2, 5- Dimethoxybenzyl 알코올 CAS 33524-31-1

촉매 수소화는 p- 디메틸 벤질 알코올을 합성하는 데 일반적으로 사용되는 방법이다. 이 방법은 출발 물질로서 3, 5- Dimethoxybenzoate 메틸 에스테르를 사용하고, 구리 함유 촉매의 작용 하에서 수소 가스와 반응하고, 카르 복실 에스테르 결합을 감소시킴으로써 p- 디메 톡시 벤질 알코올을 준비한다. 이 방법의 장점은 반응 과정에서 간단한 작동, 고수익, 저렴한 비용 및 유기 용매가 없어서 과정을보다 환경 친화적으로 만듭니다.

실험에서, 구리 함유 촉매를 먼저 제조 한 다음, 3, 5- Dimethoxybenzoate 메틸 에스테르를 촉매와 혼합하고, 적절한 온도 및 압력에서 반응을 위해 수소 가스를 도입 하였다. 반응 과정에서, 최상의 반응 효과를 달성하기 위해 반응 온도, 압력 및 촉매 투여 량과 같은 파라미터를 제어 할 필요가있다. 반응이 완료된 후, 순수한 p- 디메틸 벤질 알코올은 여과 및 증류와 같은 단계를 통해 얻어진다.

Aldehyde 응축 방법은 p- 디메틸 벤질 알코올을 합성하는 또 다른 중요한 방법입니다. 이 방법은 벤지 미다 졸을 출발 물질로 사용하고 일련의 반응을 겪고 중간체 1, 3- 디 벤질 -2- p- 메 톡시 페닐 벤지 다 졸린을 생성합니다. 이어서, 중간체를 에탄올과 혼합하고 산성 조건 하에서 가수 분해되어 p- 디메 톡시 벤질 알코올을 수득 하였다. 이 방법에는 많은 단계와 복잡한 처리 프로세스가 있지만 원자재의 쉽게 가용성 및 가벼운 반응 조건과 같은 장점이 있습니다.

실험에서, 1- 벤질 벤지 미다 졸은 먼저 벤지 미도졸을 통해 합성 된 다음, 1, 3- 디 벤질 벤지 미다 졸 염염을 추가 합성 하였다. 다음으로, 1, 3- 디 벤질 벤자이 미다 졸 염염은 중간체 1을 얻기 위해 12-15 시간에 대한 질소 보호하에 그리 그 나드 시약 P-CH3OC6H4MGBR과 반응 하였다. 마지막으로, 중간체는 에탄올과 혼합하고 산성 조건 하에서 가수 분해되어 p- 디메틸 벤질 알코올을 수득한다.

McFadyn Stevens 반응 방법은 아실 설포 닐 히드라 지드의 열 분해를 통해 알데히드를 제조하는 방법입니다. 이 방법은 시작 물질로서 메틸 P- 메 톡시 벤조 에이트로 시작한다. 먼저, P- 메 톡시 벤조 에이트 히드라진 및 N- 아실 -N- 폴리스티렌 설포 닐 히드라진과 같은 중간체가 제조된다. 이어서, P- 디메 톡시 벤츠 알데히드는 McFadyn Stevens 반응을 통해 제조 된 다음, P- 디메 톡시 벤질 알코올을 감소시킴으로써 얻어진다. 이 방법에는 많은 단계가 포함되지만 원자재의 쉬운 가용성 및 가벼운 반응 조건과 같은 장점이 있습니다.

실험에서, 먼저, 메 톡시 벤조이트 메틸 에스테르는 메 톡시 벤조일 히드라진 및 N- 아실 -N '-폴리스티렌 설포 닐 히드라진으로 전환된다. 이어서, 알칼리성 촉매하에, 맥파 딘 스티븐스 반응을 수행하여 p- 디메 톡시 벤츠 알데히드를 수득한다. 마지막으로, p- 디메 톡시 벤즈 알데히드는 나트륨 붕소 하이드 라이드와 같은 환원제를 사용하여 p- 디메 톡시 벤질 알코올로 감소된다.