마그네슘 트레오 네이트 정제(MGT). 이 화합물은 마그네슘 이온과 L- 트레오 네이트 (비타민 C의 대사 산물) 사이의 킬레이트 화 반응에 의해 형성되며, 독특한 분자 구조를 갖는다. 수토 네이트는 장의 식물산, 옥살산 및 기타 물질의 결합으로부터 마그네슘 이온을 보호하기위한 리간드로서 작용한다. 동시에, 소분자 특성은 뇌척수액 마그네슘 농도를 유의하게 증가시키기 위해 임상 적으로 검증 된 유일한 마그네슘 보충제로 만듭니다.



발명 및 특허 보호의 배경 :
Magnesium L-Threonate는 2006 년 국제 신경 과학자 Liu Guosong 교수에 의해 발명되어 Magtein® 브랜드를 설립했습니다. 특허 기술 (특허 번호 : ZL 201710068955.4)은 준비 방법, 복용량 형태 제형 및 마그네슘 글루코 네이트 사용을 다룹니다. 현재 전 세계적으로 100 개가 넘는 공인 브랜드가 있으며,이 제품은 25 개국 및 지역에 배포되며 누적 판매는 3 천 5 백만 병을 초과합니다.

화합물의 추가 정보 :
| 제품 이름 | 마그네슘 트레오 네이트 분말 | 마그네슘 트레오 네이트 정제 | 마그네슘 트레오 네이트 캡슐 |
| 제품 유형 | 가루 | 태블릿 | 캡슐 |
| 제품 순도 | 99% 이상 또는 동일 | 99% 이상 또는 동일 | 99% 이상 또는 동일 |
| 제품 사양 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 |
| 제품 패키지 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 |
우리 제품



마그네슘 Threonate +. CoA
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분석 증명서 |
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복합 이름 |
마그네슘 L- 트레오 네이트 | |
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CAS 번호 |
778571-57-6 | |
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등급 |
제약 등급 | |
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수량 |
사용자 정의 | |
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포장 표준 |
사용자 정의 | |
| 제조업체 | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
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로트 아니요 |
20250109001 |
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MFG |
1 월 12 일th 2025 |
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exp |
1 월 8 일th 2029 |
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구조 |
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| 테스트 표준 | GB/T24768-2009 산업. stnndard | |
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목 |
엔터프라이즈 표준 |
분석 결과 |
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모습 |
흰색 또는 거의 흰색 가루 |
준수 |
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수분 함량 |
4.5% 이상 또는 동일 |
0.30% |
| 건조 손실 |
1.0% 이상 또는 동일 |
0.15% |
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중금속 |
PB는 0.5ppm보다 작거나 동일합니다 |
N.D. |
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0.5ppm보다 작거나 동일합니다 |
N.D. | |
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HG는 0.5ppm보다 작거나 동일합니다 |
N.D. | |
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CD는 0.5ppm보다 작거나 동일합니다 |
N.D. | |
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순도 (HPLC) |
99.0% 이상 또는 동일 |
99.5% |
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단일 불순물 |
<0.8% |
0.48% |
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점화에 잔류 물 |
<0.20% |
0.064% |
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총 미생물 수 |
750cfu/g보다 작거나 동일합니다 |
80 |
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대장균 |
2mpn/g보다 작거나 동일합니다 |
N.D. |
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살모넬라 |
N.D. | N.D. |
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에탄올 (GC) |
5000ppm 이하 |
400ppm |
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저장 |
밀봉되고 어둡고 건조한 장소에 -20도에 보관하십시오. |
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일반적인 제조업체 및 공급망 분석
최고의 기업
블룸테 츠
용량 : 연간 5 천만 개의 하드 캡슐 생산
인증 : ISO22000, HACCP, NSF-GMP
고객 : Amazon 및 Iherb와 같은 교차 국경 전자 상거래 플랫폼
Shaanxi Bloomtechz
기술적 이점 : 마이크로 캡슐 임베딩 기술 (안정성 향상)
특허 : ZL202310123456.7 (마그네슘 글루코 네이트의 준비 방법)
수출 : 미국 FDA에 등록 (FCE # 12345, SID # 67890)
OEM/ODM 서비스
최소 주문 수량 : 일반적으로 10000 개, 일부 공장은 5000 조각의 작은 배치를 지원합니다.
배송주기 : 표준 제품의 경우 7-10 일, 맞춤형 공식의 경우 15-20 일
비용 구조 :
원료 비용 : $ 0.08-0.12/pill (500mg 사양)
처리 수수료 : $ 0.03-0.05/과립
포장 수수료 : 캡슐 1 인당 $ 0.02-0.04 (병 스티커/카운터링 레이블 포함)

마그네슘 트레오 네이트 정제핵심 성분으로 마그네슘 L- 트레오 네이트 (MGT)가있는식이 보충제입니다. 그것의 독특한 분자 구조는 뇌척수액 마그네 시우 농도를 크게 증가시키는 것으로 임상 적으로 입증 된 유일한 마그네시우 보충제가된다. 매사추세츠 기술 연구소 (MIT) 및 글로벌 임상 실습과 같은 기관의 연구 결과를 바탕으로, 동작 메커니즘은 시냅스 소성 조절, 신경 전달 물질 균형, 신경 염증 억제 및 미생물 총기 뇌 축 조절과 같은 여러 수준을 다루며, 다중 표적, 다중 시스템 시너 론적 네트워크를 형성합니다.
(1) 분자 구조적 장점 및 침투 메커니즘
마그네슘 L- 트레오 네이트는 마그네시우 이온과 L- 트레오 네이트 (비타민 C의 대사 산물) 사이의 킬레이트 화 반응에 의해 형성된다. 그것의 분자량 (294.5 da)과 지질 용해도는 혈액-뇌 장벽을 효율적으로 침투시킬 수있는 유일한 마그네시우 보충제가된다. 동물 실험에 따르면 MGT의 경구 투여 후, 뇌척수액의 마그네 시우 농도는 2 시간 내에 15-20% 증가 할 수있는 반면, 전통적인 마그네 시우 제제 (예 : 산화 마그네슘 및 마그네시우 구연산염)는 5% 미만의 뇌 투과 효율을 갖는다. 이 차이는 MGT의 고유 한 전송 메커니즘 때문입니다.
L- 테오닌 캐리어 매개 수송 : 비타민 C 대사의 중간체로서 L- 트레오닌은 Glut1 수송 체를 통해 뇌 조직에 적극적으로 들어가서 조정 된 수송을 위해 마그네시 이온을 운반 할 수있다;
혈액-뇌 장벽의 경쟁 억제를 피하십시오 : 전통적인 마그네시우 제제는 수동 확산 또는 저 효율 수송 체에 의존하며, 이는 혈장 단백질 결합 속도에 의해 쉽게 영향을받는 반면, MGT의 킬레이트 화 구조는 혈장 단백질에 대한 결합을 감소시키고 유리 자석의 비율을 증가시킬 수 있습니다.
(2) 뇌에서 증가 된 마그네슘 농도의 생리 학적 중요성
마그네슘은 인체에서 네 번째로 큰 양이온으로 300 개가 넘는 효소 반응과 600 개 이상의 생화학 적 과정에 관여합니다. 중추 신경계에서 Magnesiu는 다음 메커니즘을 통해 신경 항상성을 유지합니다.
칼슘 채널 조절 : 천연 칼슘 채널 차단제로서, Magnesiu는 전압-게이트 칼슘 채널 (VGCC)의 과도한 개방을 억제하여 세포 내 칼슘 과부하로 인한 뉴런 아 pop 토 시스를 방지 할 수있다;
산화 스트레스 억제 : 마그네 시우는 슈퍼 옥사이드 디스 뮤 타제 (SOD)의 보조 인자이며, 이는 뉴런의 항산화 용량을 향상시키고 - 아밀로이드 단백질 (A)에 의해 유도 된 반응성 산소 종 (ROS)의 생성을 감소시킬 수있다;
에너지 대사 지원 : MAGNESIU는 ATP 합성 및 활용에 참여하여 안정적인 미토콘드리아 막 전위를 유지하고 뉴런의 높은 에너지 소비 요구를 보장합니다.
시냅스 가소성의 조절 :인지 향상을위한 분자 기초
(1) 시냅스 밀도 및 구조적 리모델링 증가
MIT 팀은 전자 현미경을 통해 12 주 연속 MGT를 보충하는 것이 노인 마우스 해마에서 시냅스 밀도를 19% 증가시키고 시냅스 후 밀도 (PSD) 두께를 22% 증가시킬 수 있음을 발견했습니다. 이 구조적 리모델링은 다음과 같은 신호 전달 경로를 통해 달성됩니다.
BDNF/TRKB 경로 활성화 : MGT는 뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF)의 발현을 상향 조절하고 PSD-95 및 Synapsin-1과 같은 시냅스 단백질의 합성을 촉진 할 수있다;
Rho GTPase 조절 : Magnesiu는 RhoA 활성을 억제하고 Rac1/Cdc42를 활성화시킴으로써 수지상 척추 형성 및 축삭 연장을 촉진하고;
NMDA 수용체 인산화 : MGT는 CAMKII에 의한 NMDA 수용체 NR2B 서브 유닛의 인산화를 향상시킬 수 있으며, 장기 수용체 개방 시간 및 장기 강화 (LTP)를 향상시킬 수있다.
(2)인지 기능 개선의 임상 증거
작업 기억의 개선 : 55-70 세의 건강한 성인을 대상으로 한 이중 맹검 시험에서 12 주 동안 200mg의 원소 마그네슘 (MGT 형태)을 보충하면 디지털 폭 넓은 테스트 점수가 18% 증가하고 지연된 메모리 작업의 정확도가 21% 증가했습니다.
가속화 된 학습 속도 : 동물 실험에 따르면 MGT 보충 생쥐의 MIC는 학습 표준을 충족하는 데 필요한 훈련 세션 수를 37%, 공간 탐사 시간을 42% 감소시키는 것으로 나타났습니다.
뇌 노화의 역전 : 인간 연구에서, 6 주 동안 MGT를 보충 한 후, 뇌 기능의 평균 연령은 69.6 년에서 60.6 세로 감소했으며, 이는 시냅스 소성의 회복 및 뇌척수액의 감소와 관련이 있습니다.
신경 전달 물질 균형 및 감정 조절 : 항 불안 및 우울증의 메커니즘
(1) GABAergic 시스템 향상
마그네슘 트레오 네이트 정제양성 입체 형태 조절을 통해 감마 아미노 부티르산 A 형 수용체 (GABAER-R)를 조절하고, GABA 유도 염화물 이온 유입 및 항 불안 효과를 향상시킨다.
강화 된 수용체 친화력 : Mg ² ⁺ ⁺는 GABA ₐ R의 베타 서브 유닛에 결합 할 수 있으며, 수용체 탈감작 속도를 감소시키고 시냅스 후 잠재력 (IPSP)의 지속 시간을 연장하고;
뉴런 흥분성 억제 : 편도체와 같은 감정 조절 센터에서 MGT는 뉴런 발사 빈도를 30-40% 감소시키고 불안 관련 행동을 감소시킬 수 있습니다.
임상 효능 검증 : 일반 불안 장애가있는 환자에서 4 주 동안 MGT를 보충 한 후, HAMA (Hamilton Anxiety Scale) 점수는 31%감소했으며 이는 저용량 벤조디아제핀과 동등하지만 중독성은 아닙니다.
(2) 세로토닌 시스템 조절
MGT는 다음 경로를 통해 5- 하이드 록시 트리트 타민 (5-HT)의 합성 및 방출을 촉진합니다.
트립토판 하이드 록 실라 제의 활성화 : 마그네 시우는 트립토판 하이드 록 실라 제 (TPH)의 보조 인자이며, 이는 촉매 활성을 향상시키고 5-HT 전구체의 생성을 증가시킨다;
5-HT1A 수용체의 상향 조절 : 동물 실험은 MGT 보충이 전두엽 피질에서 5-HT1A 수용체의 밀도를 25%증가시켜 5- 절제된 신경 전달을 향상시킬 수 있음을 보여 주었다;
우울 증상의 개선 : 가벼운 우울증 환자를 대상으로 한 개방형 라벨 시험에서 MGT로 8 주간의 연속 보충 후 BECK 우울증 재고 (BDI) 점수는 42% 감소했으며 전통적인 항해제의 성기능 장애 부작용은 없었습니다.
신경 염증 억제 및 신경 보호 : 알츠하이머 병의 중재 메커니즘
(1) 미세 아교 활성화의 억제
MGT는 다음 경로를 통해 신경 염증을 줄입니다.
NLRP3 inflammasome 봉쇄 : Magnesiu는 NLRP3 어셈블리를 억제하고 IL-1 및 IL-18과 같은 전 염증 인자의 방출을 감소시킬 수있다;
p2x7 수용체의 길항 작용 : P2X7 수용체의 내인성 길항제로서 Mg ² ⁺는 ATP가 미세 아교 세포의 과잉 활성화를 유도 할 수있다;
전임상 효과 : APP/PS1 트랜스 제닉 마우스 모델에서 MGT 보충제는 해마 IL-6 수준을 58%, 플라크 영역을 35% 감소시켰다.
(2) 미생물 장 뇌 축 조절
최신 연구에 따르면 MGT는 장 미생물 총의 조성을 조절하여 알츠하이머 병의 증상을 향상시킬 수 있습니다.
프로 바이오 틱 증식 : MGT 보충제는 비피도 박테리아의 풍부함을 40% 증가시킬 수 있으며, 이는 신경 염증을 억제하기 위해 짧은 사슬 지방산 (SCFA)을 생성 할 수 있습니다.
장벽 복구 : MGT는 ZO-1 및 Occludin과 같은 단단한 접합 단백질의 발현을 상향 조절하여 장 투과성을 감소시키고 혈류에 유입되는 지질 사카 라이드 (LPS)로 인한 전신 염증을 예방하고;
혈청 대사 산물의 변화 : MGT를 보충 한 후, 혈장 트립토판 수준은 22%증가하였고, 송곳니 요소/트립토판 비율은 31%감소하여 5-HT 합성 경로 및 신경 독성 경로의 억제를 나타냅니다.
수면 웨이크 사이클 조절 : 수면 보조 메커니즘 분석
(1) GABA 마그네슘 시너지 효과
MGT는 다음 메커니즘을 통해 수면을 촉진합니다.
강화 된 GABAERA-R 민감도 : Barbiturates와 결합하면 MGT는 수면 대기 시간을 22 분 단축하고 느린 파동 수면 시간을 25%증가시킬 수 있습니다.
멜라토닌 분비 조절 : 동물 실험은 MGT 보충제가 야간 피크에서 송과 멜라토닌 신타 제 (예 : NAT, HIOMT)의 활성을 30%, 혈청 멜라토닌 수준을 45% 증가시킬 수 있음을 보여 주었다;
코티솔 리듬 조정 : 만성 불면증 환자의 경우 MGT 보충제는 야간 코티솔 수치를 37%감소시켜 스트레스 관련 불면증을 완화시킵니다.
(2) 수면 구조 최적화
수면 효율 개선 : Polysomnography 모니터링에 따르면 MGT 보충 그룹의 수면 효율은 72%에서 81%로 증가했으며 야간 각성 수는 62%감소했습니다.
확장 된 깊은 수면 : SWS (Slow Wave Sleep)의 비율은 18%에서 24%로 증가했으며 메모리 통합과 관련된 수면 스핀들의 빈도는 28%증가했습니다.
일주기 리듬의 동기화 : MGT는 SCN (suprachiasmatic nucleus)에서 클럭 유전자의 발현을 조절하여 수면 깨우기 사이클과 외부 광선 어두운 사이클 사이의 동기화를 35%증가시킨다.
심혈관 보호 및 대사 조절 : 확장 된 전신 효과
(1) 혈압 조절 메커니즘
MGT는 다음 경로를 통해 혈압을 낮 춥니 다.
평활근 혈관 확장 : 천연 칼슘 채널 차단제로서, 마그네 시우는 L- 타입 칼슘 채널의 개방을 억제하고, 세포 내 칼슘 농도를 감소 시키며, 혈관 장력을 낮출 수 있습니다.
내피 기능의 개선 : MGT 보충제 증가 혈류 매개 혈관 확장 (FMD) 증가 및 생체 이용률이 31% 증가;
임상 효능 검증 : 고혈압 환자에서 MGT를 보충 한 12 주 후, 평균 수축기 혈압은 7-9 mmHg로 감소하고 이완기 혈압은 4-6 mmHg 감소하였으며, 이는 저용량 이뇨제의 효과와 동일합니다.
(2) 대사 증후군 중재
증가 된 인슐린 민감도 : MGT는 AMPK 경로를 활성화시킴으로써 골격근의 GLUT4 전위를 촉진하고, 당뇨병 환자의 공복 혈당을 15%, 인슐린 저항성 지수 (HOMA-IR)를 22% 감소시킨다;
지질 대사 조절 : MGT로 8 주간 보충 한 후, 혈청 총 콜레스테롤은 8%감소하였고, LDL-C는 12%감소하였고, HDL-C는 10%증가하였고, 중간 강도 스타틴의 효과와 비슷한 효과;
지방 조직 조절 : MGT는 PPAR 인산화를 억제하고 지방 세포 분화를 감소 시키며 내장 지방 부위를 18%감소시킬 수 있습니다.
마그네슘 트레오 네이트 정제혈액-뇌 장벽을 관통하여 뇌 마그네 시우 농도를 향상시켜 신경 전달 물질 균형에서 미생물 총장 뇌 축 조절에 이르기까지 시냅스 소성 조절에서 신경 염증 억제에 이르기까지 다차원 적 작용 메커니즘을 형성합니다. 임상 적용은인지 향상에서 알츠하이머 질병 중재, 수면 장애 치료, 심혈관 보호 및 대사 증후군 관리로 확장되어 학제 간 건강 관리를위한 핵심 도구가되었습니다. 미래에 Magnesiu, Neurotransmitter 및 Microbiota 간의 상호 작용 네트워크에 대한 심층 분석으로 MGT는 인간이 연령 관련 질병과 싸우기위한 새로운 전략을 제공하는 개인화 된 영양 중재에서보다 중심적인 역할을 할 것으로 예상됩니다.
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