살리실산 나트륨 분말 CAS 54-21-7

살리실산 나트륨 분말C7H5O3Na의 화학식을 가진 유기 물질입니다. 흰색 스케일 또는 분말이며 무취이며 장시간 노출되면 분홍색으로 변합니다. 긴 노출 빛에서 분홍색으로 변합니다. 물과 글리세린에 녹고 에테르, 클로로포름, 벤젠 및 기타 유기 용제에 녹지 않습니다. 화재시 가연성. 화염 및 고열의 경우 가연성. 분말과 공기는 폭발성 혼합물을 형성할 수 있습니다. 일정 농도에 도달하면 화성을 만나면 폭발합니다. 높은 열분해로 인해 독성 가스가 방출됩니다. 주로 진통제, 류마티스제 등에 사용되며 유기합성에도 사용된다. 살리실산을 알칼리로 중화 및 결정화하여 얻을 수 있습니다.

1. 유기합성원료, 방부제, 위액의 유리산 측정용 시약. 해열제 및 진통제 및 항류마티스제.

2. 분석 시약으로 사용됩니다. 또한 유기 합성, 의약, 전자, 기기, 야금 산업 등에 사용됩니다.

3. 제약업계에서는 주로 해열진통제, 항류마티스제 등으로 사용된다. 살리실산 나트륨은 한때 류마티스열과 류마티스성 관절염을 치료하는 데 사용되었지만 지금은 거의 사용되지 않습니다. 살리실산 나트륨은 카르복시산약의 일종으로 전문의의 지도하에 복용해야 하는 처방약입니다. 살리실산 나트륨은 빛에 노출되면 변질되기 쉬우므로 어두운 곳에 보관해야 합니다.

4. 살리실산 나트륨 분말전자, 야금, 계측 및 기타 산업에서 분석 시약으로 사용할 수도 있습니다.

1. 페놀은 다음과 반응합니다.살리실산 나트륨 분말나트륨 페놀을 생성합니다. 증류 및 탈수 후, 이산화탄소와 카르복실화 반응을 수행하여 살리실산 나트륨을 얻은 다음 황산으로 산성화하여 조 생성물을 얻습니다. 원유 제품은 완제품으로 정제됩니다. 원료 소비량: 페놀(98%) 704kg/t, 가성소다(95%) 417kg/t, 황산(95%) 500kg/t, 이산화탄소(99%) 467kg/t. 방법은 대기압 방식과 중압 방식으로 구분됩니다.

(1) 페놀산나트륨은 상압하에서 페놀과 50% 수산화나트륨용액으로 조제하여 유리알칼리를 1% 이내로 유지한다. 감압탈수 후 공비탈수를 위한 용매로 페놀을 첨가한다. 그런 다음 페놀 용매에 건조 이산화탄소를 첨가하여 나트륨 페놀을 카르 복실화 한 다음 황산으로 산성화하여 완제품을 얻습니다.

페놀과 50% 수산화나트륨을 1:1.02(mol)의 비율로 반응기에 투입하여 반응탈수시키고, "x알카리"를 1% 이하로 조절한 후, 감압탈수 후 공비탈수용 용매로 페놀을 투입한다. 이어서 건조된 일산화탄소 가스와 함께 페놀에 나트륨 페놀을 투입하여 3시간 동안 카르복실화 반응시킨 후 2차로 2시간 동안 이산화탄소를 투입한 후 감압하에서 페놀을 회수하여 카르복실화가 완료되도록 한다. 위의 살리실산 나트륨 용액에 물을 부어 50% 용액으로 녹이고 교반하면서 7% - 8% 황산을 첨가하여 pH 1-2로 산성화한 다음 식히고 여과하고 진공 건조하여 조 살리실산을 얻은 다음 조 생성물을 감압 하에서 승화시켜 99% 최종 살리실산을 얻고 수율은 50% - 70% 입니다.

(2) 중압법에서는 여전히 페놀을 원료로 사용하여 페놀산나트륨을 생성한 다음 중압에서 이산화탄소로 카르복실화하여 페놀탄산을 생성한 다음 가압하에서 분자 재배열하여 살리실산나트륨을 생성하고 살리실산을 얻기 위해 산성화. 50% 액체 알칼리로 페놀을 중화하고 진공 건조시킨 다음 케틀 온도를 100°C로 식히고 케틀의 압력이 0에 도달하면 건조=탄소 산화물을 천천히 주입합니다.{{5 }}.8Mpa, 이산화탄소 도입을 중단하고 이때 페놀 탄산나트륨이 생성되고 130-140 ℃에서 분자 내 재배열 이성질화가 일어나 살리실산 나트륨이 된 다음 황산으로 산성화되어 조 살리실산. 조생성물을 감압 승화시켜 함량 99%, 수율 98% 이상의 정제된 살리실산을 얻는다. 소비량(kg/t): 페놀(98%) 704, 가성소다(95%) 417, 황산(95%) 500, 이산화탄소(99%) 467.

(3) 제조방법 페놀은 수산화나트륨과 반응하여 페놀산나트륨염을 형성한 후 이산화탄소와 결합하여 오르토하이드록시벤조산나트륨을 합성한다. 살리실산은 산성화에 의해 제조됩니다. 조생성물을 물에 녹이고 활성탄으로 탈색한 후 재결정하여 정제한다.

(4) 같은 질량의 페놀과 50% 수산화나트륨을 105~130℃에서 반응시켜살리실산 나트륨 분말, 유리 알칼리는 1% 이내로 제어한다. 반응 후 감압 탈수한 후 페놀을 용매로 하여 공비 탈수한다. 100℃로 식힌 후 건조 이산화탄소를 투입하여 3시간 카르복실화 반응을 시키고 온도를 128℃에서 200℃로 상승시킨다. 온도가 내려간 후 용매인 페놀을 회수한다. 2~3h 후 2h 동안 카르복실화를 위해 이산화탄소를 투입하고 감압하에서 페놀을 회수한다. (카르복실화의 또 다른 방법은 140~180℃에서=탄소를 통과시키고 반응압력을 0.7~0.8MPa로 조절하여 12시간 동안 카르복실화 반응시키는 것이다.) 카르복실화 반응이 끝나면 물을 넣어 녹인다. 살리실산나트륨, 50%용액을 준비하고 7%~8% 황산용액을 넣고 저으면서 ph값이 1~2가 되도록 한다. 식혀서 여과하여 건조하고 수회 수세하고 건조 후 증류수로 가온하여 녹이고 활성탄소량을 가하여 끓이고 뜨거울 때 여과하고 여액이 식으면 증류수로 반복하여 녹이고, 순수한 살리실산을 얻기 위해 여러 번 여과하고 건조하십시오. 조 살리실산은 또한 진공 승화에 의해 정제될 수 있다.

항 염증, 항 류머티즘, 해열 및 진통제. 살리실산 나트륨 정제는 비스테로이드성 항염증제입니다. 작용 메커니즘은 아스피린과 유사합니다. 프로스타글란딘의 합성을 억제함으로써 항염증, 항류마티스, 해열 및 진통제 역할을 할 수 있습니다. 소염 및 항류머티즘 효과는 아스피린과 유사하지만 해열 및 진통 효과는 상대적으로 약하다. 살리실산나트륨정은 한때 류마티스열이나 류마티스관절염 치료에 사용되었으나 임상에서는 거의 사용되지 않는다.

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