Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
2,5-디히드록시벤즈알데히드분자식 C7H6O3 및 CAS 1194-98-5를 갖는 유기 화합물입니다. 이는 연한 노란색 결정 형태로 일반적으로 분말 또는 결정 형태로 존재하며, 쓴 아몬드의 냄새와 유사한 특별한 알데히드 맛을 냅니다. 녹는 과정에서 점차 노란색으로 변하고 고온에서 승화됩니다. 물에 용해될 수 있지만 용해도는 높지 않습니다. 또한 알코올이나 에테르와 같은 유기용매에도 약간 용해됩니다. 이 화합물은 벤젠 고리, 알데히드 그룹 및 수산기로 구성됩니다. 그 중 알데히드기는 벤젠고리의 인접한 위치에 위치하고, 두 수산기는 벤젠고리의 중간 위치에 위치한다. 상응하는 페놀성 염을 생성하기 위해 알칼리와 반응할 수 있는 환원성 화합물입니다. 산성 조건에서 아세트알데히드와 벤조인 축합 반응을 거쳐 벤조산을 생성할 수 있습니다. 또한 암모니아나 아민 화합물과 친핵성 첨가 반응을 겪을 수도 있습니다. 벤조인 제조에는 알데히드 공급원, 보호제, 축합제, 불순물 제거, 촉매, 용매, 전처리 원료, 구조 변형, 유사체 합성 등 다양한 용도가 있습니다. 이러한 용도로 인해 이 제품은 벤조인 제조 과정에서 없어서는 안 될 중요한 화합물이 되었습니다.
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화학식 |
C7H6O3 |
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정확한 질량 |
138 |
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분자량 |
138 |
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m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
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원소분석 |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
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화학식: C7H6O3, 정확한 질량: 138.03, 분자량: 138.12, m/z: 138.03(100.0%), 139.04(7.6%), 원소 분석: C, 60.87; H, 4.38; 오, 34.75
당사의 기업 표준 또는 COA를 참조하십시오. 자세한 내용을 원하시면 영업팀에 문의해 주시기 바랍니다.
화합물의 추가 정보: 녹는점 97-99도(리터), 끓는점 213.5도(대략적인 추정), 밀도 1.2667(대략적인 추정), 굴절률 1.4797(추정), 저장 저장량 +30도 미만, 용해도 13.8g/L 가용성
비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.
2,5-디히드록시벤즈알데히드실험실에서 다양한 방법을 통해 합성할 수 있습니다. 다음은 일반적으로 사용되는 합성 방법 중 하나이며, 자세한 단계 및 해당 화학 반응식은 다음과 같습니다.
합성 방법:
원료 및 시약: 카테콜, 염화 제1주석, 진한 염산, 농축 암모니아수, 탄산나트륨, 활성탄.
장비: 둥근 바닥 플라스크, 응축기 튜브, 분리 깔대기.
단계:
1. 둥근바닥플라스크에 카테콜을 넣고 저어주면서 염화제1주석을 천천히 첨가하면 플라스크 내부의 온도가 상승한다.
2. 계속해서 적당량의 진한 염산을 첨가한 후 일정 시간 동안 반응물을 가열 및 환류시키면서 카테콜이 염화주석과 완전히 반응하여 디클로로페녹시에탄올을 생성합니다.
3. 반응액을 상온으로 식힌 후, 적당량의 농축암모니아수를 첨가하여 용액의 pH를 중성으로 만듭니다.
4. 분액깔때기 상부 유기층을 탄산나트륨용액으로 세척하여 미반응 염화제1주석 및 염산을 제거한 후, 탈색을 위해 활성탄 적당량을 첨가한다.
5. 활성탄을 여과, 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 실시하여 생성물을 분리정제합니다.
화학 방정식:
C6H4(오)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2씨)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2씨)2 + 2NH3 → C6H4(오)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(오)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(오)초 + 2C2H5오
위의 합성방법에 있어서 첫 번째 단계는 카테콜과 염화주석을 염산과 반응시켜 디클로로페녹시에탄올을 생성하는 단계; 두 번째 단계는 디클로로페녹시에탄올의 중성용액에 암모니아수를 첨가하여 pH를 중성으로 조정하는 단계; 세 번째 단계는 컬럼 크로마토그래피를 통해 생성물을 분리, 정제하는 것이다.
2,5-디히드록시벤즈알데히드벤조인 제조에 여러 용도로 사용됩니다.
1. 벤조인 합성용 알데히드 공급원: 벤조인 합성용 알데히드 공급원으로 사용할 수 있습니다. 벤조인은 특별한 향을 지닌 화합물로 향신료, 의약품, 화장품 등 분야에서 널리 사용됩니다. 25 디히드록시벤즈알데히드를 원료로 사용하여 A형 벤조인, B형 벤조인 등 다양한 종류의 벤조인을 편리하게 합성할 수 있습니다.
2. 알데히드 보호제 : 벤조인을 합성하는 과정에서 알데히드 그룹의 보호제로도 사용할 수 있습니다. 알데히드기는 쉽게 산화되거나 다른 화합물과 반응하는 활성 작용기이기 때문에 이 물질을 사용하면 알데히드기를 보호하고 합성 효율과 수율을 향상시킬 수 있습니다.
3. 응축제: 벤조인을 합성하는 응축제로 사용할 수 있습니다. 축합 반응에서는 다른 화합물과 반응하여 벤즈알데히드와의 Knoevenagel 축합과 같은 새로운 화합물을 생성하여 벤조산을 생성할 수 있습니다.
4. 불순물 제거: 벤조인을 합성하는 과정에서 미반응 원료나 부산물 등의 불순물이-존재하는 경우가 많습니다. 본 제품을 사용하면 이러한 불순물을 쉽게 제거하고 제품의 순도와 품질을 향상시킬 수 있습니다.
5. 촉매 : 벤조인을 합성하는 과정에서 촉매로 사용할 수 있습니다. 촉매를 사용하면 반응속도를 가속화할 수 있고, 제품의 수율과 품질을 향상시킬 수 있습니다.
6. 용매 : 벤조인을 합성하는 과정에서 용매로 사용할 수 있습니다. 일부 불용성 원료나 제품을 용해시켜 반응 효율을 향상시킬 수 있습니다.
7. 전처리된 원료: 벤조인을 합성하기 전에 이 물질을 사용하여 원료를 전처리할 수 있습니다. 예를 들어, 원료와 반응하여 세미 아세탈이나 아세탈과 같은 중간체를 생성하여 후속 합성 단계를 촉진할 수 있습니다.
8. 구조 변형: 이 물질을 변형제로 사용하면 벤조인의 구조에 특정 변형이 이루어질 수 있습니다. 예를 들어, 다른 작용기를 도입하거나 치환기의 위치를 변경할 수 있습니다.
9. 합성 유사체: 이 제품을 사용하면 벤조인과 유사한 화합물을 편리하게 합성할 수 있습니다. 이들 화합물은 벤조인과 유사한 특성과 용도를 가지고 있지만 구조가 약간 다를 수 있습니다.
10. 연구 목적: 벤조인의 합성 및 특성을 연구하기 위한 중요한 실험 시약이기도 합니다. 이를 비롯한 기타 실험시약을 이용하여 합성실험 및 메커니즘 연구에 편리합니다.
2,5-디히드록시벤즈알데히드2,5-디하이드록시벤즈알데히드 또는 겐티안 알데히드라고도 알려진 (CAS 번호. 1194-98-5)는 제약 분야에서 광범위한 연구 가치와 응용 가능성을 가지고 있습니다. 제약분야의 연구, 적용사례, 개발현황을 자세히 분석하면 다음과 같다.
1. 연구 가치
2,5-디하이드록시벤즈알데히드는 광범위한 미생물에 대한 억제 효과를 갖는 천연 항균제 역할을 하므로 제약 분야에 적용하기에 잠재적으로 가치가 있습니다. 또한, 독특한 화학 구조는 신약 개발에 새로운 아이디어를 제공합니다.
2. 적용사례
항균제:
연구에 따르면 2,5-디히드록시벤즈알데히드는 황색포도상구균 등의 세균에 대해 상당한 항균 활성을 갖고 있어 의료기기 및 의약품의 소독처리를 위한 항균제로 사용할 수 있는 것으로 나타났습니다.
제약 중간체:
제약 합성 과정에서 2,5-디하이드록시벤즈알데히드는 특정 약리학적 활성을 갖는 화합물 합성의 중요한 중간체로 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 항종양 활성을 갖는 약물을 합성하는 데 사용될 수 있습니다.
신약 발견:
2,5-디하이드록시벤즈알데히드는 미생물의 성장과 증식을 억제하는 능력으로 인해 신약 발견에서도 널리 인정받고 있습니다. 연구자들은 보다 효율적이고 안전한 항균 효과를 지닌 신약 개발을 위해 신약후보물질로서의 가능성을 탐색하고 있습니다.
3. 개발현황
연구 진행:
현재 국내외 학자들은 2,5-디하이드록시벤즈알데히드의 항균 메커니즘, 약리학적 효과 및 합성 방법에 대해 심도 깊은 연구를 진행해 왔습니다.- 화학 구조를 변형하고 최적화함으로써 항균 활성과 약리 효과를 더욱 향상시킬 수 있습니다.
애플리케이션 개발:
2,5-디히드록시벤즈알데히드에 대한 연구가 심화됨에 따라 의학 분야에서의 응용 범위도 확대되고 있습니다. 연구자들은 항균제 및 제약 중간체로 사용되는 것 외에도 신약 개발, 약물 전달 시스템 및 생물의학 재료에 대한 응용을 탐구하고 있습니다.
시장 수요:
건강과 의료의 질에 대한 관심이 높아지면서 효율적이고 안전한 항균 효과를 지닌 의약품 및 의료용품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 따라서 2,5-디히드록시벤즈알데히드를 의학 분야에 적용하는 것은 유망하며 시장 수요 잠재력은 엄청납니다.
요약하면, 2,5-디히드록시벤즈알데히드는 제약 분야에서 광범위한 연구 가치와 응용 잠재력을 가지고 있습니다. 연구가 심화되고 기술이 지속적으로 발전함에 따라 제약 분야에서의 적용이 더욱 광범위하고 심층적이 될 것으로 믿어집니다.
불리한 반응
2,5-디하이드록시벤즈알데히드는 분자식은 C ₇ H ₆ O ∝이고 노란색의 결정성 분말 외관을 갖는 중요한 유기 화합물입니다. 제약 및 염료 화학 산업의 중간체로서 항균 약물 합성, 천연물 추출 및 유기 합성 반응에서 핵심 역할을 하는 등 실험실 연구 및 합성 공정에 널리 사용됩니다. 그러나 화학적 특성으로 인해 사용 중에 일련의 부작용이 발생할 수 있습니다.
독성 메커니즘 및 이상반응 분류
피부 및 점막 자극
직접 접촉: 분말이나 용액은 피부 발적, 가려움증, 심지어 접촉성 피부염을 유발할 수 있습니다. 이 메커니즘에는 알데히드 그룹과 피부 단백질 사이의 교차-결합이 포함되어 각질층 장벽을 파괴합니다.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) 각막 상피 손상을 일으킬 수 있습니다.
호흡기 자극
먼지나 에어로졸을 흡입하면 상기도 점막을 자극하여 기침과 인후통을 유발할 수 있습니다. 동물 실험에서는 쥐가 4.2 mg/L 농도(4시간 노출)의 LC ₅₀를 흡입한 것으로 나타났습니다.
위장 반응
섭취 또는 경구 실험에서 0.5g/kg의 용량은 생쥐의 활동 감소와 빠른 호흡을 유발할 수 있으며 1시간 이내에 사망률은 30%입니다. 주요 메커니즘은 알데히드 그룹에 의한 위장 점막의 직접적인 부식입니다.
만성 노출 위험
장기 독성
Liver: Long term exposure (>90일, 50 mg/kg/d)은 쥐 간 세포의 부종과 지방증을 유발하고 혈청 ALT/AST 수치가 2~3배 증가합니다.
신장: 근위 세뇨관 상피 세포의 공포화 및 증가된 요로 NAG 효소 활성은 세뇨관 손상을 나타냅니다.
신경계: 고용량(200mg/kg/d)에 노출되면 생쥐의 운동 협응이 감소하고 뇌 조직의 도파민 수치가 15% 감소했습니다.
유전독성
Ames 테스트: TA98 균주는 S9 활성화 조건이 없을 때 약한 양성 반응을 보였습니다(복귀 콜로니 수가 1.8배 증가함).
설치류 소핵 시험: 생쥐에게 50 mg/kg을 복강내 주사한 후 골수 세포의 소핵 비율이 0.2%에서 0.8%로 증가했습니다.
발암성 논란
동물실험: 쥐에게 2년 동안 경구 투여한 후 50mg/kg/d 투여군에서 간세포암종의 발생률이 8%에서 15%로 증가했으나 통계적 유의성에 도달하지 못했습니다.
인간 데이터: 현재 발암성을 뒷받침하는 역학적 증거는 없지만 IARC는 이를 분류하지 않았습니다.
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