Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 4-bromobenzyl 염화물 CAS 589-17-3의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 4-bromobenzyl 염화물 CAS 589-17-3에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
4-브로모벤질클로라이드, 분자식 C7H6BrCl, CAS 589-17-3, 해당 분자량 207.48 g/mol. 결정성 고체와 유사한 외관을 갖는 무색 내지 연황색의 결정이다. 염화물은 실온에서 에탄올, 에테르, 디클로로메탄과 같은 많은 유기 용매에 용해됩니다. 그러나 물에 대한 용해도는 상대적으로 낮습니다. 쉽게 분해되거나 폭발하지 않는 비교적 안정적인 화합물입니다. 그러나 여전히 유기 할로겐화 탄화수소에 속하므로 강한 산화제 및 고온과의 접촉을 피해야 합니다. 이는 유기 합성 산업의 수많은 반응에 사용될 수 있는 일반적으로 사용되는 방향족 할로겐화 탄화수소입니다. 예를 들어, 다른 방향족 화합물과 치환 반응을 거쳐 다른 방향족 화합물을 형성할 수 있습니다. 또한 그리냐드 반응, 스즈키 커플링 반응, 헥 반응 등 다양한 반응에서 대체 시약으로 참여할 수도 있습니다. 본 제품의 염화물 및 그 유도체는 많은 제약 분야의 연구 개발에 널리 사용됩니다. 예를 들어, 제약화학에서는 생물학적 활성 화합물을 합성하기 위한 전구체로 사용될 수 있습니다. 또한, 염증, 종양 등의 질병을 표적으로 하는 치료제의 중간체 역할을 할 수도 있고, 형광염료, 염료감응형 태양전지 등의 소재를 제조하는 데에도 사용될 수 있다.

|
|
|
|
화학식 |
C7H6BrCl |
|
정확한 질량 |
204 |
|
분자량 |
205 |
|
m/z |
204 (100.0%), 206 (97.3%), 206 (32.0%), 208 (31.1%), 205 (7.6%), 207 (7.4%), 207 (2.4%), 209 (2.4%) |
|
원소 분석 |
C, 40.92; H, 2.94; Br, 38.89; C1, 17.25 |

4-브로모벤질클로라이드(CAS 번호: 589-17-3)은 브롬 및 클로로메틸 그룹을 함유한 유기 화합물로, 화학 구조에서 활성 작용기(브롬 원자 및 클로로메틸 그룹)로 인해 금속 이온 조절 분야에서 독특한 응용 가능성을 나타냅니다.
클로로메틸기(-CH 2 Cl)와 브롬 원자를 화학적으로 변형시켜 작용기를 도입함으로써 금속이온에 대한 선택성이 높은 흡착물질을 구성할 수 있다. 예를 들어:
기능성 흡착수지 합성
이를 원료로 클로로메틸과 아민 화합물의 치환반응을 통해 아미노기를 함유한 기능성 수지를 합성할 수 있습니다. 아미노 그룹(예: - NH 2)은 중금속 이온(예: Cu ² ⁺, Pb ² ⁺, Cd ² ⁺)에 대해 강력한 킬레이트 효과를 가지며, 흡착 메커니즘에는 다음이 포함될 수 있습니다.
배위 효과: 아미노 그룹의 질소 원자는 고립 전자쌍을 제공하여 금속 이온과 배위 결합을 형성합니다.
이온 교환: 수지 표면의 양전하를 띤 아미노 그룹은 음전하를 띤 금속 이온과 정전기적으로 흡착됩니다.
이러한 유형의 수지는 전기도금 폐수 처리에서 중금속 이온을 효율적으로 제거할 수 있으며 흡착 용량은 100-200 mg/g(Pb²⁺로 계산)이며 염산 용출에 의해 재생될 수 있습니다.
마그네티 나노복합재료의 제조
마그네티 흡착제는 4-브로모- -클로로톨루엔으로 변형된 유기 리간드와 Fe3O4 나노입자를 결합하여 제조할 수 있습니다. 예를 들어:
클로로메틸과 티올 그룹(-SH) 사이의 치환 반응에 의해 황-함유 리간드(예: 머캅토아세트산)가 도입되어 Hg²⁺ 및 Ag⁺에 대해 높은 선택성을 갖는 흡착 사이트를 형성합니다.
자기 분리 특성을 통해 흡착제가 외부 자기장을 통해 신속하게 회수되어 2차 오염을 방지할 수 있습니다.
실험에 따르면 이러한 유형의 물질은 Hg ² ⁺에 대해 95% 이상의 흡착 효율을 가지며 10분 이내에 평형에 도달하는 것으로 나타났습니다.
브롬 원자와 클로로메틸 그룹은 치환 반응을 통해 여러자리 리간드를 도입하고 금속 이온과 배위하여 금속 유기 골격(MOF) 또는 배위 중합체를 형성하는 반응 부위 역할을 할 수 있습니다. 이러한 유형의 재료는 금속 이온 감지, 촉매 작용 및 분리에 중요한 가치를 갖습니다.
여러 자리 리간드의 합성
이 물질로부터 시작하여 다음 단계를 통해 여러 자리 리간드를 함유하는 질소-함유/산소-가 합성됩니다.
1단계: 클로로메틸은 에틸렌디아민과 반응하여 아미노기를 함유한 중간체를 생성합니다.
단계 2: 아미노 그룹은 프탈산 무수물과 반응하여 아미드 및 카르복실산 그룹을 포함하는 여러자리 리간드를 형성합니다.
이러한 유형의 리간드는 Zn ² ⁺ 및 Cu ² ⁺와 같은 전이 금속 이온과 배위하여 기공 구조를 가진 MOF 재료를 형성할 수 있습니다.
금속이온 감지 응용
MOF 물질을 함유한4-브로모벤질클로라이드유도체는 형광 소멸 효과를 통해 금속 이온을 검출할 수 있습니다. 예를 들어:
4-브로모- -클로로톨루엔으로 변형된 형광 리간드는 Eu 3 ⁺와 배위하여 발광 MOF를 형성합니다.
Fe 3 ⁺가 용액에 존재하면 리간드의 카르복실산 기와 결합하여 형광 강도가 크게 감소하며 검출 한계는 최대 0.1 μM입니다.
4-브로모- -클로로톨루엔 및 그 유도체는 금속 촉매와의 상호작용을 통해 금속 이온의 전자 상태 또는 입체 장애를 조정하여 촉매 반응의 선택성과 활성을 최적화할 수 있습니다.
균질한 촉매작용의 리간드 변형
팔라듐 촉매작용(예: 스즈키 커플링)에서 파생된 포스핀 리간드는 다음과 같은 방식으로 Pd ² ⁺의 촉매 성능을 조절할 수 있습니다.
전자 효과: 리간드의 전자 공여 그룹(예: 아미노 그룹)은 Pd ² ⁺의 전자 밀도를 증가시켜 산화 첨가 단계를 촉진할 수 있습니다.
공간 효과: 리간드의 큰 입체 장애 그룹(예: tert 부틸)은 부반응을 억제하고 위치선택성을 향상시킬 수 있습니다.
실험에 따르면 4-브로모- -클로로톨루엔에서 파생된 포스핀 리간드를 사용하면 스즈키 커플링 수율이 60%에서 90%로 증가할 수 있는 것으로 나타났습니다.
이종 촉매작용에서 담체의 기능화
알루미나(Al 2 O3) 또는 실리카(SiO 2) 표면에 4-브로모- -클로로톨루엔으로 개질된 유기 리간드를 담지하여 담지 금속 촉매를 제조할 수 있다. 예를 들어:
클로로메틸을 실란 커플링제와 반응시킴으로써 아미노 함유 리간드가 SiO2 표면에 고정화됩니다.
Pd 나노입자를 로딩한 후 촉매는 니트로벤젠 수소화 반응에서 더 높은 활성(TOF 값이 2배 증가)과 안정성(5회 사용 후 활성이 90% 유지)을 나타냈습니다.
이 물질과 그 파생물은 화학적 고정 또는 환원 침전을 통해 환경 내 중금속 이온의 이동성과 생체 이용률을 감소시킬 수 있습니다.
중금속 오염토양 복원
4-브로모- -클로로톨루엔(예: 디티오카바메이트)으로 변형된 황화물을 오염된 토양에 주입하면 다음 메커니즘을 통해 중금속을 고정할 수 있습니다.
침전: 황화물은 Pb ² ⁺ 및 Cd ² ⁺와 반응하여 불용성 황화물 침전물(예: PbS 및 CdS)을 형성합니다.
흡착 효과: 변형된 그룹의 아미노 또는 카르복실산 그룹은 잔류 금속 이온을 추가로 흡착할 수 있습니다.
현장 실험에 따르면 이러한 물질은 토양 내 Pb²⁺의 이용 가능한 함량을 80% 이상 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.
산업폐수 제로가 철 저감
4-브로모- -클로로톨루엔 유도체가 포함된 시스템에서 0가 철(ZVI)은 환원을 통해 중금속을 침전시킬 수 있습니다.
4-브로모- -클로로톨루엔으로 변성된 휴믹산은 ZVI에 의한 Cr(VI)의 환원을 촉진하고 Cr(III) 침전물을 생성할 수 있습니다.
개질제의 관능기는 ZVI 표면의 산화막 형성을 억제하고 반응속도를 증가시킬 수 있습니다(k값이 3배 증가).
잠재적 응용 분야 및 향후 방향: 혁신 중심 확장
금속 이온 조절에 4-브로모벤질 클로라이드를 직접 적용하는 것은 아직 초기 단계이지만, 이의 다기능 화학 구조는 다음 분야에서 연구 기회를 제공합니다.
이온성 액체에서 금속 이온 추출
이미다졸 고리를 함유한 이온성 액체는 4-브로모벤질 클로라이드를 원료로 하여 합성할 수 있으며, 음이온 교환을 통해 금속 이온(예: Co²⁺, Ni²⁺)을 추출할 수 있습니다. 예비 실험에서는 이러한 유형의 이온성 액체에서 Co ² ⁺의 분포 비율이 100 이상에 도달할 수 있음을 보여주었습니다.
생전기화학 시스템의 전자 이동
폴리피롤 등 4-브로모벤질클로라이드로 개질된 전도성 고분자를 전극 소재로 활용해 Fe 3 ⁺/Fe ² ⁺ 등의 금속 이온과 산화환원 반응을 통해 효율적인 바이오 배터리를 구성할 수 있다. 시뮬레이션 계산에 따르면 수정된 전극의 전자 전달 속도 상수(k ₀)가 한 단계씩 증가할 수 있음이 나타났습니다.
나노효소의 금속이온 조절
4-브로모벤질 클로라이드로 변형된 리간드를 금 나노입자 표면에 고정하면 Au-S 결합 강도를 조절하여 나노효소의 퍼옥시다제 활성을 최적화할 수 있습니다. 실험에 따르면 변형된 나노효소는 H 2 O 2의 촉매 효율(kcat/Km)을 5배 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

다음은 일반적인 실험실 합성 방법의 세부 단계와 화학 반응 방정식입니다.4-브로모벤질클로라이드:
이 합성 방법에는 푸코 알킬화 반응과 염소화 반응의 두 가지 주요 반응이 포함됩니다. 다음은 가능한 화학 반응식의 예입니다.
BrC6H4OH + CH2Cl3 → C6H4오크2Cl + HBrC6H4OH + Cl2 → C6H4오크2Cl + HBr + HCl
1. 필요한 원료를 준비합니다.
원료: 4-브로모페놀 및 클로로포름.

2. 합성방법:
(1) 무수삼염화알루미늄에 4-브로모페놀과 클로로포름을 넣고 잘 섞은 후 교반장치, 온도계, 냉각기를 갖춘 반응플라스크에 넣는다.
(2) 교반하면서 반응병 내부의 온도를 약 60도까지 올리고 가열을 멈추고 온도를 일정하게 유지한 후 계속 교반한다.
(3) 반응이 진행되는 동안 반응액이 점차 적갈색으로 변하는 것을 관찰할 수 있는데, 이는 프리델만 알킬화 반응이 시작되었음을 의미한다. 이때 반응온도를 60도 내외로 계속 유지하면서 반응액의 변화를 면밀히 관찰할 필요가 있다.
(4) 반응액이 맑아지면 기본적으로 프리드리헨 공예의 알킬화 반응이 완료된 것입니다. 이때 반응용액을 서서히 실온 이하로 냉각시킬 필요가 있다.
(5) 반응액을 묽은염산수용액으로 씻어주고 수산화나트륨수용액으로 Ph7-8로 중화시킨다. 중화 과정에서는 pH 값이 너무 낮거나 너무 높은 상황을 피하기 위해 용액의 pH 값을 제어하는 데 주의를 기울일 필요가 있습니다.
(6) 반응액을 감압증류하여 4-브로모페닐메탄을 분리한다. 진공 증류 과정에서는 제품의 순도와 수율을 보장하기 위해 온도 및 진공도 제어에 주의가 필요합니다.
(7) 얻은 4-브로모페닐메탄과 염소가스를 빛조건에서 염소화 반응시킨다.
(8) 반응이 완료된 후 반응용액을 묽은염산수용액으로 세척하고 수산화나트륨수용액으로 Ph7-8로 중화시키는 것이 필요하다. 중화 과정에서는 용액의 pH 값 조절에도 주의가 필요합니다.
(9) 반응액을 감압증류하여 분리한다.4-브로모벤질클로라이드. 진공 증류 과정에서는 제품의 순도와 수율을 보장하기 위해 온도 및 진공도 제어에도 주의가 필요합니다.
인기 탭: 4-브로모벤질 클로라이드 CAS 589-17-3, 공급업체, 제조업체, 공장, 도매, 구매, 가격, 대량 판매




