비타민 D2 분말 CAS 50-14-6

에르고스테롤 20g을 시클로헥산 250ml에 녹이고 항산화제를 첨가한 후 0도까지 냉각하고 반응계에 질소를 채우면 용액은 적절한 유속으로 첫 번째 광화학 반응기로 들어간다.

광화학 개환 반응은 275 nm 파장의 LED 조명 아래에서 발생합니다. 반응 온도는 0 ± 5 ℃로 조절된다. 유속 조절을 통해 원료 에르고스테롤의 전환율은 75% 이상으로 보장되며, 개환 반응 후의 용액은 두 번째 광화학 반응기를 직접 통과하여 파장 335 nm의 LED 조명 하에서 광화학 폐쇄{6}} 루프 반응을 거치며 반응 온도는 0 ± 5 ℃로 조절된다.

총 반응시간은 약 4시간 정도 소요됩니다. 반응이 완결된 후 물질을 배출하고 반응용매를 감압하에 회수한 후 에틸아세테이트를 첨가하고 5분간 가열환류시킨 후 0도까지 냉각하여 흡인여과를 통해 미전환된 에르고스테롤을 회수하고, 에르고스테롤의 회수율은 약 21%이다.

여과한 모액에 이소옥탄을 넣고 약 0.5시간 동안 가열, 환류시킨 후 0도까지 냉각시켜 비타민D2를 대부분 침전시킨다. 비타민 D2 제품의 첫 번째 배치는 흡입 여과를 통해 얻습니다.. 6.8 그램의 비타민 D2는 진공 건조기에서 건조되며 순도는 95% 이상입니다.

남은 모액을 약 0.5시간 동안 추가로 가열한 후, 감압하에 부분 용매를 제거한 후 0도까지 냉각시킨다. Arthin을 분리하고 흡입 여과를 통해 비타민 D2 제품의 두 번째 배치를 얻습니다.

진공 건조기는 순도 97% 이상의 아르틴 3.6g을 건조합니다. 남은 모액을 20분간 더 가열한 후 감압하여 용매의 일부를 제거하고 0도까지 냉각하여 비타민 D2의 세 번째 배치를 분리해냅니다. 진공 건조기는 순도 97% 이상의 아르틴 1.6g을 건조합니다. 세 제품의 총 수율은 60%, 순도는 96% 이상이다.

S1. 수국 자실체 100g을 분쇄 및 체질한 후 5μg 수용성 나노-형광물질과 혼합한 후 20KHz 초음파로 증류수에 분산시켜 현탁액을 분산시키는 단계;

S2. 분산된 현탁액을 전기장 강도 30Kv/cm, 펄스 폭 6 µs의 펄스 전기장에 놓고 수용성 나노-형광 물질의 여기 파장에서 분산된 현탁액을 조사합니다. 수용성 나노-형광물질의 여기파장은 200-380nm이고, 수용성 나노형광물질의 발광파장은 280-400nm이다. 2시간 조사 후 필터 잔여물을 필터링하여 1차 추출된 고체를 얻습니다. 수용성 나노형광물질은 수용성 CdSe/ZnS 양자점이며;

S3. 첫 번째 추출된 고체를 pH 9의 알칼리성 용액으로 초음파 분산시키고, 전기장 강도 20Kv/cm 및 펄스 폭 40μs의 펄스 전기장의 작용으로 비누화 반응을 수행합니다. 비누화 반응온도는 95도, 비누화 시간은 2시간이다. 반응 후, 필터 잔여물을 취하여 두 번째 추출된 고체를 얻는다;

S4. 2차 추출고체에 100% 에탄올용액 500ml를 첨가하고 균일하게 저어준 후 여액을 여과하여 추출용액을 얻는 단계;

S5. 추출물을 30도에서 진공회전증발로 건조하여 아르틴 추출물을 얻는다.

물에는 용해되지 않지만 유기용매에는 쉽게 용해됩니다.

클로로포름, 클로로포름에 매우 용해됨

에탄올, 아세톤, 디에틸 에테르에 용해됨

식물성 기름에 약간 용해됨

디기탈리스 사포닌 용액에서는 침전되지 않습니다(디지탈리스 사포닌 시험 음성).

빛과 공기에 민감함: 빛이나 공기에 노출되면 분해됩니다. 빛으로부터 보호되는-밀폐 용기에 보관하세요.

우수한 열 안정성: 융점 115-118도; 고온에서는 상대적으로 안정하지만, 장기간 열을 가하면 분해가 가속화될 수 있습니다.

무기염에 의한 분해 촉진: 무기염이 포함된 환경에서는 안정성이 저하되고 분해 속도가 증가합니다.

화학적 색상 반응:

무수초산-황산과의 반응: 용액색이 노란색 → 빨간색 → 보라색 → 녹색으로 순차적으로 변한다.

UV 흡수 특성: 265 nm에서 상당한 흡수 피크를 나타내며 정량 분석에 적합합니다.

적외선 스펙트럼: 표준 패턴을 특징적인 흡수 피크와 일치시킵니다.

UV 스펙트럼: 265 nm 범위의 흡수 계수는 460 ~ 490이며 함량 측정에 적용 가능합니다.

식품-등급/약학-등급 제품은 일반적으로 97.0% 이상의 순도를 요구하며 불순물 수준은 표준을 충족해야 합니다.

단일 불순물 피크의 면적 기준 용액의 주 피크 면적의 0.5% 이하

총 불순물 피크 면적은 기준 용액의 주 피크 면적의 1.0% 이하입니다.

전구체 비타민 D2와 같은 잔류 전구체 물질을 제어해야 합니다.