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트리메틸 인산염 CAS 512-56-1
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트리메틸 인산염 CAS 512-56-1

트리메틸 인산염 CAS 512-56-1

제품 코드: BM-2-1-140
영어 이름: Trimethyl phosphate
CAS 번호: 512-56-1
분자식: C3H9O4P
분자량: 140.07
EINECS 번호: 208-144-8
MDL 번호: MFCD00008348
Hs 코드: 2919 90 00
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 인촨 공장
기술용역 : 연구개발1부
용도 : 약동학 연구, 수용체 저항성 시험 등

 

트리메틸인산염트리에틸 인산염으로도 알려져 있는 는 화학식 C₃H₉O₄P 또는 (CH₃O)₃P=O를 갖는 중요한 유기 인 화합물입니다. 상온에서는 일반적으로 무색투명한 액체로 나타나며 희미한 냄새가 나고 수용성 및 유기용매와의 상호 용해성이 좋다. 주요 화학적 기능은 화학 반응에서 메틸화 시약, 난연제 및 극성 비극성 용매로서의 역할을 합니다. 유기 합성 분야에서는 표적 분자에 메틸기를 제공할 수 있으며 종종 약물 및 살충제 중간체를 준비하는 데 사용됩니다. 난연제로서 기체-상 난연 메커니즘을 통해 플라스틱 및 수지 재료에 작용합니다. 리튬-이온 배터리 전해질에서는 배터리 안전성을 향상시키는 효율적인 난연 첨가제로 연구되고 있습니다. 광범위한 적용에도 불구하고 특정 독성이 있으며 신경계에 영향을 미칠 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 산업 생산 및 실험실 작업 중에는 엄격한 환기 및 보호 조치가 필요합니다.

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화학식

C3H9O4P

정확한 질량

140

분자량

140

m/z

140 (100.0%), 141 (3.2%)

원소 분석

C, 25.72; H, 6.48; O, 45.69; P, 22.11

Trimethyl Phosphate CAS 512-56-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

트리메틸인산염, 이는 중요한 유기 화합물입니다. 독특한 화학적, 물리적 특성을 가지고 있어 다양한 분야에서 널리 사용됩니다. 그 목적에 대한 자세한 설명은 다음과 같습니다.

 

의학 및 살충제 분야에서의 적용

용매로서
 

트리에틸 인산염은 일반적으로 의약품 및 살충제 생산에서 용매로 사용됩니다. 약물 합성 과정에서는 반응의 원활한 진행과 제품의 순도를 보장하기 위해 특정 용매에서 많은 반응이 수행되어야 합니다. 트리에틸포스페이트는 용해도가 좋고 다양한 유기화합물을 용해시킬 수 있어 약물합성 반응에 널리 사용됩니다. 예를 들어, 일부 약물의 중간 합성 과정에서 트리메틸 인산염을 용매로 사용하여 반응물 ​​간의 접촉과 반응을 촉진하여 반응 효율을 높일 수 있습니다. 농약 생산에서 트리메틸 인산염을 용매로 사용하여 농약의 활성 성분 및 기타 첨가제를 용해시킬 수도 있습니다. 이는 농약이 더 잘 분산 및 용해되도록 돕고 농약 사용의 안정성과 효과를 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 일부 살충제 및 제초제 생산에서 트리메틸 인산염을 용매로 사용하여 제제에 살충제 성분을 고르게 분산시켜 살충제 제어 효과를 향상시킬 수 있습니다.

Trimethyl Phosphate use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

추출제로서

 

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트리메틸포스페이트는 용매로서의 역할 외에도 혼합물로부터 목적 화합물을 분리 및 정제하기 위한 추출제로도 사용될 수 있습니다. 의학 및 살충제 분야에서는 복잡한 혼합물로부터 특정 활성 성분을 추출해야 하는 경우가 많습니다. 트리에틸포스페이트는 선택성과 추출 능력이 우수하여 불순물 함량을 줄이면서 목적 화합물을 선택적으로 추출할 수 있습니다. 예를 들어, 약물 추출 과정에서 트리메틸포스페이트를 사용하여 식물 추출물에서 약용 가치가 있는 성분을 추출할 수 있습니다. 이는 표적 화합물과 복합체를 형성하여 다른 성분으로부터 표적 화합물을 분리할 수 있습니다. 농약 생산 시 트리메틸 인산염을 사용하여 반응 생성물에서 농약의 활성 성분을 추출하여 제품 순도와 품질을 향상시킬 수도 있습니다.

 

유기 합성 분야에서의 응용

용매로서
 

유기 합성 반응에서 용매의 선택은 반응 진행과 생성물 생성에 큰 영향을 미칩니다. 유기용매로서 트리메틸포스페이트는 용해도와 안정성이 좋으며 다양한 유기화합물을 용해시킬 수 있어 유기합성반응에 적합한 반응환경을 제공합니다. 예를 들어, 에스테르화 및 축합과 같은 일부 유기합성반응에서 트리메틸포스페이트를 용매로 사용하여 반응물 ​​간의 접촉과 반응을 촉진할 수 있습니다. 반응물의 점도를 낮추고 확산 속도를 높여 반응 속도를 가속화할 수 있습니다. 한편, 인산트리메틸은 반응계를 안정화시키고, 부반응의 발생을 감소시키며, 생성물의 순도와 수율을 향상시킬 수도 있다.

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촉매제로서

 

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트리에틸 인산염은 특정 유기 합성 반응에서 촉매 역할을 할 수도 있습니다. 반응의 진행을 촉진하고, 반응의 활성화 에너지를 감소시키며, 반응 속도를 높일 수 있습니다. 예를 들어, 일부 중합 반응에서 트리메틸 포스페이트는 단량체 중합을 촉진하고 고분자량 폴리머를 생성하는 촉매 역할을 할 수 있습니다. 또한 트리메틸 포스페이트는 촉매 성능을 향상시키기 위해 다른 촉매와 함께 사용할 수도 있습니다. 예를 들어, 일부 산화 반응에서는 트리메틸 포스페이트를 전이 금속 촉매와 함께 사용하여 유기 화합물의 산화 반응을 촉진하고 해당 산화 생성물을 생성할 수 있습니다.

에스테르화제로서
 

트리에틸 인산염 자체에는 에스테르 그룹이 포함되어 있으므로 일부 에스테르화 반응에서 에스테르화제로 사용할 수 있습니다. 알코올 화합물과 에스테르화 반응을 거쳐 해당 에스테르 화합물을 생성할 수 있습니다. 예를 들어, 트리메틸 인산염은 메탄올 및 에탄올과 같은 알코올 화합물과 반응하여 디메틸 인산염 및 디에틸 인산염과 같은 에스테르 화합물을 생성할 수 있습니다. 이러한 에스테르 화합물은 유기 합성, 의약품, 살충제 및 기타 분야에서 광범위한 응용 분야를 갖습니다. 예를 들어, 디메틸 인산염은 용매, 가소제 등으로 사용될 수 있습니다. 인산디에틸은 연료첨가제, 윤활유 첨가제 등으로 사용될 수 있습니다.

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분석화학 분야에서의 응용

지르코늄 측정용 시약
 

트리에틸 인산염은 지르코늄 측정을 위한 시약으로 사용될 수 있습니다. 분석 화학에서 금속 원소의 함량을 정확하게 결정하는 것은 재료 과학 및 환경 모니터링과 같은 분야에서 매우 중요합니다. 트리에틸 인산염은 지르코늄 이온과 안정한 착물을 형성할 수 있으며, 지르코늄의 함량은 복합체의 특성을 측정하여 간접적으로 결정될 수 있습니다. 예를 들어, 일부 광석 분석에서 트리메틸 인산염과 지르코늄 이온 사이의 착화합물 반응을 사용하여 분광광도법 및 원자 흡수 분광법과 같은 방법을 사용하여 광석의 지르코늄 함량을 결정할 수 있습니다. 이 방법은 감도가 높고 선택성이 좋다는 장점이 있으며 지르코늄 함량을 정확하게 측정할 수 있습니다.

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용매 및 추출제로서

 

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분석 화학에서 트리메틸 인산염은 시료 전처리 및 분리를 위한 용매 및 추출제로도 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 일부 환경 시료 분석에서 시료에는 분리 및 농축이 필요한 여러 금속 이온과 유기 화합물이 포함될 수 있습니다. 트리에틸 인산염은 추출제로 사용하여 대상 금속 이온이나 유기 화합물을 선택적으로 추출함으로써 시료 분리 및 농축을 달성할 수 있습니다. 한편, 트리메틸 인산염은 물에 용해하기 어려운 일부 화합물을 용해시키는 용매 역할도 할 수 있어 후속 분석 및 결정에 적합한 용액 환경을 제공합니다. 예를 들어, 일부 유기 오염 물질 분석에서 인산 트리메틸을 용매로 사용하여 유기 오염 물질을 용해시킨 다음 가스 크로마토 그래피 및 액체 크로마토 그래피와 같은 방법을 사용하여 분석하고 결정할 수 있습니다.

가스 크로마토그래피 고정상으로
 

트리에틸 인산염은 가스 크로마토그래피 고정상으로도 사용할 수 있습니다. 가스 크로마토그래피는 화학, 생물학, 환경 등의 분야에서 널리 사용되는 일반적으로 사용되는 분석 분리 기술입니다. 고정액은 가스 크로마토그래피의 핵심 구성 요소 중 하나로서 시료의 성분을 선택적으로 흡착 및 탈착하여 성분 분리를 달성할 수 있습니다. 가스 크로마토그래피 고정상인 트리에틸 인산염은 분리 성능과 안정성이 우수합니다. 알코올, 알데히드, 케톤 등과 같은 다양한 유기 화합물을 분리할 수 있습니다. 예를 들어 일부 휘발성 유기 화합물 분석에서 트리메틸 인산염을 가스 크로마토그래피 고정상으로 사용하여 휘발성 유기 화합물의 정확한 분리 및 정량 분석을 달성할 수 있습니다.

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다른 분야의 응용

 
리튬-이온 배터리용 난연 첨가제
 

전기 자동차, 에너지 저장 등의 분야에서 리튬{0}}이온 배터리의 적용이 증가함에 따라 배터리의 안전성이 주목받고 있습니다. 트리에틸 인산염은 리튬{2}}이온 배터리의 난연 첨가제로 사용되어 안전성을 향상시킬 수 있습니다. 배터리에 과열이나 단락 등의 비정상적인 상황이 발생하면 인산 트리메틸이 분해되어 불연성 가스를 생성하고 화염 확산을 억제하여 배터리 화재 및 폭발의 위험을 줄일 수 있습니다. 한편, 트리메틸 인산염은 배터리의 전기화학적 성능을 향상시키고 사이클 수명과 충전 방전 효율을 높일 수도 있습니다.

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페인트, 코팅제, 플라스틱의 용제, 윤활유, 난연제의 첨가제

 

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트리에틸포스페이트는 페인트, 코팅, 플라스틱의 용매로 사용되어 유동성과 가공성을 향상시킬 수 있습니다. 페인트 및 코팅제 생산 시 인산트리메틸은 안료와 수지를 더 잘 분산 및 용해시켜 페인트 및 코팅제의 품질과 성능을 향상시킬 수 있습니다. 플라스틱 생산에서 인산트리메틸은 플라스틱의 성형 및 가공을 촉진하는 용매로 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 일부 폴리염화비닐(PVC) 플라스틱 생산 시 인산트리메틸은 가소제의 용매로 사용되어 PVC 수지와 더 잘 혼합되어 플라스틱의 유연성과 가공성을 향상시킬 수 있습니다.

트리에틸 인산염은 윤활제 및 난연제의 첨가제로도 사용할 수 있습니다. 윤활유에서 트리메틸 인산염은 윤활유의 항산화 및 내마모 특성을-향상시키고 윤활유의 수명을 연장시킬 수 있습니다. 윤활유의 다른 첨가제와 시너지 효과를 발휘하여 보호막을 형성하고 기계 부품의 마모와 마찰을 줄일 수 있습니다. 난연제에서 인산트리메틸은 난연제 역할을 할 수 있습니다. 분해되어 인산 등의 물질을 생성하고, 탄소층 형성을 촉진하며, 화염 확산을 방지할 수 있습니다. 한편, 인산트리메틸은 방화제의 점도를 낮추고 방화제의 분사 성능과 방화 효과를 향상시킬 수 있습니다.

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합성 방법트리메틸 인산염:

1. 옥시염화인은 탄산칼륨 존재 하에서 메탄올과 반응하여 생성됩니다. 동시에 반응하여 인산디메틸칼륨염을 생성한 후, 황산디메틸과 반응하여 생성합니다. 조생성물을 물로 세척하고 탈색, 탈수 및 감압증류하여 완제품을 얻는다. 원료 소비 할당량: 옥시염화인 1094kg/t, 메탄올 686kg/t.

2. 반응 용기에 메탄올과 탄산칼륨을 첨가하고 5도까지 식힌 다음 옥시염화인을 적가하기 시작하고 온도를 30도 미만으로 유지하고 2시간 적가한 후 0.5시간 동안 교반하고 pH 값을 7-8로 조절합니다. 이어서 디메틸황산염을 첨가하고 메탄올을 3시간 동안 재순환시킨 후, 냄비 안의 물질을 20도 이하로 식힌 후 사염화탄소를 첨가하여 여과하고, 여과 케이크를 소량의 사염화탄소로 세척하고 로션과 여액을 합하여 탄화된 사염화물을 회수하고 감압 증류하여 조생성물을 얻는다. 원생성물에 증류수 및 활성탄을 첨가하고 여과 후 무수탄산칼륨을 첨가하여 탈수시킨 후 최종적으로 감압증류하여 생성물을 얻는다.

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그것의 생산은 주로 두 가지 유형으로 나뉩니다. 하나는 다음과 같은 반응입니다.트리메틸 인산염포름알데히드로부터 클로로포름을 거쳐 얻은 반응과 다른 하나는 클로랄에서 클로로포름을 거쳐 얻은 반응인데, 여기서 포름알데히드 클로랄과의 반응 온도는 섭씨 100도 이상이어야 하고, 호주산을 함유한 반응은 섭씨 150도까지 가열해야 합니다. 또한, 반응에는 분해반응이 있기 때문에 반응물의 분해를 방지하기 위해 안정제를 첨가할 필요가 있다.

현재 생산공정에 관한 연구는 주로 반응온도와 안정적인 생산에 관한 연구에 중점을 두고 있다. 개선된 공정은 저온 반응을 사용하여 반응 온도를 섭씨 50~60도까지 낮추는 것입니다. 이는 에너지 소비를 크게 줄이고 수율을 높일 수 있습니다. 또 다른 개선된 공정은 광촉매를 사용하는 것인데, 이는 반응 중의 분해 반응을 효과적으로 억제하여 수율을 크게 높일 수 있습니다. 또한, 마이크로파 기술이나 전리방사선 기술을 이용하여 반응온도를 높여 효과적으로 수율을 높일 수도 있다. 한마디로, 제품의 생산과정은 항상 연구의 초점이 되어왔습니다. 그에 따른 개선 기술도 지속적으로 발전하고 있습니다. 전통적인 반응 기술과 신기술을 결합하면 트리메틸포스페이트의 생산 효율을 효과적으로 향상시켜 시장 수요를 보장할 수 있습니다.

Discovering History

트리메틸 인산염(화학식: (CH3O)3PO)는 가장 단순한 트리알킬포스페이트로서 유기화학 및 산업 응용에서 중요한 역할을 합니다. 무색 투명한 액체 화합물로 19세기 발견 이후 독특한 화학적 성질과 폭넓은 활용가치로 지속적인 주목을 받아왔다. 트리에틸 인산염은 유기 인 화합물의 구조와 특성을 연구하기 위한 모델 분자일 뿐만 아니라 난연성 물질, 용매, 추출제 및 유기 합성 중간체에서 대체할 수 없는 역할을 합니다.

 

1811년 프랑스 화학자 테나르(Thenard)는 인산과 에탄올의 반응을 통해 에스테르가 형성된다는 사실을 최초로 보고했는데, 이는 유기인산염 화학의 시작으로 간주됩니다. 그 후 수십 년 동안 과학자들은 다양한 알킬 인산염 에스테르를 발견했지만 트리메틸 인산염에 대한 명확한 기록은 19세기 중반까지 나타나지 않았습니다.

 

1847년 독일의 화학자 아우구스트 빌헬름 폰 호프만(August Wilhelm von Hofmann)은 메탄올과 오산화인 사이의 반응을 연구하면서 처음으로 인산트리메틸을 분리하고 기술했습니다. Journal of the German Chemical Society에 게재된 논문에서 Hofmann은 독특한 용해도와 휘발성을 포함하여 이 새로운 화합물의 물리적 특성을 자세히 설명했습니다.

 

19세기 후반 유기구조론이 발달하면서 많은 화학자들이 인산트리메틸의 구조를 밝히는 데 심혈을 기울였다. 1873년 러시아 화학자 알렉산더 미하일로비치 자이체프(Alexander Mikhailovich Zaitsev)는 체계적인 화학적 분해 실험을 통해 호프만이 발견한 화합물이 실제로 세 개의 메틸 그룹과 인산으로 형성된 완전히 에스테르화된 생성물임을 확인했습니다. 이 기간 동안의 합성 방법은 주로 메탄올과 오산화인 또는 염화포스포릴과의 직접 반응에 의존했으며, 수율이 낮고 부산물이 많았습니다-.

 

20세기 초 물리화학적 분석법의 발전과 함께 인산트리메틸의 구조연구는 새로운 단계에 접어들었다. 1905년 영국의 화학자 토마스 마틴 로우리(Thomas Martin Lowry)는 처음으로 어는점 방법을 사용하여 인산트리메틸의 분자량을 결정했으며 그 결과는 이론값과 매우 일치하여 분자식을 확인하는 핵심 증거를 제공했습니다. 1920년대에는 X-선 회절 기술을 적용하여 과학자들이 트리메틸 인산염의 분자 구성을 보다 직관적으로 연구할 수 있게 되었습니다.

 

1935년 미국의 화학자 리누스 폴링(Linus Pauling)은 연구를 통해 트리메틸 인산염 분자의 인 산소 결합이 부분적인 이중 결합 특성을 가지고 있다는 사실을 발견했는데, 이는 인산염 화합물의 전자 구조를 이해하는 데 큰 의미가 있습니다. Pauling의 연구는 트리메틸 인산염의 인 원자가 sp3 혼성화를 채택하여 3개의 메톡시 그룹과 시그마 결합을 형성하고 산소 원자와 d π - p π 결합을 형성한다는 것을 보여줍니다. 이 전자 구조는 트리메틸 인산염의 상대적 안정성을 설명합니다.

 

제2차 세계 대전 중 적외선 분광법과 라만 분광법 기술의 군사적 적용으로 트리메틸 인산염의 진동 스펙트럼 연구가 촉진되었습니다. 1943년에 미국의 화학자 Richard C. Lord는 처음으로 트리메틸 인산염의 완전한 적외선 스펙트럼을 보고하여 후속 구조 분석에 중요한 참고 자료를 제공했습니다. 1950년대 핵자기공명 기술의 출현으로 과학자들은 트리메틸포스페이트의 분자 구조와 형태 변화를 더 정확하게 연구할 수 있게 되었습니다.

 

트리메틸포스페이트의 산업적 생산 방법은 여러 가지 기술 혁신을 거쳤습니다. 초기 산업 생산(1920-1940)에서는 주로 메탄올과 옥시염화인(POCl3)의 반응 경로를 사용했는데, 이는 1927년 독일 화학자 게르하르트 슈레이더(Gerhard Schrader)에 의해 최적화되었습니다. 반응 조건은 저온(0~5도)에서 메탄올을 천천히 적가하는 것이었고 수율은 75%에 도달할 수 있었습니다. 그러나 이 방법은 부식성 염화수소 부산물이 많이 발생하고 높은 장비 요구사항이 필요하다.

 

1950년대 미국 회사인 몬산토(Monsanto)는 메탄올과 오산화인 사이의 직접 에스테르화 공정을 개발했습니다. 부반응을 줄이기 위해 불활성 용매를 사용하여 온화한 조건(60{7}}80도)에서 반응을 진행하였고, 수율이 85% 이상으로 증가하였다. 이 공정의 개선된 버전은 오늘날에도 여전히 산업 생산의 주요 방법 중 하나입니다. 1960년대 일본 과학자들은 알루미나 촉매가 있는 상태에서 기상에서 메탄올과 인산을 반응시켜 연속 생산을 달성하는 기상 촉매 에스테르화 방법을 개발했습니다.

 

21세기에는 녹색화학의 개념이 트리메틸포스페이트 합성법의 혁신을 촉진시켰다. 2008년에 중국과학원은 반응 조건을 보다 온화하게(실온에서) 만들기 위해 이온성 액체 촉매 시스템을 개발했으며, 촉매는 재활용될 수 있습니다. 2015년 독일 기업인 BASF는 초임계 메탄올을 기반으로 한 새로운 합성 공정을 발표했는데, 이는 반응 효율을 크게 향상시키면서 에너지 소비와 폐기물 발생을 줄였습니다.

FAQ

 

1. 트리에틸포스페이트의 주요 용도는 무엇입니까?
주요 용도는 다음과 같습니다: 유기 합성에서 메틸화 시약 및 반응 용매로 사용됩니다. 플라스틱, 수지 및 리튬{0}}이온 배터리 전해질에 사용되는 효율적인 난연제 역할을 합니다. 특정 분야에서는 추출제 또는 안정제로 사용됩니다.
2. 물리적 특성은 무엇입니까?
상온에서는 희미한 냄새가 나는 무색 투명한 액체이다. 물과 가장 일반적인 유기용매와 섞일 수 있습니다. 끓는점이 비교적 높고(약 197도) 화학적 성질이 비교적 안정적입니다.
3. 트리에틸포스페이트 사용시 주의할 점은 무엇입니까?
신경계에 대한 잠재적 독성으로 인해 작동 중에는 엄격한 보호 조치(예: 흄후드, 장갑, 고글)를 취해야 하며 증기 흡입이나 피부 접촉을 피해야 합니다. 보관 시에는 밀봉하여 열원 및 산화제로부터 멀리 보관해야 합니다.

 

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