에타크리딘 락테이트 일수화물구충제, 화학명 [(E)-1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-2-[[(2-methyl{{7} }프로페닐)옥시]카르보닐]-피리미딘- 4-일]-[2-(2-티에닐)비닐]아민 1-카르복실산2-(디에틸아미노)에틸 에스테르, 분자식 C34H30N2O6S, 백색 또는 회백색 결정성 분말. 물에 불용성, 알코올, 메탄올, 클로로포름, 아세톤 등과 같은 유기 용제에 용해됩니다. 끓는 물에 녹고 습기에 약합니다. 상대적으로 안정적이며 빛, 열 및 기타 요인의 영향을 받지 않습니다. 그러나 강알칼리성 조건에서는 분해되어 활성을 잃습니다. 제품의 품질과 효과를 보장하기 위해 강산 및 강알칼리와의 접촉을 피해야 합니다. 장내 선충과 같은 기생충에 의한 감염 및 질병을 예방하고 치료하기 위해 주로 인간, 애완 동물, 농업 및 축산 분야에서 사용됩니다.
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화학식 |
C18H21N3O4 |
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정확한 질량 |
343 |
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분자 무게 |
353 |
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m/z |
343(100.0퍼센트), 344(19.5퍼센트), 345(1.8퍼센트), 344 |
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원소 분석 |
C, 62.96; H, 6.16; N, 12.24; O, 18.64 |
에타크리딘 락테이트 일수화물주요 용도는 다음과 같습니다.
1. 소독 및 부식 방지 : 다양한 박테리아, 곰팡이, 마이코 플라스마 및 바이러스 및 기타 미생물을 죽일 수있는 국소 소독에 사용할 수 있으며 외과, 산부인과와 같은 의료 분야에서 널리 사용됩니다.
2. 외과 수술: 감염을 예방하기 위해 외과 수술에서 지혈 및 살균을 위한 항균 약물로도 사용할 수 있습니다. 상처와 화상 치료에도 사용할 수 있습니다.
3. 질염 치료: 진균성 질염, 트리코모나스 질염, 세균성 질염 및 기타 질병을 치료하는 데에도 사용할 수 있습니다. 박테리아를 죽임으로써 염증을 없앨 수 있습니다.
4. 항염증 및 진통제: 항염증제 및 진통제로도 사용할 수 있습니다. 구강궤양, 치은염 등의 구강질환 치료에 사용할 수 있으며, 피부감염, 항문열창 등의 질환 치료에도 사용할 수 있습니다.
요컨대 위의 제품이 주요 용도입니다. 이러한 용도는 의료 분야에서 광범위하게 적용되며 약물의 효능과 안전성을 보장하기 위해 의사의 지시에 따라 엄격하게 사용되어야 합니다.
에타크리딘 락테이트 일수화물는 항균, 항감염 및 항염증 효과를 포함하는 다양한 약리학적 특성을 갖는 의학 분야에서 널리 사용되는 화합물이다. 제품의 모든 합성 방법을 자세히 설명합니다.
1. 원료의 합성 방법으로 안트라센을 복용:
가장 초기의 합성 방법은 안트라센을 출발 물질로 사용하고 다단계 반응을 통해 목적 생성물을 얻는 것입니다. 다음은 이 방법의 자세한 흐름입니다.
(1) 염소화 반응: 안트라센과 염화제이철을 반응시켜 알칼리성 조건에서 산화시켜 2-아미노-9-클로로메틸안트라센을 생성한다.
(2) 니트로화 반응: 2-아미노-9-니트로메틸안트라센을 얻기 위해 황산의 촉매 작용 하에서 질산으로 2-아미노-9-클로로메틸안트라센을 질화합니다.
(3) 환원 반응: 2-아미노-9-니트로메틸안트라센은 아황산나트륨에 의해 환원되어 2-아미노-9-아미노메틸안트라센을 생성합니다.
(4) 축합 반응: 산성 조건에서 2-아미노-9-아미노메틸안트라센과 락트산을 축합하여 2-(9-아세톡시-2-아미노메틸안트라세닐)-락트산을 얻습니다.
(5) 가수분해 반응: 가수분해와 같은 염기성 조건 하에서 2-(9-아세톡시-2-아미노메틸안트라세닐)-락트산을 수산화나트륨 또는 탄산나트륨과 반응시켜 에타크리딘 락테이트를 생성한다.
(6) 결정화 및 수분 제거 : 에타크리딘 락테이트를 용액 중에서 가열하여 결정화하고, 결정 중의 수분을 제거하여 생성물을 얻는다. 이 방법의 전체 수율은 약 15%입니다.
2. 1,3-디클로로아세톤을 원료 합성법으로 한다.
과학과 기술의 지속적인 발전으로 사람들은 점점 더 효율적인 합성 방법을 찾고 있습니다.에타크리딘 락테이트 일수화물. 대표적인 방법은 1,3-dichloroacetone을 원료로 하여 다단계 반응을 통해 목적물을 얻는 방법이다. 다음은 이 방법의 자세한 흐름입니다.
(1) 하이드록실화 반응: 에탄올/수산화나트륨 용액에서 1,3-디클로로아세톤과 페놀을 반응시켜 3-하이드록시-2-피루베이트를 얻습니다.
(2) 축합 반응: 염기성 조건에서 3-하이드록시-2-피루브산과 염화아세틸을 축합하여 3-(아세톡시)-2-하이드록시프로피온산을 생성합니다.
(3) 방향족화 반응: 오산화인 존재하에서 3-(아세톡시)-2-하이드록시프로피온산과 브로모벤젠을 방향족화하여 3-(브로모페닐)-2-아세톡시 글리세린을 얻는다.
(4) 재배열 반응: 에탄올 용액에서 3-(브로모페닐)-2-아세톡시프로피온산과 중아황산나트륨을 재배열하여 3-(피리딘-2-일)-2-프로파논을 생성합니다. 산.
(5) 축합 반응: 알칼리성 조건에서 3-(피리딘-2-일)-2-피루브산과 아세트산 클로라이드를 축합하여 에타크리딘 젖산염을 생성합니다.
(6) 결정화 및 수분 제거 : 에타크리딘 락테이트를 용액 중에서 가열하여 결정화하고, 결정 중의 수분을 제거하여 생성물을 얻는다. 이 방법의 전체 수율은 약 20%입니다.
한마디로 위의 것이 제품의 주요 합성 방법입니다. 이러한 방법의 단계와 작동 조건은 다르지만 모두 효과적으로 고품질 및 순수를 준비할 수 있습니다.에타크리딘 락테이트 일수화물, 의학 분야에서의 광범위한 적용을 위한 기본 지원을 제공합니다.
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