리포좀 비타민 C 주사

용매 주사 방법 : 유기 용매에 지방 가용성 원료를 용해시킵니다. 원료가 완전히 용해 된 후, 용액을 수성 배지에 신속하게 주입하여 조잡한 리포좀을 형성 한 다음 그 안에 포함 된 유기 용매를 제거합니다.

박막 수화 방법 : 인지질은 유기 용매에 용해되고, 유기 용매는 진공 증발에 의해 제거되어 지질 필름을 형성한다. 이어서, 적합한 수성 배지를 첨가하여 인지질의 상 전이 온도에서 지질 필름을 수화시키고 분리하고, 자기 조립을 수행하여 리포좀을 형성한다.

역 증발 방법 : 유기 용매에 친 유성 원료를 용해시키고, 수용액을 함유 한 약물과 혼합하고 유화 한 다음 진공 증발을 통해 유기 용매를 제거하여 리포좀을 형성합니다.

이중 에멀젼 방법 : 먼저, 적절한 양의 유기 용매에 지방 가용성 원자재를 용해시키고, 소량의 수용액을 비례 적으로 첨가하고, 기계적 힘을 통해 두 가지를 혼합하고 에멀젼을 혼합하고 에멀젼을 섞어 에모를 형성하고, 많은 양의 수성 용액을 형성하고, 이차 에멀젼을 신속하게 첨가하여 W\/O\/W\/W\/W\/W\/W\/W\/W\/W\/W\/W\/W\/W를 제거합니다.

미세 유체 방법 : 지질 및 수상상은 혼합 및 유화를 위해 일정한 속도로 미세 유체 칩으로 전달됩니다. 칩의 다른 유량 채널 구조는 액체가 난류, 층류 또는 분무 상태에 도달 할 수있게한다. 그런 다음, 고압 전달 펌프의 작용 하에서, 액체는 충격 및 전단력에 의해 입자 크기로 감소된다.

흡착 : 유동성이 낮은 리포좀은 지질 이중층의 위상 전이 온도 근처 또는 그 이하의 배양 세포의 표면에 안정적으로 흡착 될 수있다. 이 과정은 거의 온도 의존적이며 일반적인 물리적 흡착 현상에 속하며, 이는 입자 크기, 밀도 및 표면 전하와 같은 요인에 의해 영향을받습니다.

지질 교환 : 리포좀의 지질은 세포막의 지질과 교환한다. 이 과정은 리포좀과 세포 사이의 흡착을 포함하고, 세포 표면 단백질의 중재하에 극성 상단 그룹의 특정 교환 또는 아실 사슬의 비특이적 교환을 포함한다. 교환은 리포좀 이중층의 외부 단층과 세포막의 외부 단층 사이에서만 발생하는 반면, 리포좀의 함량은 배양 된 세포에 들어 가지 않는다.

endocytosis : 리포좀은 외래 물질로서 리소좀으로 들어가고, 융합되고, 빠르게 소화되고, 리소좀에 의해 약물을 방출하기 위해 레소좀으로 들어가고 용해시킨다. 약물 방출 후, 리소좀 또는 리소좀으로 활력을 작용한다. 세포 내 이입을 통해, 리포좀은 그들이 작용하고자하는 세포 챔버에서 약물을 특이 적으로 농축 할 수 있으며, 혈장 막을 통과 할 수없는 약물이 리소좀에 도달 할 수 없을 수도있다.

융합 : 리포좀 막은 세포막과 유사한 성분을 가지며, 약물은 융합을 통해 세포에 로딩하고 리소좀 소화를 통해 방출 될 수있다. 시험 관내 실험은 리포좀이 세포 융합을 통해 배양 된 세포로 생물 활성 거대 분자를 전달할 수 있음을 보여 주었다.

누설 : 누출은 리포좀의 안정성의 지표이며, 이는 세포 표면 단백질과 리포좀 사이의 상호 작용의 결과 일 수있다.

확산 : 리포좀 겔 제조는 피부에 사용되며 지질 막은 ​​제어 방출 막이된다. 그것에 포함 된 약물은 확산을 통해 방출되며, 경피 흡수 메커니즘에 따라 신체로 들어갑니다. 구강 리포좀은 주로 위장관에서 소화되지만 장 점막과의 흡착, 확산 또는 융합을 통해 함량을 방출합니다.

포스파타제 소화 : 리포좀 인지질 막 소화는 신체의 포스파타제 함량에 직접 비례합니다. 종양 조직에서 포스파타제의 수준은 정상 조직에서보다 상당히 높기 때문에 리포좀은 종양 조직에서 약물을 방출 할 가능성이 더 높습니다.

투여 경로 : 정맥 주사, 근육 내 주사, 피하 주사, 경구 투여, 내 활성 투여 등을 포함하여, 예를 들어, 정맥 주사 후, 리포좀은 간 및 비장과 같은 망상 및 뼈에 의해 뼈가 빠르게 발화 된 망상 성 세포에 풍부한 조직에 의해 우선적으로 취해지고, 작은 핵분열에 의해 뼈가 빠르게 흡수되며, 이는 뼈가 뼈가 빠르고, 뼈가 빠르게 흡수되며, 이는 뼈가 빠르고, 뼈가 뼈에 의해 우선적으로 흡수되며, 골수와 신장.

넓은 약물 로딩 범위 : 지방 가용성 약물은 이중층 지질 막 사이에 위치 할 수 있고, 양친 매성 약물은 수성 상과 막 사이의 계면에서 인지질에 위치 할 수 있으며, 친수성 약물은 수성 단계에 위치 할 수 있습니다.

다양한 투여 경로가 있습니다 : 가장 일반적인 주사 경로 외에도 리포좀은 또한 경구 투여, 안구 투여, 폐 흡입 투여 및 경피 투여에도 적합합니다.

표적 : 일반 리포좀에는 간 및 비장 조직 표적화 특성이 있으며, 단일 클론 항체로 변형 된 리포좀 및 기타 항체는 특정 표적화 특성을 가질 수 있습니다.

장기 작용 : 긴 순환 리포좀은 혈액 내 약물의 체류 시간을 연장 할 수 있으며, 이는 약물 효능을 증가시키는 데 유리합니다.

우수한 조직 호환성 : 생물학적 막과 유사한 구조로, 리포좀은 우수한 세포 친화도 및 조직 호환성을 가지며, 오랫동안 표적 세포를 흡수 할 수있다. 또한 리소좀 소화를 통해 세포를 직접 입력하고 약물을 방출 할 수 있습니다.

약물 독성을 줄일 수 있습니다 : 리포좀에 캡슐화 된 후, 심장과 신장의 누적 약물은 유리 약물보다 훨씬 낮습니다. 따라서, 심장 및 신장에 독성이있는 약물은 약물 독성을 감소시키는 효과를 달성하기 위해 리포좀으로 제조 될 수있다.

약물 안정성을 향상시킬 수 있습니다 : 특정 환경에서 불안정한 일부 약물의 경우, 특정 약물의 안정성을 향상시키기 위해 리포좀 이중층에 의해 보호 될 수 있습니다.

낮은 캡슐화 효율 및 불안정성 : 일반 리포좀은 장기 저장 동안 낮은 캡슐화 효율, 불안정성 및 약물 누출과 같은 문제가 있습니다.

산업 생산의 어려움은 높습니다. 리포좀의 산업 생산의 경우 입자 크기 분포, 약물 로딩 속도, 캡슐화 효율, 멸균, 안정성 등과 같은 많은 도전이 포함됩니다. 현재 중국에는 성숙한 경험이 부족하고 완전한 기술 시스템은 형성되지 않았습니다. 예를 들어, 리포좀 제형의 입자 크기 및 분포는 생체 내 거동의 영향에 크게 영향을 미치며, 이는 대규모 생산에서 입자 크기 제어 장비를 사용하고 배치 간의 양호한 재현성을 필요로한다.

높은 비용 : 리포좀 제조에 필요한 부형제 및 장비 비용은 상대적으로 높기 때문에 리포좀 제형 비용은 많은 제형보다 높아 리포좀의 가격이 더 높습니다.