Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 레바미솔 주사제 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 levamisole 주입 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
레바미솔 주사레바미솔을 함유한 수의사 주사제로 주로 동물의 선충 감염을 퇴치하고 면역 기능을 조절하는 데 사용됩니다. 활성 성분인 레바미솔은 흰색에서 회백색의 결정성 분말로 곤충 근육의 숙신산 탈수소효소의 활성을 억제하여 근육 마비 및 사망을 유발하고 구충 효과를 얻습니다. 동시에 이 약물은 동물의 면역 반응을 강화하고 박테리아 및 바이러스 감염에 대한 저항성을 향상시킬 수 있습니다.
적용 범위:
이 주사는 개, 고양이, 소, 양, 돼지, 회충, 구충, 폐 벌레, 위 벌레 및 장 선충(예: Metastrongylus 및 Strongylus 기생충)을 포함하는 가금류의 선충 감염 치료에 적합합니다. 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 말에게는 금지됩니다.
사용법:
피하주사 또는 근육주사로 투여하며, 동물종 및 체중에 따라 용량을 조절한다. 예를 들어, 개와 고양이는 체중 1kg당 10mg을 주사합니다. 소, 양, 돼지에는 체중 1kg당 7.5mg을 주사합니다. 가금류에는 체중 1kg당 25mg을 주사합니다. 구체적인 복용량은 수의사의 지침을 엄격히 따라야 합니다.
화합물에 대한 추가 정보:
우리의 제품
레바미솔 COA
레바미솔 주사는 이미다졸 티아졸 계열의 광범위한-스펙트럼 구충제로서 1966년 첫 임상 적용 이후 단일 구충제에서 면역 조절에 이르기까지 작용 메커니즘 연구에서 비약적인 발전을 이루었습니다.
구충 효과 기전 : 신경근 차단과 에너지 대사 방해의 시너지 효과
1. 니코틴 유사 수용체 효능 효과
레바미솔은 선충의 신경근 접합부에서 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)를 선택적으로 활성화하여 지속적인 근육 수축을 유발합니다. 이 프로세스에는 다음과 같은 특징이 있습니다.
수용체 특이성: 레바미솔은 포유류 nAChR에 비해 선충 수용체에 대한 친화력이 10~100배 더 높아 치료 안전성이 보장됩니다.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μM)은 완전한 마비로 이어질 수 있습니다.
신경전달물질 경쟁: 수용체에 결합하기 위해 아세틸콜린과 경쟁하여 시냅스후막의 탈분극 시간을 연장하고 "탈분극 차단" 상태를 형성합니다.
2. 에너지 대사 차단 메커니즘
고농도 조건에서 레바미솔은 이중 경로를 통해 선충의 에너지 대사를 방해합니다.
석신산 탈수소효소 억제: 트리카르복실산 회로에서 숙신산이 푸마르산염으로 전환되는 것을 차단하여 ATP 생산이 급격히 감소합니다. 실험 결과, 돼지 회충의 ATP 함량은 치료 후 80% 이상 감소한 것으로 나타났습니다.
산화적 인산화 매개 분리: 미토콘드리아 막 내의 전자 전달 사슬을 방해하여 에너지가 열에너지 형태로 소멸되도록 합니다. 주사전자현미경 관찰 결과, 처리된 트위스트 혈창 선충의 미토콘드리아 능선 구조가 파손된 것으로 나타났다.
3. 곤충 퇴치의 역학
근육마비 시기 : 투여 15~30분 후 개구충은 경구피막의 약한 수축을 보이며 60~90분 이내에 완전마비가 발생한다.
숙주 장 추진: 숙주 장 연동파(분당 3-5회)와 협력하여 24-48시간 이내에 죽은 벌레를 완전히 제거합니다.
약물 저항성 메커니즘: 일부 곤충 계통은 P-당단백질 발현을 상향 조절하거나(3-5배 추가) nAChR 구조를 돌연변이시켜 결합 친화력을 감소시킴으로써 약물 축적을 감소시킵니다.
면역 규제 메커니즘: 다중-레벨 면역 네트워크 재프로그래밍
1. T 림프구 기능 회복
Th1/Th2 균형 조절:
IL{2}}12 분비 촉진 및 Th1 면역 반응 강화(IFN 추가 - 수준 2~3배)
IL-4 생산을 억제하고 Th2 유형 반응을 하향 조절합니다(IgE 수준이 40-60% 감소).
임상 사례: 개 파보바이러스 감염 치료에서 병용요법군의 CD{0}}/CD{1}} 비율이 0.8에서 1.5로 회복되었습니다.
Treg 세포 조절:
FOXP3+조절 T 세포 활동을 억제하고 효과기 T 세포에 대한 억제를 완화합니다.
고양이 감염성 복막염 모델에서는 IFN - +CD8+T 세포의 비율이 12%에서 28%로 추가되었습니다.
2. 선천면역체계 활성화
향상된 대식세포 기능:
식세포 지수 증가(1.2에서 3.5로)
ROS/RNS 생산 촉진(NO 수준을 4~6배 추가)
항원 제시 능력 강화(MHC{0}}II 발현 30~50% 상향 조절)
NK 세포 활동 자극:
퍼포린 및 그랜자임 B의 발현 증가(mRNA 수준이 2~3배 증가)
돼지써코바이러스 2형 감염시 NK세포 사멸활성 35%에서 68%로 증가
4. 면역 기억력 강화
B 세포 항체 생산:
백신 반응 강화(브루셀라 백신 항체 효능 2~4배 추가)
기억 B세포 형성촉진(CD{0}}B세포 비율 30% 추가)
점막 면역 활성화:
장내 분비 IgA(sIgA) 함량을 12μg/mL에서 35μg/mL로 증가
조류전염성기관지염 백신에는 호흡기 sIgA 양성률이 60%에서 85%로 추가됐다.
1. 반추동물의 특징
반추위 미생물군의 영향:
반추위의 레바미솔 분해율은 30~50%에 이릅니다.
서방형 제제는 실제 위 흡수율을 75% 이상으로 높일 수 있습니다.
다양한 감도 차이:
홀스타인 젖소는 용량 조절이 필요합니다(8.5mg/kg 대 일반 젖소의 경우 7.5mg/kg).
양은 염소보다 면역 조절 반응이 20~30% 더 강력합니다.
2. 단위동물의 특성
개와 고양이의 대사 차이:
개의 반감기는{0}}개(3.2시간)가 고양이(4.8시간)보다 짧습니다.
고양이는 신경독성에 더 취약합니다(개보다 발병률이 15% 더 높음).
임상 적용의 메커니즘 최적화 전략
병용요법 계획
방충제 및 효능 강화 조합:
이버멕틴(7일 간격)과 결합하면 구충 범위가 가축 및 가금류 기생충의 98%까지 확장됩니다.
돼지회충과 편충의 혼합감염에서 벌레알의 감소율이 85%에서 99%로 추가됨
면역 조절 시너지 효과:
황기 다당류와 결합해 개 홍역 백신의 항체 효능을 3배 더 높였습니다.
고양이 백혈병 바이러스 감염 시 CD4+/CD8+ 비율의 회복 속도를 50% 가속화합니다.
정밀 약물 전달 기술
나노제형 개발:
폴리(락트산 글리콜산) 공중합체(PLGA) 나노입자는 림프 조직에 약물 농축을 10배 추가합니다.
돼지 써코바이러스 2형 감염의 경우 바이러스 양은 2차수만큼 감소합니다.
펄스 투여:
주 2회 투여 요법은 일일 투여에 비해 면역력 조절을 40% 향상시킵니다.
과립구 결핍 발생률 감소(5%에서 0.8%로)
향후 연구 방향
후생적 조절 메커니즘:
히스톤 아세틸화/메틸화에 대한 레바미솔의 효과 탐색
장내 미생물 상호작용:
단쇄 지방산 생산 박테리아에 대한 약물의 규제 효과 연구
나노항체 개발:
레바미솔 수용체를 표적으로 하는 단일 도메인 항체를 구축하여 표적화 능력을 향상시킵니다.
AI 보조 약물 전달 시스템:
머신러닝 기반 개인별 선량 예측 모델 구축
레바미솔 주사는 이중 작용 메커니즘을 통해 작동하는 정교한 치료 시스템을 나타내며 직접적인 기생충 개입과 면역 강화 사이의 격차를 효과적으로 메웁니다. 항기생충 활동의 핵심은 취약한 기생충에서 신경근 차단을 유도하는 능력에 있습니다.-선충 근육 세포의 니코틴성 아세틸콜린 수용체에서 선택적 작용을 통해 달성되며, 이는 지속적인 탈분극, 경직 마비 및 궁극적으로 숙주 위장관 또는 전신 순환에서 기생충의 추방을 초래합니다. 이 신속하고 표적화된 마비 효과는 병원성 유기체에 대한 숙주 노출 기간을 최소화하면서 기생충 부담을 효율적으로 제거하는 것을 보장합니다.
직접적인 구충제 기능을 보완하는 levamisole은 숙주의 방어 능력을 크게 증폭시키는 심오한 면역 조절 특성을 나타냅니다. 흉선 호르몬-유사 활동을 모방함으로써 이 화합물은 T-세포 분화를 자극하고, 대식세포 이동 및 식세포 활동을 향상시키며, 면역이 저하된 숙주에서 저하된 세포-매개 면역 반응을 회복시킵니다. 이러한 면역회복 효과는 기생충 감염으로부터의 회복을 가속화할 뿐만 아니라 2차 미생물 침입에 대한 저항력을 강화시켜 원인 인자와 숙주 면역 체계의 취약성을 모두 다루는 총체적인 치료 패러다임을 구축합니다.
구충 및 면역 조절 기능을 모두 갖춘 수의약으로서 효능 강화, 독성 추가 또는 작용 메커니즘 간섭과 같은 여러 수준의 약물 상호 작용이 포함됩니다.
1. 백신과의 시너지 효과
레바미솔은 T 림프구 증식 및 항체 생성을 촉진하여 브루셀라 백신, 조류 인플루엔자 백신 및 기타 백신의 면역원성을 강화하여 백신 보호를 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어 돼지 서코바이러스 2형 예방접종 시 레바미솔을 병용하면 항체 효능이 2{3}}4배 증가해 야생형 감염 위험을 크게 줄일 수 있다.
2. 항바이러스제와의 병용요법
개 파보바이러스 감염 치료 시 레바미솔과 인터페론을 병용하면 질병 경과를 3~5일 단축할 수 있습니다. 그 기전은 레바미솔이 NK 세포 활성을 회복시키고, 인터페론 유도 항바이러스 상태를 강화하며, '면역 제거 직접 억제'라는 이중 방어선을 형성한다는 것이다.
3. 항생제와의 시너지적 적용
약물-내성 대장균 감염 모델에 대한 연구에 따르면 레바미솔과 엔로플록사신의 조합이 최소 억제 농도(MIC)를 50%까지 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 레바미솔에 의한 박테리아 생물막 형성과 관련된 유전자 발현의 하향 조절과 관련이 있을 수 있습니다.
콜린에스테라제 억제제의 길항 효과
유기인산염 농약(예: 디클로르보스)이 레바미솔과 결합되면 전자는 아세틸콜린에스테라제를 억제하여 니코틴 유사 증상을 악화시켜 동물에게 타액 분비 및 떨림과 같은 독성 반응을 유발합니다. 실험 결과, 레바미솔 단독 투여군에 비해 병용군의 사망률이 30% 더 높은 것으로 나타났다.
항 기생충 약물의 경쟁적 억제
알벤다졸과 결합하면 두 가지가 P-당단백질 수송체를 놓고 경쟁하여 레바미솔의 장내 흡수가 40% 감소합니다. 효능 감소를 피하기 위해 구충 치료 시 순차 요법(먼저 레바미솔, 그 다음 알벤다졸)을 사용하는 것이 좋습니다.
3. 면역억제제의 길항효과
면역억제제의 길항효과
덱사메타손은 레바미솔에 의해 유도된 CD{0}}T 세포의 활성화를 완전히 차단하여 IFN{2}} 분비를 80% 감소시킬 수 있습니다. 개 종양 화학요법에서 면역억제제의 병용이 필요한 경우에는 효능을 유지하기 위해 최소 72시간 간격으로 투여해야 합니다.
신경 독성 약물의 시너지 효과. 티아클로프리드와 함께 사용하면 둘 다 nAChR에 작용하여 고양이의 근육 떨림 및 호흡 억제와 같은 심각한 부작용을 유발합니다. 임상 사례에 따르면 병용요법군에서는 신경독성 발생률이 25%인 반면 단독요법군에서는 3%에 불과합니다. 간 효소 유도제의 대사 간섭. 페노바르비탈은 레바미솔의 수산화 대사를 촉진하여 반{6}}반감기를 4.8시간에서 1.2시간으로 줄입니다. 간질 치료 동물의 경우 혈중 약물 농도를 모니터링하고 용량을 표준 용량의 1.5배로 조정해야 합니다.전해질 용액의 불안정성
레바미솔 주사0.9% 염화나트륨 주입 시 결정화되어 입자 오염을 일으키는 경향이 있습니다. 약전에는 용매는 멸균된 주사용수이어야 하며, 6시간 이내에 사용해야 한다고 규정하고 있다.
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