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3,5-디클로로피리딘 CAS 2457-47-8
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3,5-디클로로피리딘 CAS 2457-47-8

3,5-디클로로피리딘 CAS 2457-47-8

제품 코드: BM-2-1-284
CAS 번호: 2457-47-8
분자식: C5H3Cl2N
분자량: 147.99
EINECS 번호: 219-537-9
MDL 번호: MFCD00006376
Hs 코드: 29333990
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
기술용역 : 연구개발1부

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 3,5-디클로로피리딘 CAS 2457-47-8의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 3,5-di클로로피리딘 cas 2457-47-8 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

 

환경지구화학과 잔류성유기오염물질(POP)의 관점에서 보면,3,5-디클로로피리딘는 이중 염소 치환을 갖는 질소-함유 헤테로고리 방향족 화합물로서 독특하고 모순된 환경적 거동을 나타냅니다. 피리딘 고리의 고유 극성은 약간의 수용성을 제공하는 반면, 두 염소 원자의 강한 소수성 효과는 유기물과 퇴적물에 대한 강한 흡착을 유도합니다.

 

product introduction

화학식

C5H3Cl2N

정확한 질량

147

분자량

148

m/z

147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%)

원소 분석

C, 40.58; H, 2.04; CI, 47.91; 엔, 9.47

3,5-Dichloropyridine CAS 2457-47-8  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,5-Dichloropyridine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

이러한 '양친매성' 특성으로 인해 수분-함유층과 퇴적물 경계면 사이에 동적 농도 구배가 형성되어 산업 오염 기둥의 이동을 모니터링하기 위한 잠재적인 추적자가 됩니다. 혐기성 환경에서 이 분자의 미생물 환원 및 탈염소 경로는 5번 위치에서 우선적으로 발생하여 보다 휘발성이 있고 독성이 다른 중간체인 3-클로로피리딘을 생성하여 전체 생태계의 노출 위험 패턴을 변화시킬 수 있습니다.

 

더욱 주목할만한 점은 이 분자의 염소 원자가 피리딘의 질소 원자와 분자 내 전하 전달 복합체를 형성할 수 있어 태양 복사 하에서 기존의 C-Cl 결합 절단을 겪을 뿐만 아니라 분자간 교차를 통해 지속적인 삼중항 자유 라디칼을 생성할 수 있어 수역에서 용존 유기물(DOM)의 산화 및 분해를 촉진하고 공존하는 오염 물질의 변환 및 광물화를 간접적으로 가속화할 수 있다는 것입니다. 오염 물질이자 광화학 촉매제인 이러한 "이중 역할"과 환경 경계면에서의 특정 분포 동작은 은폐되고 복잡한 생태학적 효과를 구성합니다.

 

Usage

3,5-디클로로피리딘다양한 용도로 일반적으로 사용되는 유기 화합물입니다.

3 5-디클로로피리딘은 살충제의 중요한 중간체 중 하나로 다양한 살충제, 제초제, 살균제 합성에 널리 사용됩니다. 이는 다른 화합물과 반응하여 농작물에 해충, 잡초, 병원균을 예방하고 제어하기 위한 살충제 활성을 갖는 화학 물질을 형성할 수 있습니다.. 3 5-디클로로피리딘은 작물 수확량과 품질을 향상시키고 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다.

3,5-Dichloropyridine Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

제약 분야:

3 5-디클로로피리딘은 약물 개발에서 중요한 역할을 합니다. 합성 중간체로서 다양한 약물 제조에 참여해 왔습니다. 예를 들어, 특정 항암제 및 항균제의 합성에서 3 5-디클로로피리딘은 특정 분자 구조를 구성하거나 특정 기능 그룹을 도입하는 데 사용되어 약물에 활성과 선택성을 부여합니다.

화학 합성:

3 5-디클로로피리딘은 다양한 유기 화합물을 합성하는 데 사용할 수 있는 일반적으로 사용되는 유기 합성 중간체입니다. 에스테르화 반응, 방향족화 반응, 카르보닐화 반응 등에 참여할 수 있습니다. 또한 3 5-디클로로피리딘은 촉매로도 사용할 수 있으며 유기 합성에서 중요한 촉매 역할을 합니다.

3,5-Dichloropyridine For Sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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염료 및 안료:

3 5-디클로로피리딘은 염료 및 안료의 합성 중간체로 사용될 수 있습니다. 다른 화합물과 반응하여 특정 색상과 특성을 지닌 염료 및 안료를 합성할 수 있습니다. 이러한 화합물은 섬유, 인쇄, 코팅 및 잉크와 같은 분야에서 널리 사용됩니다.

계면활성제:

3 5-디클로로피리딘은 계면활성제를 합성하는 데 사용될 수 있습니다. 계면활성제는 세제, 유화제, 윤활제 등 많은 산업 분야에서 널리 사용됩니다.. 3 5-디클로로피리딘은 다른 화합물과 반응하여 표면 활성과 분산 특성이 우수한 화합물을 형성할 수 있습니다.

실험실 시약: 화학적 활성과 작동 용이성으로 인해 3 5-디클로로피리딘은 종종 실험실 시약으로 사용됩니다.

3,5-Dichloropyridine Product | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

예를 들어, 유기 합성 반응에서 용매, 촉매 및 중간체로 사용될 수 있습니다. 다양한 유기 화합물의 합성 및 연구를 위해 유기 합성 실험실에서 널리 사용됩니다.

기타 응용 분야:

위에서 언급한 주요 용도 외에도 3 5-디클로로피리딘은 다른 분야에서도 사용됩니다. 예를 들어 감광성 재료, 전기화학 재료, 기능성 고분자를 제조하는 데 사용할 수 있습니다. 또한 코팅, 플라스틱, 고무 등의 산업에도 적용되어 제품의 성능과 특성을 향상시킵니다.

다음 중 문제의 화합물과 동일한 유형의 헤테로고리 화합물을 포함할 수 있는 대안은 무엇입니까?

 

다음과 같은 디클로로피리딘 화합물의 대안을 찾을 때3,5-디클로로피리딘, 헤테로고리 화합물은 독특한 구조와 특성으로 인해 중요한 선택이 되는 경우가 많습니다. 다음은 대체물로 사용될 수 있고 다양한 분야에서 폭넓게 응용될 수 있는 일부 헤테로고리 화합물입니다.

1.피리딘 화합물

2,3-디클로로피리딘

적용 분야: 클로르페나피르(Chlorfenapyr)와 같은 매우 효과적인 살충제 합성에 사용되는 농약 중간체.
성능 특성: 효율적인 살충 활성을 가지며 환경에 미치는 영향이 최소화됩니다.

 

2-클로로피리딘

적용분야 : 농약, 의약품, 염료 등
성능 특성 : 광범위한 생물학적 활성을 가지며 약리 활성을 갖는 다양한 화합물을 합성하는 데 사용할 수 있습니다.

 

4-클로로피리딘

적용분야 : 농약, 염료, 향료 등
성능 특성: 또한 광범위한 응용 및 생물학적 활동을 가지고 있습니다.

 

2.퀴놀론 화합물

시프로플록사신

적용 분야: 의학, 특히 광범위한- 스펙트럼의 항균 약물.
성능 특성: 그람 양성균과 그람 음성균 모두에 대해 강력한 항균 활성을 가지고 있습니다.

레보플록사신

적용 분야: 제약 분야에서 항균제로도 사용됩니다.
성능 특성: 고효율, 저독성, 광범위한-항균 스펙트럼 등의 특성을 가지고 있습니다.

3.이미다졸 화합물

미코나졸

응용 분야: 주로 항진균 치료에 사용되는 의약품.
성능 특성: 광범위한-항진균 활성이 있고 피부 자극이 적습니다.

메트로니다졸

응용 분야: 혐기성 박테리아 및 트리코모나스 치료에 사용되는 의약품.
성능 특성: 또한 광범위한 생물학적 활성을 가지며 부작용이 최소화됩니다.

4. 기타 헤테로고리 화합물

푸란 화합물

특히 요로 감염 치료를 위해 제약 분야에서 사용되는 푸란토인과 같은 것입니다.
성능 특성: 독특한 약리 활성과 특정 박테리아에 대한 강력한 억제 효과가 있습니다.

티오펜 화합물

티오펜 포름산과 같은 농약, 염료 등의 분야에서 사용할 수 있습니다.
성능 특성: 특정 화학적 특성과 생물학적 활성을 가지고 있습니다.

피리미딘 화합물

시토신은 DNA를 구성하는 중요한 구성 요소 중 하나입니다.
성능 특성: 살아있는 유기체에서 중요한 생리적 기능을 가지며 의학 및 생물학과 같은 분야에서 사용될 수 있습니다.

이 화합물을 실험실에 보관할 때 보관 용기를 올바르게 선택하고 사용하는 방법은 무엇입니까?

 

적절한 병 유형을 선택하십시오. 고체 물질은 입구가 넓은 병에 보관해야 하며, 액체 물질은 입구가 좁은 병에 보관해야 합니다. 질산, 질산은, 염소수 등 빛에 의해 분해되거나 변질되기 쉬운 시약은 빛을 피하여 갈색병에 보관한다.

 

적절한 병마개 선택 : 수산화나트륨용액, 탄산나트륨용액 등 알칼리성 용액의 경우 유리마개를 사용하지 말고 고무마개를 사용해야 한다. 강산화용액과 질산, 과망간산칼륨용액, 휘발유, 벤젠 등 유기용제에는 고무마개를 사용하지 말고 유리마개를 사용해야 한다.

 

특수 물질의 액체 밀봉 저장: 등유에 저장된 나트륨, 물에 저장된 백린탄, 물에 저장된 액체 브롬과 같은 일부 물질은 액체 밀봉 저장이 필요합니다.

 

반응물질 밀폐보관 : 물과 반응하는 물질(예: CaCl2, 알칼리석회 등), CO2와 반응하는 물질(예: NaOH, Ca(OH)2 등), O2와 반응하는 물질(예: FeSO4, Na2SO3 등) 등 공기 중의 물질과 반응하기 쉬운 물질은 밀봉해야 합니다.

 

특수 물질 보관: 불산(HF)은 이산화규소와 반응하여 유리를 부식시킬 수 있으므로 플라스틱 병에 보관해야 합니다.

 

가벼운 보관을 피하세요: 빛에 의해 쉽게 분해되는 일부 화학 시약은 갈색 유리병에 보관하고 빛을 피하여 보관해야 합니다.

 

수분 및 변질 방지 : 흡습, 조해, 탈수, 풍화 또는 공기 중 이산화탄소 흡수로 인한 변질이 발생하기 쉬운 화학 시약의 경우 파라핀 밀봉 시약병 입구를 사용해야 합니다.

 

화재 예방 및 충격 방지: 실험실에는 소화전 및 포말 소화기를 갖추고 약물 훈증으로 인한 단락 화재를 방지하기 위해 실내 전선의 안전을 보장해야 합니다. 질산암모늄 등 폭발성 물질의 경우 진동 위험을 줄이기 위해 지하실에 보관해야 합니다.

Discovering History

3,5-디클로로피리딘는 중요한 할로겐화 피리딘 유도체로서 의학, 살충제 및 재료 과학 분야에서 대체할 수 없는 위치를 차지하고 있습니다. 독특한 디클로로 치환 모드는 분자에 특별한 전자 효과와 반응성을 부여하여 유기 합성에서 매우 가치 있는 중간체로 만듭니다.

1846년

스코틀랜드의 화학자 토마스 앤더슨(Thomas Anderson)은 처음으로 뼈 기름에서 피리딘을 분리했습니다.

 
1876년

윌리엄 콜비(William Colby)는 구조 분석을 통해 피리딘의 육각 고리 구조를 결정했습니다.

 
1882년

Emil Fischer는 최초로 피리딘의 전체 합성을 완료했습니다.

 
1891년

독일의 화학자 Adolf von Baeyer는 처음으로 모노클로로피리딘의 합성을 보고했습니다.

 
1898년

프랑스 화학자 Charles Friedel은 염화알루미늄에 의해 촉매되는 피리딘의 염소화 반응을 발견했습니다.

 
1905년

영국의 화학자 윌리엄 헨리 퍼킨(William Henry Perkin)은 다양한 위치에서 클로로피리딘의 물리적 특성의 차이를 체계적으로 연구했습니다.

 
1912년

독일의 화학자 Richard Wirstedt가 처음으로 부산물을 분리했습니다.3,5-디클로로피리딘피리딘의 염소화 반응에서.

 
1923년

스위스 화학자 폴 칼레(Paul Calle)는 5염화인을 사용하여 200°C에서 반응하는 선택적 염소화 방법을 개발했습니다.

 
1928년

원소분석과 녹는점 측정을 통해 분자구조를 사전에 확인하였다.

 
1935년

X-선 결정학을 통해 대칭적인 분자 구성이 확인되었습니다.

 
1940년

특징적인 C-Cl 신축 진동(780 cm ⁻²)은 적외선 분광법을 통해 처음으로 감지되었습니다.

 
1947년

DuPont은 Cl 2/FeCl ∝ 시스템을 사용하여 기상-염소화 공정을 개발했습니다.

 
1953년

Bayer AG는 독일의 3,5 위치에서 선택성을 향상시키기 위해 자외선 광촉매 기술을 도입했습니다.

 
1962년

일본 과학자들은 촉매로서 SbCl₅가 반응 온도를 150℃까지 낮출 수 있다는 것을 발견했습니다.

 
1958년

3,5-디히드록시피리딘의 염소화 반응 경로.

 
1965년

피리딘-N-옥사이드의 선택적 염소화 방법.

 
1970년

3-클로로피리딘에 대한 염소화 공정의 추가 최적화.

 
1983년

팔라듐은 C-H의 직접 염소화 반응을 촉매했습니다.

 
1992년

상전이 촉매 기술의 응용.

 
1998년

분자체 형태 선택적 촉매 작용은 지역적 선택성을 향상시킵니다.

 
2001년

전기화학적 염소화 방법 개발.

 
2005년

초임계 CO 2를 반응 매체로 사용합니다.

 
2009년

광촉매 염소화의 산업적 응용.

 
자주 묻는 질문
 
 

2 3 디클로로피리딘은 어떤 용도로 사용되나요?

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2,3-디클로로피리딘은 의약품 제조에서 중간체로 사용되는 유기 화합물입니다. 이는 다양한 활성 제약 성분(API)의 전구체 역할을 하며 다양한 건강 상태를 대상으로 하는 약물 합성에 활용될 수 있습니다.

3-클로로피리딘은 어떤 용도로 사용되나요?

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3-클로로피리딘은 다음 분야에 중점을 둔 연구에 널리 활용됩니다. 의약품 합성: 이 화합물은 항염증제 및 항암제를 포함한 다양한 의약품 생산에서 중요한 중간체 역할을 하여 의약품 개발 효율성을 향상시킵니다.

 

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