4,5- 디메틸 티아 졸 CAS 3581-91-7

4,5- 디메틸 티아 졸유기 화합물이며, 무색에서 밝은 노란색 액체, 분자식 C5H7NS, 물, 에탄올, 에테르, 벤젠 및 기타 유기 용매에 가용성이 없으며, 석유 에테르에 불용성이 있습니다. 화학 시약 및 반응 중간체로서, 유기 합성 반응에 광범위한 응용을 갖는다. 음식, 의학, 농업 및 화학 분야에서 광범위한 응용 전망이 있습니다.

4,5- 디메틸 티아 졸은 티아 졸 고리 구조를 함유하는 유기 화합물이며, 이는 하나의 황 원자와 하나의 질소 원자를 5 개의 구성 탄소 고리에 내장함으로써 형성된다. 그것은 독특한 화학적 특성과 생물학적 활동을 가지고 있습니다. 이 독특한 구조는 4,5- 디메틸 시아 졸이 수많은 필드에서 상당한 적용 값을 입증 할 수있게한다.

의학 분야에서의 적용

 

4,5- 디메틸 티아 졸 및 그 유도체는 항균 활성을 가지며, 이들의 작용 메커니즘은 주로 박테리아 세포 구조 및 기능과의 간섭을 포함한다. 한편으로, 박테리아의 세포막 구조를 파괴하고, 세포막의 투과성을 증가시키고, 세포 내부의 물질 누출을 유발하여 박테리아의 정상적인 생리 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 반면에, 그것은 박테리아의 단백질 합성 과정을 방해 할 수있다. 티아 졸 고리 구조는 박테리아 리보솜에 결합하거나 리보솜에 mRNA의 올바른 결합을 방지하거나 펩티드 사슬의 연장 및 종료에 영향을 미쳐 박테리아 단백질 합성을 억제하고 박테리아 성장 및 생식을 억제하는 목표를 달성 할 수 있습니다. 항균제의 발달에서, 부모 핵 구조로서 4,5- 디메틸 티아 졸을 갖는 많은 화합물이 합성되고 항균 활성에 대해 시험되었다. 예를 들어, 특정 유도체는 포도상 구균 및 대장균과 같은 일반적인 병원체에 대한 강한 억제 효과를 나타냅니다. 구조를 수정하고 최적화함으로써 항균 활성 및 선택성을 더욱 향상시키고, 인체에 대한 독성 부작용을 줄이며, 박테리아 내성의 점점 더 심각한 문제를 해결하기 위해 새롭고 효율적인 항균제를 개발할 수 있습니다.

의학 분야에서의 적용

 

4,5- 디메틸 티아 졸은 또한 항 종양 효과에 특정한 잠재력을 갖는다. 항 종양 메커니즘은 종양 세포의 아 pop 토 시스를 유도하는 것과 관련이있을 수있다. 이 화합물은 미토콘드리아 아 pop 토 시스 경로 및 사멸 수용체 아 pop 토 시스 경로와 같은 종양 세포 내에서 아 pop 토 시스 신호 전달 경로를 활성화시킬 수있다. 그것은 미토콘드리아 막 전위의 감소를 촉진하고, 시토크롬 C와 같은 아 pop 토 시스 관련 인자를 방출하고, 카스파 제 패밀리 단백질을 활성화시키고, 궁극적으로 종양 세포 아 pop 토 시스를 유발할 수있다. 또한, 종양 세포의 세포주기 진행을 방해하고 특정 세포주기 단계에서 정체되도록함으로써 종양 세포의 증식 및 전이를 억제하여 종양 세포의 무제한 증식을 억제함으로써 종양 세포의 전이를 억제 할 수있다. 항균 및 항 종양 효과 외에도, 4,5- 디메틸 티아 졸은 또한 항 염증 및 진통제의 발달에 역할을 할 수있다. 이의 염증 메커니즘은 신체의 염증 신호 전달 경로를 조절하고 프로스타글란딘 및 인터루신과 같은 염증 인자의 생성을 감소시킴으로써 염증 매개체의 방출 억제와 관련이있을 수있다. 따라서 염증 반응을 완화시킨다. 진통제의 관점에서, 그것은 중앙 또는 말초 신경계에서 통증 신호 전달 경로에 작용하여 진통 효과를 달성함으로써 통증 신호의 전염을 억제 할 수있다. 그러나이 분야에 대한 연구는 상대적으로 부족하며 심층적 인 탐사가 필요합니다.

살충제 분야에서의 적용

 

4,5- 디메틸 티아 졸의 작용 원리와 살충제로서의 유도체는 주로 곤충의 신경계 기능을 방해하는 것이다. 그것은 아세틸 콜린 수용체, 감마 아미노 부티르산 수용체 등과 같은 곤충의 신경 전달 물질 수용체에 작용하여 신경 신호의 정상적인 전이에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 아세틸 콜린 수용체에 결합 한 후, 아세틸 콜린의 수용체에 대한 정상적인 결합을 차단하여 신경 임펄스 전염의 폐쇄를 초래하고 마비 및 곤충의 경련과 같은 증상을 유발하여 궁극적으로 사망을 초래할 수 있습니다. 또한, 곤충의 성장 및 발달 과정에 영향을 미치고, 호르몬 균형을 방해하며, 모공 및 변태와 같은 과정을 억제 할 수 있습니다. 실제 적용에서, 4,5- 디메틸 티아 졸 구조를 함유 한 일부 살충제는 다양한 농업 해충에 우수한 제어 효과를 갖는다. 예를 들어, 그것은 진딧물 및 양배추 애벌레와 같은 일반적인 해충에 대해 높은 살충 활동을 나타냅니다. 전통적인 살충제와 비교할 때 일부 새로운 유도체는 더 나은 선택성과 환경 친화 성, 비 표적 유기체에 대한 독성이 낮으며 생태 환경에 대한 오염을 줄입니다.

살충제 분야에서의 적용

 

4,5- 디메틸 티아 졸 곰팡이의 살균 메커니즘은 주로 곰팡이 세포 구조 및 대사 과정의 파괴를 포함한다. 그것은 곰팡이의 세포벽 합성을 방해하여 세포벽의 완전성과 안정성에 영향을 미쳐 곰팡이 세포를 외부 환경의 손상에 취약하게 만듭니다. 동시에, 그것은 또한 곰팡이의 세포막 기능을 방해하고, 세포막의 투과성을 변경하고, 세포로부터의 물질 유출을 유도하며, 곰팡이의 정상적인 생리적 대사에 영향을 미칩니다. 또한, 이러한 화합물은 또한 곰팡이 호흡 및 에너지 대사 과정을 억제하여 곰팡이 성장 및 생식을 차단할 수있다. 농업 생산에서 4,5- 디메틸 티아 졸 곰팡이는 다양한 식물 곰팡이 질환을 예방하고 제어하는 ​​데 사용됩니다. 예를 들어, 밀 가루 곰팡이, 쌀 폭발 질환 등에 상당한 제어 효과가 있습니다. 이러한 유형의 살균제를 합리적으로 사용함으로써 질병의 확산 및 전파는 효과적으로 통제 될 수 있으며 작물의 수율과 품질이 향상 될 수 있습니다.

재료 과학 분야의 적용

 

4,5- 디메틸 티아 졸은 독특한 광전자 특성을 가지며, 티아 졸 고리 구조는 특정 파장의 빛을 흡수하고 전자 전이를 생성하며 특정 형광 및 인광 특성을 나타낼 수 있습니다. 동시에, 화합물은 또한 우수한 전자 전달 특성을 가지며 전기장의 작용하에 전자를 효과적으로 전달할 수있다. 이러한 광전자 특성은 유기 광전자 재료 분야에서 잠재적 인 적용 값을 갖습니다. 유기 광 방출 다이오드 (OLED)의 개발에서, 4,5- 디메틸 티아 졸 및 그 유도체는 발광 층 재료 또는 전자 수송 층 재료로서 사용될 수있다. 특정 구조로 파생 상품을 설계하고 합성함으로써 방출 색상 및 효율을 조정하여 OLED 장치의 성능을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 유기 태양 전지에서, 세포의 광전 전환 효율을 향상시키기 위해 전자 수용체 재료 또는 계면 변형 재료로서 작용할 수있다.

재료 과학 분야의 적용

 

4,5- 디메틸 티아 졸은 금속 유기 프레임 워크 재료를 제작하기위한 리간드로서 사용될 수있다. 티아 졸 고리의 질소 및 황 원자는 금속 이온과 안정적인 배위 결합을 형성하여 이들을 연결하여 특정 기공 및 토폴로지 구조와 MOF를 형성 할 수 있습니다. 이 독특한 구조는 높은 특이 적 표면적 및 우수한 기공 조정 성과 같은 MOF 장점을 제공합니다. 4,5- 디메틸 시아 졸을 기반으로 구축 된 MOF는 가스 저장, 분리, 촉매 및 기타 필드에서 광범위한 적용 전망을 갖습니다. 예를 들어, 가스 저장 측면에서, 수소 및 메탄과 같은 청정 에너지 가스를 저장하는 데 사용될 수 있습니다. 분리 분야에서, 이산화탄소 및 질소와 같은 가스의 선택적 분리가 달성 될 수있다; 촉매 측면에서, 다양한 유기 화학 반응 및 환경 오염 제어 반응을위한 촉매 또는 촉매 담당자로서 사용될 수있다. 중합체 물질에 첨가제로 4,5- 디메틸 티아 졸을 첨가하면 특성을 향상시킬 수 있습니다. 그것은 수소 결합, 반 데르 발스 력 등과 같은 중합체 사슬과 상호 작용하여 중합체 사슬의 배열 및 운동 상태를 변화시킬 수있다. 이 상호 작용은 중합체 물질의 열 안정성, 기계적 특성 및 산화 저항을 향상시킬 수 있습니다.

일반적으로 IT 합성 방법이 있으며, 그 중 하나는 다중 단계 반응을 통해 에틸 메틸 이소 티오 시아 네이트 및 아세틸 아세톤을 합성하는 데 일반적으로 사용됩니다.

다음은이 방법의 콘크리트 합성 경로입니다.

1. 아세트산에서 에틸 메틸 이소 티오 시아 네이트 및 아세틸 아세톤의 축합 반응을 위해 1- (2- 메틸 아세토 닐) -4- 메틸 티아 졸을 수득 하였다.

2. 기본 조건 하에서 메틸 브로마이드와 화합물 1의 N- 메틸화 반응을 수행하여 1- (2- 메틸 아세토 닐) -4- 메틸 -N- 메틸 티아 졸을 얻는다.

3. 수소 촉매하에 아세톤으로 화합물 2의 감소를 얻습니다.4,5- 디메틸 티아 졸.

4,5- 디메틸 티아 졸의학, 향신료, 염료 및 기타 분야에 널리 사용되는 유기 합성에서 일반적으로 사용되는 중간체입니다. 실험실 합성 경로와 일반적으로 사용되는 합성 방법이 아래에 소개됩니다.

제품에 대한 두 가지 주요 실험실 합성 방법이 있습니다 : 티아 졸 알데히드 및 ​​포름 알데히드의 반응 또는 페닐 아세트산 및 황화수소의 반응을 통해.

방법 : 티아 졸 알데히드 및 ​​포름 알데히드의 반응을 통해 :

1. 티아 졸 알데히드 및 ​​포름 알데히드는 응축, 산화 및 산 분해 반응을 겪고이를 얻는다.

2. 티아 졸 알데히드 및 ​​포름 알데히드를 반응 플라스크에 첨가하고 일정량의 아세트산 촉매를 첨가하고 교반기로 균등하게 교반합니다.

3. 반응 병을 수조에 넣고 4-6 시간 동안 70-80 도로 가열하십시오.

4. 반응 병을 꺼내서 반응 용액을 실온으로 냉각시킨 다음 빙하 아세트산을 첨가하여 강수량이 나타날 때까지 반응 용액을 냉각시킵니다.

5. 침전물을 여과에 의해 수득하고 물로 세척 한 다음 에탄올에 용해시켰다.

6. 활성 탄소를 첨가하고, 필터링하고, 로터리 증발기로 용매를 제거하여 그것을 얻습니다.

4,5- 디메틸 티아 졸다음과 같은 반응성 특성이 있습니다.

1. 전자 성 첨가 반응 : 이중 결합은 브롬 및 염소와 같은 전자성 시약과 첨가 반응을 겪을 수 있습니다.

2. 산화 반응 : 산소 또는 산화제의 작용 하에서, 상응하는 케톤 또는 알데히드 화합물에 산화 될 수있다.

3. 염기-촉매 반응 : 알칼리성 조건 하에서, 다양한 기능적 그룹과 화합물을 생성하기 위해 첨가 반응을 겪을 수있다.

4. 친 핵성 치환 반응 : 이종 사이클의 N 원자는 황산나트륨 및 암모니아 수화물과 같은 친 핵성 시약과의 치환 반응을 겪을 수있다.

알킬화 반응 : 알칼리성 조건 하에서 알킬 할라이드와 알킬화 반응을 겪을 수있다.

결론적으로, 그것은 특정 반응성을 가지며 다른 반응 조건 하에서 다양한 반응을 겪을 수 있으며, 이는 유기 화합물의 합성에 적용 할 가능성을 제공한다.

4,5- 디메틸 티아 졸특정 화학적 특성을 가진 이종 세포 유기 ​​화합물입니다.

1. 전자 성 : IT의 이중 결합은 특정한 전자 성을 가지며, 할로겐과 같은 전자식 시약과 첨가 반응을 겪는 것이 쉽다.

2. 염기성 : 이종 사이클의 N 원자는 특정 기본성을 가지며 산과 반응하여 염을 형성 할 수 있습니다.

결론적으로, 그것은 특정 화학적 특성을 가지며 다른 반응 조건 하에서 다양한 화학 반응을 겪을 수 있으며, 이는 유기 화합물의 합성에 적용 할 가능성을 제공한다.

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