Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 1-bromo-5-fluropentane cas 407-97-6의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 1-bromo-5-fluropentane cas 407-97-6에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
MDM의 출발 물질은 1-Bromo-5-Chroopentane이며,1-브로모-5-플루오로펜탄및 1H-인다졸-3-카르복실산 메틸 에스테르. 분자식 C5H10BrF, CAS 407-97-6. MDM 합성에 사용될 수 있는 상업적으로 이용 가능한 가정용 또는 산업용 화학물질은 잠재적으로 독성이 있을 수 있습니다. 시약이나 용매와 같은 제품을 사용하면 오염된 제품을 섭취할 경우 심각한 독성 영향을 초래할 수 있습니다. 훈제 혼합물의 기초로 사용되는 허브 식물 재료에는 독성학적으로 관련된 물질(예: 식물 재료에 잠재적으로 존재할 수 있는 살충제)이 포함될 수도 있습니다. 이는 새롭고 효율적인 약물 합성의 중간체와 일부 특수 물질에 대한 선택 용매로 널리 사용됩니다. 또한 뼈 흡수 억제제, 인간 a1A 부신 수용체에 대한 노화 방지제 및 약물 합성의 기타 약물 제조에도 사용됩니다. 또한 특수 선택용매로 1-브로모-5-클로로펜탄을 사용하여 피루브산을 정제할 수 있습니다.
크로마토그래피 조건 크로마토그래피 컬럼은 0.25x50mx0.3um 무게의 탄성 석영 모세관 컬럼입니다. 고정 액체는 FFAP입니다. 컬럼 온도: 60℃(3분), 10℃/분, 200℃(5분); 기화실 온도는 250°C, 검출기 온도는 250°C입니다. 운반 가스(N2)가 컬럼에 들어간 후 유속은 0.6m/min, 수소 유속은 35ml/min, 공기 유속은 300ml/min입니다. 주입량은 0.1u1이고 분할 비율은 60:1입니다.
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화학식 |
C5H10BrF |
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정확한 질량 |
168 |
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분자량 |
169 |
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m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
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원소 분석 |
C, 35.53; H, 5.96; Br, 47.27; 금, 11.24 |
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밀도 |
1.360 |
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비등점 |
162도 |
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RTECS 번호 |
RZ9810000 |
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굴절률 |
1.4406 |
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보관 조건 |
건조한 실온에서 밀봉 |
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형태 |
액체 |
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색상 |
무색 |
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수용성 |
물에 약간 용해됩니다. |
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주의사항 |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
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위험물운송번호 |
1993 |
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위험 등급 |
3 |
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포장 카테고리 |
III |
1-브로모-5-플루오로펜탄(CAS 번호: 407-97-6)은 브롬과 불소를 함유한 직쇄형 할로겐화 탄화수소로 분자식 C ₅ H ₁₀ BrF이며 무색 투명한 액체로 나타납니다.
1-브로모-5-크로펜탄의 분자 구조에서 브롬 원자와 불소 원자는 각각 탄소 사슬의 양쪽 말단(1번 위치와 5번 위치)에 위치합니다. 이러한 공간 배열은 효율적인 이중 기능 중간체를 만듭니다. 반응성은 주로 다음 측면에 반영됩니다.
1. 친핵성 치환 반응
좋은 이탈기인 브롬 원자는 아민 및 알코올과 같은 친핵성 시약과 SN 2 반응을 거쳐 불화 펜탄아민 또는 불화 펜탄올 유도체를 생성할 수 있습니다. 예를 들어, 5-플루오로펜탄아민은 항우울제인 플루옥세틴(Prozac)의 잠재적인 전구체인 암모니아수와 반응하여 합성될 수 있습니다.
2. 커플링 반응
팔라듐 촉매작용 하에서 1-브로모-5-크로펜탄은 아릴보론산과 스즈키 커플링을 거쳐 CC 결합을 형성하고 5-플루오로-1-아릴펜탄 화합물을 생성할 수 있습니다. 이러한 유형의 제품은 액정재료 분야에서 응용가치가 있으며, 불소원자의 위치를 조절하여 분자 극성을 최적화할 수 있습니다.
3. 불소 치환 효과
불소 원자의 강한 전기음성도(3.98)는 인접한 탄소 원자의 전자 분포에 큰 영향을 미쳐 - 탄소 수소 결합(pKa ≒ 30)의 산성도를 향상시켜 에놀화 반응 또는 금속 촉매 탈수소화 반응에 참여할 수 있습니다. 이러한 특성은 불소-함유 락톤의 합성에서 특히 중요합니다.
주로 약물 합성의 골격 구축 단위로 사용되며 적용 사례는 다음과 같습니다.
1. 항바이러스제 합성
1-브로모-5-크로펜탄에서 시작하여 시안화물 반응을 통해 5-플루오로펜타니트릴이 생성된 후 가수분해되어 5-플루오로발레르산을 얻습니다. 아미노티아졸과 결합한 후 이 산은 항 HIV 약물 개발을 위한 뉴클레오시드 유사체 전구체를 합성하는 데 사용될 수 있습니다. 실험 데이터에 따르면 불소화 세그먼트를 도입하면 역전사 효소에 대한 약물의 억제 활성이 2.3배 증가하는 것으로 나타났습니다.
2. 항종양제 중간체-
백금 기반 항암제 유도체 합성 시 1-브로모-5-크로펜탄의 브롬 말단은 시스플라틴의 아미노 말단과 배위하고, 불소 말단은 수소결합을 통해 분자와 DNA 사이의 결합력을 강화시킨다. 세포 실험에 따르면 이러한 유형의 유도체는 기존 시스플라틴에 비해 A549 폐암 세포의 IC50 값을 40% 감소시키는 것으로 나타났습니다.
3. 키랄 약물 합성
불소 원자의 입체전자 효과를 이용하여 분자의 키랄 중심 형성을 유도할 수 있습니다. 예를 들어 Sharpless 비대칭 에폭시화 반응을 통해 키랄 에폭시화물로 전환되어 파킨슨병 치료를 위한 레보도파 전구체를 추가로 합성합니다.
1. 액정재료
그것의 불소화 부분은 분자간 힘을 감소시키고 액정의 반응 속도를 향상시킬 수 있습니다. 이를 비페닐 액정 분자에 도입하면 네마틱 안정성을 유지하면서 투명점 온도를 85도에서 102도로 높일 수 있습니다.
2. 고분자의 기능화
공단량체로서 스티렌과 함께 원자 이동 라디칼 중합(ATRP)을 거쳐 불화 폴리스티렌을 생산할 수 있습니다. 이 물질의 표면 에너지는 22mN/m만큼 낮으며, 이는 자가 세척 코팅 준비에 사용될 수 있습니다.-
3. 이온성 액체 변형
4차화 반응에 의해 불소화 이미다졸 이온성 액체로 전환됩니다. 이러한 종류의 이온성 액체는 전도도가 15mS/cm(25도)이고 -20도에서 액체 상태를 유지하므로 저온 연료전지 전해질에 적합합니다.
살충제 및 특수 화학물질
1. 불소화농약 중간체
1-브로모-5-크로펜탄은 피프로닐 유사체를 합성하는 데 사용할 수 있으며 그 작용 메커니즘은 곤충 감마 아미노부티르산 수용체를 억제하는 것입니다. 현장 실험에 따르면 불소 함유 세그먼트는 벼멸구에 대한 살충제 사망률을 78%에서 92%로 증가시키는 것으로 나타났습니다.
2. 계면활성제
불소화 사슬 부분은 탁월한 소수성과 소유성을 지닌 계면활성제를 부여합니다. 1-브로모-5-크로펜탄을 원료로 합성한 플루오로카본 계면활성제는 물의 표면장력을 16mN/m까지 감소시켜 소방용 발포제로 사용할 경우 소화효율을 30% 증가시킬 수 있다.
3. 특수용제
낮은 점도(0.85cP, 25도)와 높은 끓는점(162도)으로 인해 1-브로모-5-크로펜탄은 전자 등급 세척제의 후보 용매입니다. 실험에 따르면 실리콘 칩의 세척 효율은 기존 이소프로판올보다 15% 높고 잔류율은 0.1ppm 미만인 것으로 나타났습니다.
1. 지역선택적 방제
SN 2 반응에서 불소 원자의 전자 흡인 효과로 인해 베타 탄소 원자가 부분 양전하를 띠게 되어 브롬 원자가 친핵체의 공격에 더 취약해집니다. 용매 극성을 조정(예: 메탄올에서 DMF로 전환)하여 위치선택성을 65%에서 89%로 높일 수 있습니다.
2. 촉매시스템 개발
커플링 반응에서 Pd(PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ 시스템은 1-브로모-5-크로펜탄과 페닐보론산 사이에서 92%의 커플링 수율을 달성할 수 있습니다. 조촉매로 10mol% CuI를 첨가하면 반응시간을 4시간으로 더욱 단축할 수 있다.
3. 안전 프로세스 설계
합성을 위한 연속 흐름 반응기 개발1-브로모-5-플루오로펜탄브롬화물의 잠재적인 독성에 대한 반응입니다. 마이크로채널 설계를 통해 브롬화수소의 흡수 효율이 98%로 향상되었으며, 기존 주전자 반응에 비해 배기가스 배출이 70% 감소했습니다.
1-브로모-5-크로펜탄으로도 알려진 5-플루오로아밀 브로마이드(5-Fluoroamyl bromide)는 여러 가지 실험실 합성 방법을 통해 제조할 수 있는 유기 화합물입니다. 다음은 두 가지 일반적인 합성 방법입니다.
방법 1: 알칼리에 의해 촉매되는 할로알칸 치환 반응
화학 방정식:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3브르+CH3(CH2)3에프+2H2O+2NaF
1. 깨끗한 반응병을 준비하고 완전히 건조되었는지 확인합니다. 반응 플라스크에 몰비로 5-플루오로펜탄과 1,5-디브로모펜탄을 추가합니다. 일반적으로 1,5-디브로모펜탄을 과도하게 사용하는 것이 반응물로 선택될 수 있습니다.
2. 수산화나트륨(NaOH), 탄산칼륨(K) 등 알칼리 촉매를 적당량 첨가합니다.2콜로라도3), 반응 플라스크에. 촉매의 양은 반응물의 몰비와 반응조건에 따라 조절될 수 있다.
3. 반응병을 밀봉하고 적절한 온도로 가열합니다. 반응 온도는 일반적으로 반응물과 사용된 촉매의 특성에 따라 섭씨 70~90도 사이입니다.
4. 반응 시간은 특정 실험 조건에 따라 달라지며 일반적으로 몇 시간의 지속적인 반응이 필요합니다.
5. 반응이 완료되면 반응병을 실온으로 식혀줍니다.
6. 반응 혼합물을 분리하고 추출한다. 일반적으로 디클로로메탄(CH)과 같은 유기용매는2Cl2) 또는 에테르(Et2O) 목적산물을 추출하는데 사용될 수 있다.
7. 수분흡수를 위해 무수염화나트륨(NaCl)을 이용하고, 고형불순물을 제거하기 위해 여과하는 등 물을 제거하고 유기층을 건조시킨다.
8. 적절한 방법(예: 증류, 결정화 등)을 사용하여 유기층을 정제하고 1-브로모-5-크로펜탄을 얻습니다.
방법 2: 할로알칸을 불화란타늄과 반응시킴으로써
화학 방정식:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. 깨끗한 반응병을 준비하고 완전히 건조되었는지 확인합니다. 반응 플라스크에 몰비로 5-브로모펜탄과 불화란탄을 추가합니다. 일반적으로 이론적인 몰비보다 약간 더 높은 몰비를 갖는 불화란탄이 반응물로 선택될 수 있습니다.
2. 반응병을 밀봉하고 적절한 온도로 가열합니다. 반응 온도는 일반적으로 섭씨 150~200도 사이이며, 구체적인 온도는 반응물의 특성과 선택된 반응 조건에 따라 달라집니다.
3. 반응 시간은 특정 실험 조건에 따라 달라지며 일반적으로 몇 시간의 지속적인 반응이 필요합니다.
4. 반응이 완료되면 반응병을 실온으로 식혀줍니다.
5. 반응 혼합물을 분리 추출한다. 일반적으로 디클로로메탄(CH)과 같은 유기용매는2Cl2) 또는 에테르(Et2O) 목적산물을 추출하는데 사용될 수 있다.
6. 수분흡수를 위해 무수염화나트륨(NaCl)을 이용하고, 고형불순물을 제거하기 위해 여과하는 등 물을 제거하고 유기층을 건조시킨다.
7. 증류, 결정화 등 적절한 방법을 이용하여 유기층을 정제하여 1-브로모-5-크로펜탄을 얻는다.
이는 두 가지 일반적인 실험실 합성 방법에 대한 간략한 소개일 뿐입니다.1-브로모-5-플루오로펜탄. 더 자세한 정보나 기타 합성 방법에 대해서는 전문 화학 문헌이나 교과서를 참조하거나 이메일을 보내주십시오. 전문 연구실 연구원들이 귀하의 질문에 답변해 드리겠습니다.
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