신아케 파우더

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 syn ake powder 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 신 에이크 파우더에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

신아케 파우더, INCI 이름 Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate는 널리 사용되는 생체 모방 화장품 펩타이드 원료입니다. 관자놀이 독의 활성 원리를 모방하여 안면 근육의 수축을 완화시켜 표정 주름, 눈가 주름, 이마 주름을 부드럽게 만들어줍니다. 이 파우더는 수용성이 뛰어나 세럼, 크림, 기타 스킨케어 제품에 쉽게 배합할 수 있는 특징이 있습니다. 전문 펩타이드 공급업체인 펩타이드는 샘플 및 대량 공급이 가능한 고순도 Syn Ake 파우더, 전체 COA 및 TDS 문서를 제공하여 화장품 R&D 및 제조를 지원합니다.

분석 증명서
화합물명	디펩티드 디아미노부티로일 벤질아미드 디아세테이트
등급	제약 등급
CAS 번호	823202-99-9
수량	18g
포장기준	PE 가방 + 알루미늄 호일 가방
제조업체	산시성 BLOOM TECH Co., Ltd
로트 번호	202601090085
제조	2026년 1월 9일
경험치	2029년 1월 8일
구조
목	기업 표준	분석결과
모습	백색 또는 거의 백색의 분말	준수
수분 함량	5.0% 이하	0.85%
건조 감량	1.0% 이하	0.32%
중금속	Pb 0.5ppm 이하	N.D.
	0.5ppm 이하	N.D.
	Hg 0.5ppm 이하	N.D.
	Cd 0.5ppm 이하	N.D.
순도(HPLC)	99.0% 이상	99.63%
단일 불순물	<0.8%	0.57%
총 미생물 수	750cfu/g 이하	533
대장균	2MPN/g 이하	N.D.
살모넬라	N.D.	N.D.
에탄올(GC 기준)	5000ppm 이하	577ppm
저장	-20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요.

신경전달물질-규제를 받는 노화방지 펩타이드-의 틈새시장에서신아케 파우더분리된 활성 분자가 아니라 Argireline(아세틸 헥사펩타이드-8), Leuphasyl(펜타펩타이드-18), SNAP-8(아세틸 헥사펩타이드-3) 및 Matrixyl 3000(팔미토일 펜타펩타이드-4)과 같은 성분과 함께 "보툴리눔 독소 유사" 및 신호 전달 펩타이드 매트릭스를 형성합니다. 화장품 성분 시장. 그러나 분자 토폴로지, 수용체 결합 동역학, 신호 전달 경로 및 생체 이용률에 대한 심층 분석을 통해 SYN-AKE는 작용 메커니즘의 정확성, 효능 효능 및 안전성 프로필 측면에서 상당히 차별화된 이점을 보여줍니다.

표적의 특이성과 수용체 결합 역학의 차이
SYN-}AKE의 핵심 경쟁 우위는 신경근 접합부(NMJ)에서 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 대한 매우 구체적인 표적화 능력에서 비롯됩니다. nAChR은 리간드-개폐 이온 채널 수퍼패밀리에 속합니다. 기능성 수용체는 일반적으로 2개의 δ(태아형) 또는 2개의 εδ(성인형) 하위 단위로 구성된 오량체 구조를 채택합니다. SYN{{6}AKE의 분자 설계는 말레이시아 맹그로브 독사(Trimeresurus wagleri)의 독에서 발견된 Waglerin-1 단백질에서 영감을 얻었습니다. 이 단백질의 아미노산 서열 {beta-Ala}-Pro{11}}{Dab-NHBzl}는 Waglerin-1의 주요 활성 단편을 공간적으로 모방하여 위의 특정 결합 부위를 정확하게 인식하고 결합할 수 있습니다. nAChR의 ε 하위 단위(태아형의 하위 단위).

이 결합은 경쟁적 길항 메커니즘을 따릅니다. SYN-AKE는 수용체의 결합 부위를 두고 아세틸콜린(ACh)과 경쟁합니다. 그러나 결합 시 이온 채널의 형태 변화를 유도하지 않습니다. 대신 수용체를 닫힌 상태로 잠가 나트륨 이온(Na⁺)과 칼륨 이온(K⁺)의 막 통과 흐름을 막아 시냅스 후막의 탈분극을 억제하고 활동 전위의 생성과 전도를 차단합니다. 이에 반해, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂ 순서를 갖는 Argireline(아세틸 헥사펩타이드-8)의 작용 메커니즘은 전혀 다릅니다. 이는 주로 SNARE 복합체(용해성 N-에틸말레이미드 민감성 인자 부착 단백질 수용체)의 SNAP-25 단백질의 N-말단 서열을 모방하고 신택신 및 VAMP/synaptobrevin과 경쟁적으로 결합합니다.

SNARE 복합체의 조립을 방해하여 시냅스 소포와 시냅스 전 막의 융합을 억제하고 ACh의 방출을 감소시킵니다. 즉, SYN-AKE는 시냅스후막의 수용체 말단에 작용하여 신호 수신을 직접적으로 차단하는 반면, Argireline은 시냅스전막의 방출 말단에 작용하여 신호 전달을 간접적으로 감소시킵니다. 약리학적 관점에서 볼 때, 시냅스 후 수용체 길항작용의 작용은 더 직접적이고 빠르며 제어 가능한 반면, 시냅스 전 방출 억제는 방출의 보상 증가로 이어질 수 있는 피드백 조절 메커니즘을 포함하여 장기-기간 효능의 안정성에 영향을 미칩니다. 류파실(펜타펩타이드-18)은 Argireline과 유사한 작용 메커니즘을 가지고 있지만 그 순서는 다음과 같습니다. Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu. 이는 주로 엔돌핀의 구조를 모방하고 오피오이드 수용체를 활성화하여 신경펩티드 방출을 조절합니다.

작용 경로는 더 간접적이고 그 효능은 상대적으로 약합니다. SNAP-8(아세틸 옥타펩타이드-3)은 SNARE 복합체에 대한 결합 친화력을 증가시켜 효능을 향상시키는 Argireline의 확장된 유사체입니다. 그러나 시냅스 전 작용 메커니즘의 본질적인 한계가 여전히 적용됩니다. Matrixyl 3000(palmitoyl pentapeptide-4)은 신호전달 펩타이드의 범주에 속합니다. 그것의 주요 기능은 TGF 신호 전달 경로를 활성화하여 섬유아세포에서 콜라겐과 피브로넥틴 합성을 촉진함으로써 신경근 접합부에서 신호 전달을 조절하기보다는 진피의 구조적 재구성을 촉진하는 것입니다. 결과적으로, 즉각적인 주름 감소와 역동적인 주름 개선의 측면에서 SYN-AKE와는 작용 메커니즘이 전혀 다릅니다.

분자 디자인신아케 파우더여러 개의 비천연 아미노산 변형이 통합되어 있으며 이는 다른 선형 펩타이드에 비해 안정성 측면에서 주요 이점을 나타냅니다.

첫째, N-말단 -알라닌(-Ala)은 비-단백질 생성 아미노산입니다. 기존의 -아미노산과 비교하여, -Ala의 도입은 펩타이드의 주-사슬 구조를 변경하여 분자의 강성을 증가시키고 내인성 아미노펩티다아제가 이를 인식하고 절단하는 것을 더 어렵게 만듭니다. 둘째, 서열의 Dab(디아미노부티르산) 잔기가 벤질아미드화(Dab-NHBzl)를 통해 변형되었습니다. 이 변형은 천연 Waglerin-1의 주요 약물단을 모방할 뿐만 아니라 입체 장애를 통해 엔도펩티다제에 의한 가수분해 공격으로부터 펩타이드 결합을 보호합니다.

뿐만 아니라,신아케 파우더디아세테이트 형태로 존재하며; 아세테이트 그룹을 도입하면 분자의 수용성과 결정 안정성이 향상되어 고체-상태 저장 및 액체 제형 모두에서 뛰어난 화학적 불활성을 나타낼 수 있습니다.
이에 반해, Argireline과 같은 선형 펩타이드 역시 안정성을 높이기 위해 N-말단 아세틸화 및 C-말단 아미드화를 거쳤지만, 주쇄는 여전히 기존의 L-형 -아미노산으로 구성되어 있어 생체 내에서 다양한 펩티다제(예: 아미노펩티다제, 카르복시펩티다제, 엔도펩티다제)에 의해 분해되기 쉽기 때문에 상대적으로 짧은 시간이 소요됩니다. 반-수명.

대사 저항성을 높이기 위해 D-알라닌(D-Ala)이 Leuphasyl에 도입되었지만 전체 순서가 짧고 결합 친화력도 제한적입니다. SYN-}비-천연 아미노산 변형 전략은 분자 수준에서 더 큰 효소 저항성과 구조적 안정성을 부여하여 피부 미세 환경에서 더 긴 활성 창을 유지함으로써 보다 지속적인 효능을 제공할 수 있습니다.

[1]Gok, B., Budama-Kilinc, Y., & Kecel-Gunduz, S.(2024). in silico 접근법과 in vitro 테스트를 통한 Syn-Ake 펩타이드의-노화 방지 활성.생체분자 구조 및 역학 저널, 42(10), 5015–5029. 

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