Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 mog 35 55 펩타이드의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 mog 35 55 펩타이드에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
미엘린 희돌기아교세포 당단백질 35-55 단편,mog 35 55 펩타이드, 중추 신경계 면역 연구 분야의 주요 중재자로서 신약 개발 및 다발성 경화증(MS)의 병리학적 메커니즘 탐색에서 대체할 수 없는 역할을 합니다. 핵심 가치는 약물 스크리닝, 효능 평가, 모델 구축이라는 세 가지 차원에 집중되어 있으며, 치료가 어려운 질병인 다발성 경화증(MS) 연구에 핵심 기술 지원을 제공합니다. 다음은 이 세 가지 핵심 사항을 다차원적으로 자세히 설명합니다.
우리의 제품
모그 (35-55) COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 모그 (35-55) | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 149635-73-4 | |
| 수량 | 39g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202501090035 | |
| 제조 | 2026년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.54% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.42% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.98% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.52% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 95 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 500ppm |
| 저장 | -15도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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MS 약물 스크리닝에서 MOG(35-55)의 핵심 중재 역할
Mog 35 55 펩타이드, 독특한 면역원성 특성을 지닌 는 MS 후보 약물의 초기 스크리닝 및 활성 검증을 위한 핵심 도구가 되었으며, 다양한 치료 표적을 표적으로 하는 신약 개발을 위한 표준화된 스크리닝 패러다임을 제공합니다. 이는 세 가지 유형의 약물에 대한 선별 논리를 통해 자세히 설명할 수 있습니다.
면역억제제의 선별 및 적응
MOG(35-55)에 의해 유도된 면역 반응 장애 모델은 MS 환자의 수초를 공격하는 면역 세포의 비정상적인 활성화의 병리학적 과정을 정확하게 시뮬레이션할 수 있으며, 면역억제제 스크리닝을 위한 임상적으로 관련된 실험 시나리오를 제공합니다. T/B 세포 활성화에 대한 후보 약물의 억제 효과를 효과적으로 식별하고, 면역 반응을 특이적으로 조절하고 자가면역 손상을 줄일 수 있는 잠재적인 약물을 스크리닝하며, 비특이적 면역 억제로 인한 신체 손상을 방지할 수 있습니다. 전통적인 스크리닝 방법과 비교하여 스크리닝 특이성과 임상 관련성이 크게 향상되었습니다.
항염증제의 표적 스크리닝-
MS의 핵심 병리학적 특징 중 하나는 중추신경계의 만성 염증성 침윤입니다. MOG(35{3}}55)는 실험동물에서 신경염증을 유도하고, MS 환자의 염증인자 비정상 상승 및 염증세포 침윤의 병리학적 상태를 시뮬레이션하고, 이를 기반으로 염증인자 방출 억제를 목표로 하고 염증세포 침윤을 감소시킬 수 있는 후보 약물을 스크리닝할 수 있다. 동시에, 약물의 항-염증 효능 및 용량 의존적 관계를 사전에 결정하여 후속 임상 투여 계획 수립에 참고 자료를 제공할 수 있습니다.
신경보호제의 스크리닝 경로
탈수초화와 축삭 손상은 MS 과정에서 상호 연관되어 있으며,mog 35 55 펩타이드유도된 모델은 수초 손상 및 신경변성의 전형적인 특징을 나타낼 수 있습니다. 이를 스크리닝 담체로 사용하면 미엘린 손실을 지연시키고 축삭 복구를 촉진하며 신경세포사멸을 감소시킬 수 있는 신경보호제를 스크리닝할 수 있어 다발성 경화증 신경보호 치료 분야의 약물 스크리닝 격차를 메우고 다발성 다발성 경화증(MS)의 다중{1}}표적 치료에 대한 새로운 연구 개발 방향을 제시할 수 있습니다.
정보 출처:
Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA 등. MOG 35-55 실험적 자가면역 뇌척수염의 행동 및 병리학적 결과[J]. 신경면역학회지, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Astragaloside IV에 의한 EAE 마우스의 축삭 복구 및 재생을 촉진하는 메커니즘 [J]. PLA 의학의 중국 저널, 2024, 49 (8): 914-922
MS 후보 약물에 대한 MOG(35-55)의 다차원 유효성 평가 값
전통적인 약물 효능 평가 방법과 비교하여 MOG(35-55)는 유도된 표준화된 실험 모델을 사용하여 염증, 수초 및 신경 기능의 세 가지 핵심 차원에서 MS 후보 약물의 치료 효과를 정확하게 정량화하여 과학적이고 신뢰할 수 있는 평가 결과를 보장합니다. 구체적인 평가 차원은 다음과 같습니다.
염증 감소 효과의 정량적 평가
MOG(35{1}}55) 유도 실험 모델을 통해 후보 약물이 소교세포와 성상교세포의 활성화에 대한 억제 효과와 IFN- 및 IL-17과 같은 전-염증 인자의 하향 조절을 면역형광 검출, 사이토카인 정량 분석 및 기타 방법을 사용하여 정확하게 정량화할 수 있습니다. 동시에 염증세포의 침투 범위의 변화를 관찰할 수 있으며, 약물의 항염증 효능을 정량적 지표를 통해 명확하게 하여 주관적인 평가 편향을 피할 수 있습니다.
탈수초화 개선 효과 검출
MOG(35-55)에 의해 유도된 모델은 MS 환자의 것과 매우 일치하는 수초 손실의 병리학적 특징을 나타낼 수 있습니다. 수초 염색, 수초 염기성 단백질(MBP) 발현 검출 및 기타 방법을 통해 수초 완전성에 대한 후보 약물의 보호 효과를 시각적으로 관찰할 수 있고 탈수초 병변의 면적 및 정도 변화를 정량화할 수 있으며 수초 손상 지연 및 수초 복구 촉진에 대한 약물의 효과를 명확히 할 수 있어 약물의 효능 판단을 위한 핵심 병리학적 근거를 제공할 수 있습니다.
신경기능 개선에 대한 종합평가
행동특성을 토대로Mog 35 55 펩타이드유도모델을 통해 실험동물의 운동협응능력, 사지대칭, 감각운동기능에 대한 후보약물의 개선 효과를 수평 계단 실험, 실린더 실험, 코너 실험 등의 행동 실험 방법을 통해 평가할 수 있다. 동시에 신경전기생리학적 테스트와 결합하여 신경 신호 전달 효율의 회복을 정량화하여 약물의 신경 보호 효과에 대한 포괄적인 평가를 달성할 수 있으며 이는 MS 환자의 임상 증상 개선 요구 사항에 부합합니다.
정보 출처:
Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP 등 C57BL/6 마우스의 MP4{4}} 및 MOG(35-55) 유발 EAE는 뇌, 척수 및 소뇌를 차별적으로 표적으로 삼습니다[J]. 신경면역학회지, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan MS 약물 개발에서 MOG(35-55) 유도 EAE 모델 적용의 진행 [J]. 신경면역학 저널, 2023, 36(4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. 다발성 경화증 치료법 개발에 대한 EAE의 미덕과 함정[J]. 면역학 동향, 2005, 26(11): 565-571.
EAE 모델링의 최적 표준인 MOG(35-55) 및 MS와의 병리학적 연관성
임상적으로 난치성이 있는 자가면역 신경 질환으로서, 병인의 모호함과 병리학적 메커니즘의 복잡성으로 인해 표준화된 동물 모델에 의존하는 연구가 이루어졌습니다. 독특한 장점을 지닌 MOG(35-55)는 실험적 자가면역 뇌척수염(EAE) 모델링을 위한 최적의 표준 항원이 되었습니다. 세 가지 사이의 핵심 상관관계는 다음 차원에서 분석할 수 있습니다. 중추신경계의 만성 염증성 탈수초성 난치성 자가면역 질환인 MS는 발병 기전이 불분명하며 여러 요인과 관련되어 있습니다. 임상적 상태는 시간과 공간에서 여러 번 발생하고, 재발 과정이 진행되며, 치료법이 없는 것이 특징입니다.gni.
연구를 지원하려면 표준화된 동물 모델이 필요합니다. EAE는 MS 병리학 시뮬레이션을 위한 가장 정확하고 널리 사용되는 동물 모델로, 핵심 병리학 및 임상 증상을 복제하고 관련 연구 및 약물 개발을 위한 기반 및 임상 번역 가교를 구축할 수 있습니다. MOG의 주요 면역 이점 에피토프로서,mog 35 55 펩타이드강력한 면역원성을 가지며 T/B 세포를 특이적으로 활성화하여 MS 병리와 안정적이고 재현성이 높으며 호환성이 높은 EAE를 유도할 수 있습니다. 다른 항원과 비교하여 MOG는 더 많은 장점을 갖고 있으며 EAE 모델링의 표준이 되어 MS 연구를 위한 표준화된 실험 기반을 제공합니다.
정보 출처:
Wang Hao, Chen Li 다발성 경화증의 병인 및 EAE 모델 적용의 현재 상태에 대한 연구 진행 [J]. 중국 신경면역학 및 신경학 저널, 2022, 29(5): 412-416
참고자료
Bittner S, 외. Task 1 채널 억제제 A293은 다발성 경화증 마우스 모델에서 효능을 보여줍니다[J]. 실험신경학, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang MS 후보 약물의 효능 평가에 MOG(35-55) 매개 EAE 모델 적용 [J]. 중국 약리학 회보, 2024, 40(3): 456-462
Stromnes IM, Goverman JM. 실험적 알레르기성 뇌척수염의 활성 유도[J]. 자연 프로토콜, 2006, 1: 1810-1819.
FAQ
MOG의 주요 면역 우성 에피토프인 MOG(35-55)는 강력한 면역원성을 가지며 T/B 세포를 특이적으로 활성화하여 실험 동물에서 안정적인 EAE를 유도할 수 있습니다. 이에 의해 유도된 병리학적 표현형은 MS와 매우 일치하며, 강력한 재현성과 편리한 조작이라는 장점을 가지고 있습니다. 다른 모델링 항원과 비교하여 MS의 병리학적 특성과 더 일치하므로 EAE 모델링의 표준이 됩니다.
EAE 모델을 유도하여 MS의 면역 장애, 염증성 침윤 및 신경학적 손상 병리학적 특성을 시뮬레이션하고, 면역억제제, 항{0}}염증제 및 신경 보호제에 대한 표적 스크리닝 시나리오를 제공하고, 다양한 표적 약물의 활성 식별을 달성할 수 있으며, 스크리닝 결과는 강력한 임상 관련성을 가지며, 이는 신약 개발 주기를 효과적으로 단축할 수 있습니다.
수초 완전성의 회복은 수초 형태학적 염색, 수초 염기성 단백질(MBP) 발현 검출, 탈수초화 병변 영역 및 정도의 변화를 정량화하는 등의 방법을 통해 관찰할 수 있습니다. 동시에 면역형광 검출과 결합하여 수초 보호 관련 단백질에 대한 약물의 조절 효과를 명확히 하여 탈수초화 개선 효과를 정확하게 정량화할 수 있습니다.
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