리프레신 CAS 50-57-7

그러므로 보관 및 사용 시에는 고온과 습기를 피하고 건조함과 청결함을 유지하는데 주의해야 합니다. 분자량이 작아 세포막에 빠르게 침투하여 효과를 발휘할 수 있습니다. 분자 구조에는 아미드 결합, 카르복실기, 아미노기를 비롯한 여러 작용기가 포함되어 있어 체내 약물 수용체 결합과 약물 대사에 중요한 역할을 합니다. 주요 기능은 수집 튜브의 물 투과성을 향상시키고 물 흡수를 촉진하는 것이며 소변 농도 및 희석을 위한 주요 조절 호르몬입니다. 게다가 이 호르몬은 요소에 대한 내부 수질 집합관의 투과성을 향상시킬 수도 있습니다.

(1) 식도정맥류 출혈
내장 혈관 평활근 V1 수용체를 활성화함으로써 문맥 혈류를 35% 감소시켜 하지정맥류 파열의 위험을 크게 줄입니다. 임상 시험에 따르면 급성 식도 정맥류 출혈을 조절하는 성공률은 76% -85%로 기존 약물(예: 소마토스타틴 유사체의 65% -70%)보다 훨씬 높은 것으로 나타났습니다. 그 기전은 비장동맥을 선택적으로 수축시키면서 신동맥을 확장시켜 사구체 여과율을 56% 증가시키고, 신관류를 유지하면서 문맥압을 낮추어 간신증후군의 위험을 줄이는 것입니다.

(1) 패혈성 쇼크
평균 동맥압(MAP)을 증가시켜 장기 관류를 개선하는 것은 수액 소생술에 반응하지 않는 환자에게 특히 적합합니다. 노르에피네프린과 비교했을 때 관상동맥 수축 등 이상반응 발생률은 2.3%로 감소했고, 심근산소 소모량도 증가하지 않았다. 환자 200명을 대상으로 한 무작위대조시험에서 바소프레신 ​​병용투여 시 산소화지수(PaO2/FiO2)가 (180±30)mmHg에서 (250±40)mmHg로 증가하고 기계적 환기 시간이 40% 단축되는 것으로 나타났다.

1. 요붕증의 차별화된 치료
(1) 중추성 요붕증
라이신 바소프레신 ​​스프레이(1회 1-2회, 하루 3{9}}5회)는 V2 수용체를 활성화시켜 세뇨관의 수분 재흡수를 촉진하고 소변량을 50%-70% 감소시킬 수 있습니다. 항이뇨 효과는 천연 AVP보다 약 50% 더 강력하지만 혈관 수축 특성은 고용량에서만 나타나므로 경증에서 중등도의 환자에게 더 안전합니다. 장기간 추적 연구에 따르면 표준화된 약물을 복용한 환자의 혈중 나트륨 농도는 (140 ± 5) mmol/L로 안정적으로 유지되었으며 탈수 발작 빈도는 80% 감소한 것으로 나타났습니다.

이 물질을 보충하면 실험 쥐의 파트너 인식 능력을 회복할 수 있습니다. 이 메커니즘은 시상하부에서 도파민 방출의 "화학적 파트너 결합" 효과와 관련되어 동물의 사회적 행동을 연구하기 위한 분자 수준의 설명 모델을 제공할 수 있습니다.

(2) 부상 방지 활동
쥐의 핫 플레이트 실험에서 꼬리 플릭 반응의 지연 시간이 상당히 길어졌습니다(5.2초에서 8.7초). 이는 척수 후각 뉴런의 V1 수용체를 활성화함으로써 달성되었습니다. 또한 돼지의 자궁 근육층에서는 세포 내 칼슘 이온 농도를 증가시켜 수축성을 향상시킬 수 있어 산부인과에서의 응용 가능성을 시사합니다.

질병 모델 구축:
간경변으로 인한 문맥고혈압 쥐 모델에서 바소프레신(0.1mg/kg/h)을 지속적으로 주입하면 전신 혈압 변동을 일으키지 않고 문맥압을 (18 ± 2) cmH 2 O에서 (12 ± 1) cmH2O로 감소시킬 수 있습니다. 이 모델은 새로운 포털 항고혈압제를 평가하기 위한 안정적인 플랫폼을 제공합니다.

약물 합성 중간체:
이는 테르리프레신(N- - 트리글리코실-8-리신-프레신) 합성을 위한 핵심 중간체로 사용될 수 있습니다. 테리프레신은 중성지방 변형을 통해 반감기를 6시간으로 연장한 것으로 간경변증의 정맥류 출혈 치료에 1차 약제로 사용된다. 2023년에는 테르리프레신의 세계 시장 규모가 12억 달러에 달할 것이며, 그 중 라이신 바소프레신 ​​중간체가 30% 이상을 차지할 것입니다.