1-아미노-2-나프톨-4-술폰산ANSA로 약칭되는 이 물질은 일반적으로 빨간색에서 갈색까지 결정성 고체로 나타나는 유기 화합물입니다. 분자식은 C10H9NO4S, CAS 116-63-2이며 아미노기와 술폰산기를 포함합니다. 이 화합물은 물에 용해되며 용해도가 높습니다. 또한 메탄올, 에탄올, 디클로로메탄과 같은 일부 유기 용매뿐만 아니라 뜨거운 중아황산나트륨 및 알칼리 용액에도 용해될 수 있습니다. 차가운 에탄올, 에테르, 벤젠에는 녹지 않으며 물에는 약간 녹습니다. 공기 중에서는 특히 습할 때 분홍색으로 변합니다. 알칼리성 용액은 공기 중에서 빠르게 산화되어 갈색으로 변하는 반면, 중성 용액은 약간의 파란색 형광을 발산합니다. 산-염기 특성으로 인해 물에서는 산성이 되며 pH 값은 더 낮아집니다. 광범위한 응용 가치를 지닌 유기 화합물이며 염료, 의약품, 광전자 재료, 촉매, 형광 염료, 레이저 염료 및 리간드와 같은 분야에서 광범위한 응용 전망을 가지고 있습니다.

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화학식 |
C10H9NO4S |
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정확한 질량 |
239.03 |
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분자량 |
239.25 |
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m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
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원소 분석 |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
당사의 기업 표준 또는 COA를 참조하십시오. 질문이 있으시면 저희에게 연락을 환영합니다.
화합물 첨가 정보: 녹는점 290도(Dec.)(lit.), 밀도 1.4338(대략 추정), 굴절률 1.6500(추정), 저장 저장량 +30도 이하, 산도 계수(pKa) -0.49±0.40(예상), 색상 백색 ~ 연한 분홍색, 수용해도 불용성.
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1-아미노-2-나프톨-4(1-Amino-2-naphthol-4)는 흰색 또는 회색 바늘 모양의 결정으로 상온 및 압력에서 안정적으로 존재하지만 수분을 흡수하기 쉬우며 공기, 특히 습한 환경에 노출되면 분홍색으로 변합니다. 분자식은 C ₁₀ H ₉ NO ₄ S이며 분자량은 239.25입니다. 찬물, 에탄올, 에테르, 벤젠에는 녹지 않으나 뜨거운 물, 뜨거운 중아황산나트륨 용액, 알칼리성 용액에는 녹는다. 이 화합물은 독특한 화학구조(슈베플리게사우레기, 아미노기, 수산기 함유)로 인해 다양한 반응성을 가지며, 염료산업, 분석 및 검출, 유기합성, 산업응용, 과학연구 분야에서 널리 사용되고 있습니다.
분석 화학의 환원제 및 발색제로서 인산염 및 칼슘염의 비색 측정에 널리 사용됩니다. Schwefligesaure 그룹과 아미노 그룹은 금속 이온과 안정한 착물을 형성할 수 있으며 색상 변화를 통해 정량 분석이 가능합니다.
인산염 측정: 산성 조건에서 몰리브덴산 암모늄과 반응하여 인몰리브덴산염 청색 복합체를 형성하며 색 농도는 인산염 농도에 비례합니다. 이 방법은 높은 감도와 최대 마이크로그램의 검출 한계를 갖고 있어 물과 토양과 같은 환경 시료의 인산염 측정에 적합합니다.
칼슘염 측정: 알칼리성 조건에서 화합물은 칼슘 이온과 빨간색 착물을 형성하고 칼슘 함량은 비색법으로 측정됩니다. 예를 들어, 산업 순환 냉각수에서 칼슘 이온이 축적되면 스케일링이 발생하고 장비 효율성에 영향을 미칠 수 있습니다. 1-아미노-2-나프톨-4 비색법을 사용하면 칼슘 이온 농도를 신속하게 모니터링하여 수처리 공정을 조정할 수 있습니다.
기술적 장점: 기존 적정 방법과 비교할 때 비색 방법은 작동하기 쉽고 직관적인 결과를 제공하며 특히 신속한 현장 감지에 적합합니다.- 발색 시약으로서 우수한 선택성과 고감도 특성을 가지며 분석 및 검출 분야에서 일반적으로 사용되는 시약이 되었습니다.
다수의 반응성 부위(schwefligesaure 그룹, 아미노 그룹, 하이드록실 그룹)의 존재로 인해 유기 합성에서 뛰어난 성능을 나타내며 다양한 기능성 화합물을 합성하는 데 사용할 수 있습니다.
옥사졸린 유도체: 축합제(예: 폴리인산)의 작용 하에서 이 화합물은 알데히드(예: 벤즈알데히드)와 축합 반응을 거쳐 옥사졸린 고리 구조를 형성합니다. 옥사졸린 화합물은 항균 및 항{1}}염증 특성과 같은 생물학적 활성을 가지며 약물 합성에 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 연구팀은 1-Amino-2-naphthol-4를 원료로 사용하여 새로운 옥사졸린 유도체를 합성했고, 시험관 내 실험에서 황색포도상구균에 대한 상당한 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
이민 유도체: 아미노 단위는 알데히드 화합물(예: 포름알데히드)과 직접 축합되어 이민 유도체를 형성할 수 있습니다. 이민 구조는 알칼로이드와 같은 많은 천연 제품의 핵심 골격으로, 특정 생물학적 활성을 갖는 분자를 합성하기 위해 추가로 변형될 수 있습니다. 예를 들어, 약물 개발 프로젝트에서는 1-아미노-2-나프톨-4를 사용하여 바닐린과 응축하여 항종양 잠재력이 있는 이민 화합물을 생성했습니다.
나프톨 슈베플리게사우레 항균제: 이 화합물은 술폰화, 니트로화 등의 반응을 통해 나프톨 슈베플리게사우레 항균제를 합성하는 중간체로도 사용할 수 있습니다.
이러한 화합물은-박테리아 및 곰팡이에 대한 광범위한 억제 효과를 가지며 손 소독제 및 물티슈와 같은 일상 화학 제품의 보존 및 보존에 사용될 수 있습니다.
합성과정 예시: 건조된 반응병에 1-아미노-2-나프톨-4(0.60g, 2.5mmol), 수산화나트륨(0.10g, 2.5mmol), 에탄올 50mL를 넣고 10분간 교반한 후 벤즈알데히드 유도체(2.5mmol)를 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 교반하였다(<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.
인조1-아미노-2-나프톨-4-술폰산: 1 아미노 2 나프톨 4 슈베플리게사우레는 나프톨로부터 물과 알코올 혼합용매의 존재하에 니트로소화, 첨가 및 술폰화를 통해 제조되었습니다. 원료비, 혼합용매비, 반응시간, 반응온도 및 여과가 반응에 미치는 영향을 조사하고 최적 공정조건을 결정하였다. 질산화조건 : n(페놀) : n(아질산나트륨) : n(황산)=1:1:05, 10g 나프톨미터, 유기용매 이소프로판올 15ml, 혼합용매비 V(물):V(이소프로판올)=(1~ 15): 1 니트로소화 후 물질을 여과 및 세척한다. 첨가 반응 시간은 6h로 조절하고, n(페놀):n(중아황산나트륨)=1:2, 요오드화 반응 시간은 6h, 온도는 50~60도 이러한 조건에서 수율은 72.1%에 도달했다.

1 아미노 2 나프톨 4 설폰산은 다양한 용도로 사용되는 유기 화합물이며 합성 방법이 다양합니다.
방법 1:
이 방법은 아미노나프톨 슈베플리게사우레를 원료로 하며 술폰화, 환원, 아민화의 3-단계 반응을 통해 1아미노 2나프톨 4술폰산을 합성합니다.
구체적인 단계는 다음과 같습니다:
1. 설폰화: 농축된 슈베플리게사우레에 1-니트로-2-나프톨-4-설폰산을 첨가하고, 80~90도로 가열하여 설폰화 반응을 진행하여 4-니트로-1-나프텐설폰산을 얻습니다.
아니요2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2그래서4→ 아니오2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. 환원 : Na 등 환원제를 적당량 첨가한다.2S2O4또는 SnCl2슈베플리게사우레를 희석하여 4-니트로-1-나프탈렌 술폰산을 환원시켜 4-아미노-1-나프탈렌 술폰산을 얻습니다.
아니요2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2O + 나2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2그래서4
3. 암모니아화 : 위의 환원생성물에 적당량의 액체암모니아와 암모니아수를 첨가하고 고압용기에서 약 3MPa로 가압하여 아미노화 반응을 시켜 1아미노2나프톨4슈베플리게사우레를 얻는다.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4오 → C10H9아니요4S
이 방법의 단점은 농축된 슈베플리게사우레와 다량의 환원제 사용으로 인해 부산물이 많고, 환경 오염이 심하고, 공정 흐름이 길고, 장비 부식이 심해 비용이 많이 든다는 점이다.
방법 2:
2-나프톨을 원료로 사용하여 술폰화와 아민화의 2단계 반응을 통해 1아미노 2나프톨 4술폰산을 합성하는 방법입니다.
구체적인 단계는 다음과 같습니다:
1. 설폰화 : 2-나프톨과 농황산을 강하게 저으면서 균일하게 혼합하고, 80~90도까지 가열하여 설폰화 반응시켜 4-하이드록시-1-나프탈렌 설폰산을 얻는다.
C10H8O + H2그래서4 → C10H8O4S
2. 암모니아화 : 위의 술폰화생성물에 적당량의 액체암모니아와 암모니아수를 첨가하고 고압용기에서 약 3MPa로 가압하여 아민화반응을 시켜 1아미노2나프톨4술폰산을 얻는다.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4오 → C10H9아니요4S
이 방법의 장점은 다음과 같습니다. 공정 흐름을 단순화하고 생산 비용을 절감합니다. 사용되는 원료는 일반적이고 취급이 쉽습니다. 부산물은 분리 및 처리가 쉽습니다. 수율과 순도가 상대적으로 높습니다. 동시에, 반응 온도 및 압력의 제어뿐만 아니라 환경 오염을 방지하기 위해 폐가스 및 액체 처리의 필요성에도 주의를 기울여야 합니다.
위에서 언급한 합성 방법은 예시일 뿐이며, 공정 조건, 원료, 장비 등에 따라 구체적인 합성 방법이 달라질 수 있다는 점에 유의하시기 바랍니다. 실제 생산과정에서는 실제 상황에 맞는 적절한 방법을 선택하여 합성하는 것이 필요하다.1-아미노-2-나프톨-4-술폰산. 동시에 안전 및 환경 보호 문제에 주의를 기울이고 생산 작업 절차를 엄격히 준수하며 사고와 환경 오염을 방지해야 합니다.
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