티오 아세트산 분말 CAS 507-09-5

티오 아세트산 분말티오 아세트산으로도 알려진 유기 화합물, CAS 507-09-5, 화학적 공식은 C2H4OS입니다. 불쾌하고 자극적 인 냄새가 나는 무색의 투명한 액체, 물, 에탄올, 에테르 등에 쉽게 용해 될 수 있습니다. 산화제 및 강한 염기에 대해 안정적이지 않으며 부식성과 약간의 눈물 유도 효과가 있습니다. 또한 불편한 파울 냄새가 있으며 공기와 폭발적인 혼합물을 형성 할 수 있으므로 사용 중일 때는 Fume 후드에 밀봉되어 보관해야합니다. 가열 및 환류 아세트산 ACD 및 인 펜타 설파이드에 의해 수득된다. 유기 합성에서, 이는 아세틸 티오 및 티올 제로, 시스테인 및 티올 카르 복실 ACD 화합물의 제조 및 살 진균제, 중합체 변형제 및 첨가제의 합성을 위해 사용된다. 주로 화학 시약, 유기 합성 시약, 최루 가스제 등으로 사용됩니다.

실험실에서 티오 아세트산을 준비하는 4 가지 방법이 있습니다.

1. 아세트산은 91도에서 인 펜타 설파이드와 반응하고 진공 증류에 의해 추가로 정제된다. . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5를 만들 수 있습니다

그것은 빙하 알데히드 산 및 펜타 티오 디 포스페이트의 CO 열 증류에 의해 얻어진다. 빙하 아세트산에 미세 분말 인 펜타 설파이드를 첨가하십시오. 91 도로 가열되면 티오 아세트산이 증발하기 시작합니다. 가열 중에 폭발과 끓는 것은 방지되어야하며 증류 온도는 100도를 초과하지 않아야합니다. 증류 액을 한 번 다시 증류하여 완제품을 얻습니다.

2. 아세틸 클로라이드는 황화수소와 반응하여 희석 된 알칼리 용액으로 중화 한 다음 정류하고 정제됩니다. 만들 수 있습니다.

3. 아세트산 무수물은 황화수소와 반응하여 티오 아세트산을 생성하고, 아세트산은 또한 - 생성물에 의한 것입니다.

4. 비닐 케톤은 황화수소와 반응하여 직접 제조 될 수있다.

활성 화학적 특성과 강한 반응성이 있습니다. 그것은 mercaptans를 준비하기 위해 불포화 지방족 탄화수소 및 알코올과 반응 할 수 있습니다.

ch₃cosh+ch₂CHCH₃→ Ch₃ch₂ch₂shch₃cosh+ch₃ch₂오 → ch₃ch₂쉿

아세틸 티오 에탄올을 제조하기 위해 에틸렌 옥사이드와 반응한다.

ch₃cosh+(ch₂)₂o → ch₃코치₂ch₂오

토양 개선

 

토양 구조를 개선합니다
티오 아세트산 분말토양 구조를 개선하고, 토양 구조를 개선하고, 토양 비옥도를 높이고, 토양 투과성과 물 보유를 향상 시키며, 작물 성장을위한 유리한 토양 환경을 제공하기위한 토양 수정으로 사용될 수 있습니다.

오염 된 토양의 개선
티오 아세테이트 염은 수은, 비소, 안티몬 및 비스무트 오염 된 토양의 토양 개선을위한 안정제 및 제조 방법으로 사용되어 우수한 치료 효과를 보여줍니다. 이는 티오 아세트산이 토양 오염 조절에 적용 할 가능성이 있음을 나타냅니다.

피드 첨가제

 

사료의 영양가를 향상시킵니다
새로운 유형의 사료 첨가제 인 티오 아세트산은 축산에서 많은 관심을 끌었습니다. 사료의 영양가를 향상시키고 사료에 대한 동물의 소화 및 흡수 속도를 증가시킬 수 있습니다.

동물의 성장을 촉진하십시오
티오 아카시아 ACD는 또한 동물에서 단백질 합성을 촉진 할 수 있으며, 이는 성장 및 발달에 유리합니다. 연구에 따르면 피드에 적절한 양의 티오 아카시아 ACD를 추가하면 동물의 성장률이 크게 향상 될 수 있습니다.

 

산화 방지제 및 항 - 염증 효과
티오 아카시아 ACD는 또한 항산화 제 및 항 - - 염증 효과를 갖는데, 이는 동물 스트레스 반응을 효과적으로 완화하고 질병 발생을 감소시킬 수 있습니다. 동시에, 그것은 또한 동물의 장 환경을 개선하고, 나쁜 박테리아의 성장을 줄이며, 장 건강을 유지할 수 있습니다.

사료 전환율을 향상시킵니다
사료 전환율은 사료 활용 효율을 측정하는 데 중요한 지표입니다. 티오 아카시아 ACD를 첨가 한 후, 사료의 영양소는 동물에 의해 더 쉽게 소화되고 흡수되어 사료 전환율을 향상시키고 육종 비용을 줄입니다.

과일 및 야채 보존

 

과일 및 채소 조직의 변색을 억제합니다
티오 아세테이트 화합물은 과일 및 채소 조직의 변색을 억제하고 저장 수명을 연장하는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 티오 아세트산 브랜 에스테르 용액으로 신선한 컷 감자 파쇄를 처리하면 브라우닝을 효과적으로 억제하고 상업적 가치를 유지할 수 있습니다. 구현 예는 가공 된 감자 파쇄가 며칠 동안 실온에서 방치 된 후에도 원래 색상을 유지할 수 있으며 대조 샘플은 빠르게 갈색으로 변합니다. 티오 아세트산은 강한 항균 효과를 가지며 과일 및 야채 부패 및 갈색의 과정을 억제하여 과일과 채소의 유적 수명을 연장시킬 수 있습니다.

티오 아세트산은 분자식 C ₂ H ₄ OS, 분자량 76.13 및 CAS 수 507-09-5를 갖는다. 이 밝은 노란색 액체는 실온에서 비교적 안정적이지만 산화제 및 강한 염기에는 안정적이지 않으며 부식성과 약간의 눈물 유도 효과가 있음에 주목해야합니다. 또한 불편한 파울 냄새가 있으며 공기와 폭발적인 혼합물을 형성 할 수 있으므로 사용 중일 때는 Fume 후드에 밀봉되어 보관해야합니다.

 

유기 합성 분야에서, 티오 아세티 아카시아 ACD는 다기능 시약이다. 그것은 종종 알코올을 아세트산 ACD 티올 에스테르로 전환시키기위한 아실화 제로 사용되며, 마이클 첨가 뉴 클레오 포블을 함유하는 황 -. pH 3p 및 eto ₂ cn=nco ₂ et의 결합 된 작용 하에서, 티오 아세티 아카시아 ACD는 다양한 1 차 및 2 차 알코올과의 미츠 노부 반응을 겪을 수 있으며, 따라서 아세트산 ACD 티올 에스테르를 생성 할 수있다. 광학적으로 활성 2 차 알코올과 반응 할 때 구성 반전을 갖는 에스테르가 얻어 질 것입니다. 이들 에스테르는 가수 분해 또는 산화 반응을 추가로 통해 상응하는 티올 또는 설 폰산 유도체를 생성 할 수있다.

 

기존 조건 하에서, 티오 아세트산은 아세틸 클로라이드 및 아세트산 무수물과 비교하여 아실화 시약으로서 유의 한 이점을 나타내지 않았다. 그러나, 특정 특정 상황에서, 티오 아세트산은 하이드 록실기의 존재하에 아실을 선택적으로 아실화 할 수있다. 또한, 먼저 아지드 그룹을 아미노기로 줄인 다음 아세틸 화 반응을 직접 겪어 아세트 아미드 유도체를 얻을 수있다.

티오 아세트산 분말마이클 반응에서 광범위한 응용을 보여 주었고, 다양한 마이클 수용체와 함께 컨쥬 게이트 첨가를 통해 상응하는 아세트산 ACD 티올 에스테르 화합물을 생성 할 수있다. 이들 수용체는 알파, 베타 불포화 알데히드, 퀴논, 카르 복실 ACD 및 이들의 유도체 에스테르 및 아미드 및 니트로 알켄을 포함한다. 구체적으로, - 불포화 알데히드 및 ​​케톤과 함께 첨가 할 때, 아세트산 티올 에스테르 화합물을 효율적으로 생성 할 수있다.

티오 아세트산 ACD 및 - 불포화 카르 복실 ACD 락톤 사이의 첨가 반응 후, 상응하는 아세트산 ACD 티올 에스테르 화합물이 생성 될 것이다. 과량의 티오 아세트산이 있다면, 분자에서 디엔과의 1,4- addition 반응을 겪게되어 이성화물 티올 에스테르 화합물이 형성 될 것이다. 티오 아세티 아카시아 ACD와 Diene 사이의 1,4- 구조 반응은 자유 라디칼 첨가 유형에 속한다는 점은 주목할 가치가있다.

티오 아세트산은 또한 니트로 알켄과의 첨가 반응을 거쳐 아세트산 니트로 티올 에스테르 화합물을 생성 할 수있다.

티오 아세트산은 추가 반응에 참여할뿐만 아니라, 친 핵성 고리 개방 시약으로 작용하여, 인접한 이중화 성 화합물을 수득하기 위해 3 배 이종 사이클과 반응한다. 티오 아세트산과 질소 헤테로시 클릭 프로판 사이의 반응을 예로 들어, 반응은 먼저 고리 개방 생성물 - 오르토 아미노 티올의 아세테이트를 생성한다. 이 불안정한 에스테르는 즉시 분자 내 아실 이동 반응을 겪고 궁극적으로 n - 아세틸 아미노이 티올을 생성 할 것이라는 점은 주목할 가치가있다.
티오 아세트산과 올레핀 사이의 반응에서, 자유 라디칼 첨가는 아세트산 니트로 티올 에스테르 화합물을 생성 할 수있는 중요한 단계이다. 이 첨가 반응은 일반적으로 CIS 아세트산 티올 에스테르를 주요 생성물로서 어느 정도의 입체 선택성을 나타낸다. 그러나, 이들 화합물은 안정적이지 않으며 상응하는 티올 화합물로 더 가수 분해 될 것이다. 유사하게, 티오 아세트산은 비닐 머 캅탄 에스테르 화합물을 형성하기 위해 알킨과 함께 자유 라디칼 첨가를 겪을 수있다. 자유 라디칼 첨가 과정에서, 개시제 또는 광 조건을 추가함으로써 반응의 수율을 증가시킬 수있다. 반응 기질로서 비대칭 올레핀 및 알키 네스를 사용할 때, 첨가 반응은 어느 정도의 regiosixectivity를 나타낸다. 자유 라디칼 첨가 메커니즘에 따라이 반응은 전형적으로 항 마르코프 제품을 생성합니다.

티오 아세트산 분말알코올을 아세트산 티올 에스테르로 전환하기 위해 Michael 첨가 뉴 클레오 포블을 함유하는 일반적으로 사용되는 아실화 제 및 황 -입니다. 그것은 주로 아세트산 티올 에스테르 화합물을 제조하기 위해 유기 합성에 사용된다.
pH ph P 및 eto ₂ cn=nco ₂ et의 존재 하에서, 시약은 다양한 1 차 및 2 차 알코올과 반응하여 아세트산 티올 에스테르를 생성한다. 광학적으로 활성 2 차 알코올이 사용될 때, 구성 반전을 갖는 에스테르를 얻을 수있다. 수득 된 에스테르는 상응하는 티올을 생성하거나 상응하는 설 폰산 유도체에 산화시키기 위해 추가로 가수 분해 될 수있다.

정상적인 조건 하에서, 아실화 시약으로서의 티오 아세트산은 아세틸 클로라이드 및 아세트산 무수물에 비해 유의 한 장점이 없다. 그러나 특정 조건 하에서, 티오 아세트산은 하이드 록 실기의 존재하에 아실을 선택적으로 아실화 할 수있다. 티오 아세트산은 또한 먼저 아지드 그룹을 아미노기로 감소시킨 다음 직접 아세틸 화하여 아세트 아미드 유도체를 얻을 수있다.

티오 아세트산의 가장 널리 사용되는 적용은 마이클 공여체로서, 상이한 마이클 수용체와의 컨쥬 게이트 첨가 반응을 겪는다. 예를 들어, - 불포화 알데히드, 케톤, 퀴논, 카르 복실 산 및 이들의 유도체 에스테르, 아미드, 니트로 알켄 등으로 첨가 반응이 발생할 수있다. 티오 아세트산은 상응하는 아세트산 티올 에스테르 화합물을 수득하기 위해 - 불포화 된 알데히드 및 ​​케톤과의 첨가 반응을 겪습니다.

티오 아세트산은 상응하는 아세트산 티올 에스테르 화합물을 수득하기 위해 - 불포화 카르 복실 산 락톤과의 첨가 반응을 겪습니다. 티오 아세트산이 과도 할 때, 과량의 티오 아세트산은 분자에서 디엔과의 1,4- 접종 반응을 겪게되어 상응하는 이성산 티올 에스테르 화합물을 수득 할 것이다. 티오 아세트산과 디엔 사이의 1,4- 조정 반응은 자유 라디칼 첨가에 속한다.

티오 아세트산은 상응하는 아세트산 니트로 티올 에스테르 화합물을 수득하기 위해 니트로 알켄과의 첨가 반응을 겪을 수있다.

티오 아세트산은 또한 3 배의 이종 사이클에서 고리 개구 반응을 겪는 친 핵성 고리 개방 시약으로서 작용할 수 있으며, 이는 인접한 이중 기능 화합물을 초래한다. 예를 들어, 티오 아세트산과 질소 헤테로시 클릭 프로판 사이의 반응은 먼저 고리 개방 생성물의 아세트산 에스테르를 Ortho aminothiol의 아세트산 에스테르를 생성한다. 그런 다음, 불안정한 에스테르는 즉시 분자 내 아실 이동 반응을 겪고, n {- 아세틸 아미노 디올을 생성합니다.

티오 아세트산은 올레핀으로 자유 라디칼 첨가를 거쳐 상응하는 아세트산 니트로 티올 에스테르 화합물을 형성 할 수있다. 이 첨가 반응은 어느 정도의 입체 선택성을 가지며 주로 시스 아세트산 티올 에스테르를 생성한다. 그러나 상응하는 티올 화합물을 얻는 것은 그다지 안정적이고 가수 분해가되지 않습니다. 티오 아세트산은 상응하는 비닐 머 캅탄 에스테르 화합물을 생성하기 위해 알킨과 함께 자유 라디칼 첨가를 겪을 수있다. 티오 아세트산은 자유 라디칼 첨가를 겪을 때, 자유 라디칼 개시제의 첨가 또는 빛 조건 하에서 수율을 증가시킬 수있다. 기질로서 비대칭 올레핀 및 알키 네스를 사용할 때, 첨가 반응은 어느 정도의 regiosixectivity를 나타낸다. 자유 라디칼 첨가 메커니즘으로 인해이 반응은 주로 마르코프 산 제품을 생성합니다.

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