chelidamic acid일반적으로 Chelidonic acid 또는 Jervaic Acid로 알려진 식물 Chelidonium Majus L에서 유래 한 산성 화합물입니다. 진통제, 항균성, 항 - 염증성 및 중추 신경계 우수한 특성을 갖는다. 그것은 HMC - 1 세포에서 NF - κB 및 caspase - 1을 잠재적으로 억제함으로써 안티 - 염증 효과를 보여 주며, IL-6의 생성을 감소시킨다. 이것은 알레르기 성 질환 및 기타 염증 상태를 치료할 수있는 잠재력을 나타냅니다. L- 글루탐산의 탈 카르 복 실화를 촉매하여 아미노 부티르산 (GABA)을 형성하는 효소 인 글루타메이트 데카르 복실 라제 (GAD)의 강력한 억제제이다. GAD 억제에 대한 KI 값은 1.2 μM이며, 이는 효소에 대한 강한 친화력을 시사한다. 참고 문헌에 명시 적으로 언급되지는 않았지만, 항균 활성은 미생물에서 세포 과정 또는 막 무결성을 방해하는 능력 때문일 수있다. 이 잠재력은 항균 또는 항진균제 후보가됩니다. 특정 작용 메커니즘은 상세하지 않지만 중추 신경계 우울제 역할을합니다. 이 특성은 진정 효과와 불안 또는 불면증 치료에 잠재적 인 사용에 기여할 수 있습니다.
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화학식 |
C7H5NO5 |
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정확한 질량 |
183.02 |
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분자량 |
183.12 |
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m/z |
183.02 (100.0%), 184.02 (7.6%), 185.02 (1.0%) |
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원소 분석 |
C, 45.91; H, 2.75; N, 7.65; O, 43.68 |
의학 응용
anti - 염증제
그것은 항 -- 염증성 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌다. NF - κB 및 Caspase-1을 억제함으로써, IL-6과 같은 염증성 사이토 카인의 생성을 감소시켜 알레르기, 류마티스 관절염 및 천식과 같은 염증성 질환을 치료할 수있는 잠재적 후보가됩니다.
신경 보호제
글루타메이트 데카르 복실 라제 (GAD) 억제제로서, 신경 전달 물질 GABA의 수준을 감소시킨다 (- 아미노 부티르산). 신경 전달 물질 수준의 이러한 조절은 간질 및 불안과 같은 특정 신경 학적 장애를 치료하는데 유용 할 수있다. 그러나 신경계에 미치는 영향을 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.
항균제
그것은 항균 특성을 가지고 있지만, 정확한 작용 메커니즘은 완전히 이해되지는 않습니다. 박테리아와 곰팡이에서 세포 과정 또는 막 완전성을 방해 할 수있어 항균 또는 항진균제에 대한 잠재적 후보가 될 수 있습니다.
진통제
가벼운 진통제는 경증 내지 중등도의 통증 상태를 치료하는 데 잠재적 인 사용을 시사합니다. 그러나 효능과 안전성을 검증하려면 추가 임상 연구가 필요합니다.
암 연구
아직도 예비 단계이지만 암 연구에서 유망한 결과를 보여주었습니다. 암 세포의 성장과 확산을 억제 할 가능성이있을 수 있지만, 이러한 발견을 확인하기 위해서는 - 깊이 연구가 필요합니다.
국소 적용
또한 항 (- 염증성 및 항균 특성으로 인해 여드름, 건선 및 습진과 같은 피부 상태를 치료하기위한 국소 적용에 유용 할 수 있습니다. 그러나 이러한 용도에 대한 안전성과 효능을 평가하기 위해 임상 시험이 필요합니다.
그 동안에 주목하는 것이 중요합니다chelidamic acid이러한 의약 적 응용 분야에서 약속을 보여 주지만 여전히 연구 개발의 초기 단계에 있습니다. 다양한 임상 연구는 다양한 질병을 치료할 때 효능, 안전성 및 작용 메커니즘을 완전히 이해하기 위해 필요합니다.
화장품 적용
항산화 특성: 명시 적으로 언급되지는 않지만, 항산화 제는 일반적으로 화장품에 사용되어 피부 세포가 자유 라디칼로 인한 손상으로부터 보호됩니다. 잠재적 인 생체 활성은 유사한 보호 효과를 나타낼 수 있습니다.
항 - - 염증 효과: 의약 특성으로 알려진 식물에 존재함에 따라, 짜증이 나거나 염증이있는 피부를 진정시키는 데 도움이 될 수있는 항 -({0}} 염증 효과가있을 수 있습니다.
보습제: 직접 언급되지는 않았지만 유사한 화학적 특성 및 분자량을 가진 화합물은 종종 화장품에서 보습제로 사용됩니다. 그것의 친수성 특성은 그것이이 역할에서 잠재적으로 기능 할 수 있음을 시사합니다.
준비 방법
- 자연적으로 식물 Chelidonium Majus L.에서 일반적으로 더 큰 셀란 딘으로 알려져 있습니다.
- 식물 물질은 에탄올 또는 메탄올과 같은 적합한 용매를 사용하여 추출하여 IT 및 다른 화합물을 함유하는 추출물을 얻을 수있다.
- 식물 재료로부터 얻은 원유 추출물은 분리하고 정제하기 위해 추가로 가공 될 수있다.chelidamic acid.
- 크로마토 그래피 (예 : 액체 - 액체 크로마토 그래피, 컬럼 크로마토 그래피)와 같은 기술을 사용하여 추출물의 다른 구성 요소와 분리 할 수 있습니다.
- 결정화 또는 재결정 화 방법은 또한이를 정화하고보다 집중된 형태로 얻는 데 사용될 수있다.
- 일반적으로 자연 공급원으로부터 얻어 지지만 특정 조건에서 화학적 합성이 가능할 수있다.
- 합성 경로는 원하는 분자 구조를 구성하기 위해 유기 화학 반응을 포함 할 수 있습니다.
- 그러나 특정 합성 방법은 널리보고되지 않았으며 상세한 연구 및 실험이 필요합니다.
- 정확한 생산 방법은 소스 재료, 사용 가능한 장비 및 원하는 순도 수준에 따라 달라질 수 있습니다.
- 천연 공급원으로부터의 추출은 특정 식물의 존재로 인한 가장 일반적인 접근법입니다.
- 화학적 합성이 필요한 경우 복잡한 유기 화학 반응이 포함될 수 있으며 대규모 - 스케일 생산에는 경제적으로 실현되지 않을 수 있습니다.
지침
개인 보호 장비 (PPE):
화합물을 취급하는 동안 실험실 복장과 일회용 장갑을 착용하십시오.
흡입, 섭취 또는 피부와 눈과의 직접 접촉을 피하십시오.
저장 및 취급:
시원하고 건조한 장소에 보관하여 빛으로부터 보호됩니다. 반복 된 동결 - 해동 사이클을 피하십시오.
간단히 원심 분리하여 용해시키기 전에 제품이 용기 바닥에 있는지 확인하십시오.
실험에 사용하십시오:
인간이 아닌 연구 목적으로 만 화합물을 사용하십시오.
가루를 녹이고 가능하면 같은 날에 사용하십시오. 나중에 사용하기 위해 보관하는 경우, 솔루션을 밀봉 된 바이알의 용액으로 최대 2 주 동안 -20 도로 보관하십시오.
제품이 사용하기 전에 최소 1 시간 동안 실온으로 평형화하도록합니다.
처분:
사용하지 않거나 만료 된 화합물의 안전한 처분에 대한 지역 규정을 따르십시오. 하수도 나 자연 환경에 폐기하지 마십시오.
일반적인 안전 조치:
화합물을 열, 열린 화염 및 기타 점화원에서 멀어지게하십시오.
산화제 나 알칼리와 같은 양립 할 수없는 물질과 혼합하지 않으므로 위험한 반응을 일으킬 수 있습니다.
연기 나 증기의 축적을 방지하기 위해 작업 영역이 환기되어 있는지 확인하십시오.
유출 또는 노출의 경우:
우발적 인 유출 또는 피부 나 눈과의 접촉의 경우 즉시 물을 충분히 헹구고 의학적 지원을 받으십시오.
실험실 또는 연구 기관과 관련된 모든 안전 지침 및 규정을 준수해야합니다.
- 분자 구조의 깊이 해부에서
chelidamic acid(4 - Hydroxypyridine-2,6- 디카 르복실산으로도 알려진 화학 공식 CulaH₅No₅는 피리딘-옥시임 고리 및 2 개의 카르 복실 산기로 구성된 분자 구조를 갖는다. 독특한 전자 분포 및 공간 구성은 우수한 배위 능력과 반응성을 부여하여 화학, 재료 및 생물 의학 분야를 연결하는 주요 분자입니다. 다음은 분자 프레임 워크, 기능 그룹, 전자 효과 및 공간 구성의 4 가지 차원에서 깊은 해부를 제공합니다.
핵심 구조 : 피리 디논 고리의 공액 시스템
킬리 디암 산의 분자 코어는 1,4 - dihydro - 4- 옥소-피리딘 고리 (C₅h₄no)이며, 이는 5 개의 탄소 원자, 1 개의 질소 원자 및 1 개의 산소 원자로 구성됩니다. 그중, 질소 원자 (N)는 첫 번째 위치에 있으며, 산소 원자 (O)는 카르 보닐기 (C=O) 형태로 4 번째 탄소 원자에 연결되어 공액 π- 전자 시스템을 형성합니다. 이 구조에는 다음과 같은 특성이 있습니다.
방향족이 유지되었습니다
피리 도논 고리는 포화 탄소 (위치 1)의 존재로 인해 완전한 방향족성에서 벗어나지 만, 그의 공액 시스템은 여전히 전자 구름을 분산시킬 수 있으며, 분자 안정성은 방향족 화합물의 것과 유사한 분자 안정성을 제공 할 수있다. 예를 들어, 측정 된 몰 굴절률은 37.95이며, 이는 높은 정도의 전자 비편성을 나타냅니다.
반응성 부위
위치 1에서의 수소 원자 (c - h)는 인접한 카르 보닐기의 전자 - (PKA ≈ 4.5)의 효과로 인해 산도에서 유의하게 향상된다. 그것은 알칼리 환경에서 양성자를 쉽게 잃어 부정적인 이온을 형성하여 친 핵성 반응 또는 조정 상호 작용에 참여한다.
기능적 그룹 : 카르 복실 산 그룹의 이중 역할
Chelidamic acid 그룹은 Pyridinone 고리의 위치 2 및 6에서 카르 복실 산기 (- COOH)에 연결됩니다. 이 두 그룹은 분자의 기능화의 핵심 일뿐 만 아니라 전자 효과와 입체 장애를 통한 전체 특성에도 영향을 미칩니다.
전자 효과
전자 - 카르 복실 그룹의 철수 효과 (- i 효과)는 피리 디논 고리의 전자 밀도를 감소시켜 1 - 위치 CH 결합의 산도를 더욱 향상시킵니다. 동시에, 카르 복실 그룹의 산소 원자 (O)는 전자 쌍의 전자 쌍을 전달하며, 이는 분자간 상호 작용 또는 금속 조정에 참여하는 수소 결합 공여체 또는 배위 원자로 작용할 수있다.
공간 입체 방해
2 개의 카르 복실 그룹은 피리 디논 고리 (1,4 관계)의 파라 위치에 위치하여 특정 공간 분리를 형성하여 이들 사이의 정전기 반발을 감소시켜 분자가 수소 결합을 통해 결정에서 안정적인 층 구조를 형성 할 수있게한다 (예 : o - h ⋯ o). 예를 들어, 단일 - crystal x - 광선 회절 분석은 결정에 n - H ⋯ o 및 o - h ⋯ o가 있음을 보여줍니다.
전자 효과 : 수소 결합 및 배위 능력의 시너지
첼리 다물 산의 전자 분포는 우수한 수소 결합 공여체 및 금속 리간드가된다.
수소 결합 네트워크 :3 개의 수소 공여체 그룹 (1 {- 위치 C - H 및 2 개의 카르 복실 산 O - h)은 6 개의 수소 수용체 그룹 (카르 보닐 O, 카르 복실 산 O)이 복잡한 수소 결합 시스템을 형성 할 수 있습니다. 고체 상태에서,이 시스템은 3 차원 네트워크 구조를 제시하는 반면, 용액에서는 분자의 용해도 및 반응 선택성에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 수용액에서, 첼리 다몬 산은 수소 결합을 통한 물 분자와 결합하여 안정적인 용 매화 층을 형성하여 반응성을 조절할 수있다.
금속 조정 :카르 복실 산기의 산소 원자 및 피리 디논 고리의 질소 원자는 둘 다 배위 원자로서 작용할 수 있으며 금속 이온 (Cuentl, Ni²⁺, Fe³⁺ 등)과 안정적인 복합체를 형성 할 수있다. 이 조정 모드에는 다음과 같은 특성이 있습니다.
다중 소지자 조정 : 단일 첼리 다몬 산 분자는 동시에 3-4 배위 원자 (예 : 2 개의 카르 복실 산 O, 1 개의 피리 도논 N 및 1 개의 카르 복실 산 O)를 제공하여 오각형 또는 육각형 배위 고리를 형성하여 복합체의 안정성을 향상시킬 수 있습니다.
기하학적 구성 다양성 : 금속 이온의 배위 수와 공간 요구 사항에 따라 첼리 다물 산은 단핵, 이핵 또는 다핵 복합체를 형성 할 수 있습니다. 예를 들어, Cu²⁺와 조정할 때 종종 평면 사변형 구성을 형성하는 반면, NiN²와 함께 조정할 때는 팔면체 구성을 나타낼 수 있습니다.
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공간 구성 : 분자 유연성 및 기능적 적응
chelidamic acid의 분자 프레임 워크는 특정 강성을 가지지 만, 기능 그룹의 공간 배열은 여전히 특정 형태 조정이 다른 기능 요구 사항에 적응할 수 있도록 허용합니다.
카르 복실 그룹의 회전 자유 :2 개의 카르 복실 그룹은 단일 결합을 통해 피리 디논 고리에 연결되고 특정 범위 내에서 회전 할 수 있으며 (대략 10-15 kcal/mol의 회전 장벽으로) 분자 표면 및 수소 결합 패턴의 전하 분포를 조정할 수 있습니다. 이러한 유연성을 통해 다른 형태의 금속 이온 또는 생물학적 분자에 결합 할 수 있습니다.
이성질체화 현상 :특정 조건 (예 : 산성 또는 기본 환경) 하에서, 첼리 다몬 산은 이성질체 화를 겪을 수 있으며, 4- 하이드 록시 피리 딘 -6- 디카 르 복실 산 및 4- 옥소 피리딘 -2,6- 디카 르 복실 산의 평형 시스템을 형성 할 수있다. 이 이성질체화는 분자의 전자 구조에 영향을 줄뿐만 아니라 조정 능력과 반응성을 변화시킨다. 예를 들어, 알칼리성 조건에서, 4- 하이드 록시 형태는 더 안정적이고, 카르 복실 그룹의 탈 양성자도 정도가 높아서 금속 배위 능력을 향상시킨다.
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