N,N-디메틸포름아미드화학식 C3H7NO의 유기 화합물입니다. 무색 투명한 액체입니다. 물과 섞일 수 있고 대부분의 유기 용매와 섞일 수 있습니다. 그것은 널리 사용되는 화학 원료 일뿐만 아니라 널리 사용되는 우수한 용매입니다. 할로겐화탄화수소 외에 물 및 대부분의 유기용매와 마음대로 혼합할 수 있으며 다양한 유기 및 무기화합물에 대한 용해도가 우수합니다.
당사는 순수 N,N-디메틸포름아미드 공장이므로 본 제품의 특성에 대해 전문적인 측정 및 연구를 진행하였습니다. n,N-디메틸포름아미드 판매시 가장 합리적인 가격인 N,N-디메틸포름아미드와 최고 품질의 N,N-디메틸포름아미드를 설정합니다. 그의 본성을 설명하십시오.
화학적 성질:
1. 비양자성 극성 용매로 많은 유기 및 무기 화합물에 대한 용해도가 우수하고 알칼리, 산 및 물이 없을 때 화학적 안정성이 우수합니다.
2. 화학적 특성: 산, 알칼리 및 물이 없을 때 끓는점까지 가열해도 비교적 안정합니다. 산의 작용에 의해 포름산과 디메틸아민으로 분해되고 염기의 작용에 의해 포름산과 디메틸아민으로 분해된다.
3. 자외선의 작용에 의해 디메틸아민과 포름알데히드로 분해되고, 약 35{16}}도까지 가열하면 디메틸아민과 일산화탄소로 분해된다. 그것은 염산과 비교적 안정한 등몰 부가물을 형성하며, 융점은 40°C이고 끓는점이 110°C입니다. 또한 SO3와 결정질 부가물을 형성할 수 있으며, 융점은 138°C이고 끓는점이 100°C입니다. 145℃. dmf-so3는 순한 설폰화제 및 설페이트로 사용할 수 있습니다. POCl3, CoCl2, SOCl2 등으로 형성된 부가물은 전자 밀도가 높은 방향족 고리에 Cho 기를 도입할 수 있습니다(Vilsmeier 반응). P2O5는 상온에서 N,N-디메틸포름아미드에 불용성이나 40도 이상에서 안정한 착물을 형성한 후 상온에서 침전 없이 용해될 수 있다. 금속 나트륨 존재하에 가열하면 격렬한 반응이 일어나 수소 가스가 방출됩니다. 그것은 또한 0도에서 트리에틸알루미늄과 격렬하게 반응할 수 있습니다. 그리냐르 시약과도 반응할 수 있습니다. 아실 클로라이드 및 무수물과 반응하면 디카본아미드 유도체가 형성됩니다.
4. 저독성에 속한다. 동물 실험에 따르면 다량의 N,N-디메틸포름아미드를 지속적으로 투여하면 체중이 감소하고 조혈 기능을 방해합니다. 눈, 피부, 점막에 강한 자극이 있으며 액체 또는 증기는 피부에 흡수된 후 간 장애를 일으킬 수 있습니다. 고농도 증기를 흡입하면 급성 중독을 일으킬 수 있습니다. 주요 증상은 심한 자극, 전신 경련, 고통스러운 변비, 메스꺼움 및 구토입니다. 피부 및 점막 자극 외에도 만성 중독에는 메스꺼움, 구토, 흉부 압박감, 두통, 전반적인 불편 함, 식욕 감소, 복통, 변비, 간 비대 및 간 기능 변화가 포함되며 유로 빌리노겐 및 유로 빌린도 증가 할 수 있습니다. 사용 중 평균 증기 농도는 29.9mg/m3 미만이어야 하며 농도가 59.8mg/m3일 때 중독 증상(중추 신경 손상)이 발생합니다. 쥐와 생쥐의 경구 독성 LD5{10}}는 3000-7000mg/kg이었습니다. 후각 역치 농도는 0.14mg/m3이고 TJ{13}}에서는 작업장 공기 중 최대 허용 농도를 10mg/m3로 규정하고 있습니다.
5. 안정성: 안정적
6. 금지물질 : 강산화제, 염화아실, 클로로포름, 강환원제, 할로겐, 염소화탄화수소, 농황산, 발연질산
7. 중합 위험: 비중합.
1899년 포름산과 디메틸아민으로 디메틸포름아미드를 처음 합성한 이래로 디메틸아민 일산화탄소법, 포름아미드디메틸아민법, 시아노하이드릭산메탄올법, 아세토니트릴메탄올법, 포름산메틸 등 다양한 원료로 디메틸포름아미드를 합성하는 공정법이 개발되었다. 디메틸아민법, 트리클로로아세탈디메틸아민법 등이 있다. 그러나 해외 산업생산은 여전히 디메틸아민 일산화탄소법이 지배적이다.
1. 메틸 포름산 디메틸아민 방법: 포름산 메틸은 포름산과 메탄올의 에스테르화에 의해 형성된 다음 기체상에서 디메틸아민과 반응하여 디메틸포름아미드를 형성합니다. 그런 다음, 메탄올과 미반응 메틸 포메이트를 증류하여 회수하고, 진공 정류하여 완제품을 제조한다.
2. 디메틸아민 일산화탄소 방법: 나트륨 메톡사이드의 작용하에 디메틸아민과 일산화탄소를 직접 반응시켜 얻습니다. 반응 조건은 1.5-2.5mpa 및 110-150도입니다. 미정제 제품을 정류하여 완제품을 얻습니다.
3. 고압, 80-100도의 온도에서 일산화탄소와 메탄올을 카르보닐화하여 메틸포름산을 합성한 후 디메틸아민과 반응하여 디메틸포름아미드를 생성하고 정류하여 완제품을 얻는다.
4. 트리클로로아세탈법: 트리클로로아세탈과 디메틸아민을 반응시켜 얻는다.
반응 케틀에 클로로포름 및 {{0}}.52부의 트리클로로아세트알데히드를 첨가하고 30도 이하로 냉각시킨 다음 기체 디메틸아민을 도입한다. 동시에 반응용 반응 케틀에 트리클로로아세트알데히드 0.78부를 떨어뜨립니다. 반응이 완료된 후 증류 작업을 수행한다. 정류탑의 최고 온도가 58-64도일 때 분획은 클로로포름이고 64-150도에 있는 분획은 클로로포름과 디메틸포름아미드의 혼합물이다. 혼합물을 감압증류하여 조 디메틸포름아미드를 얻은 다음 조결정을 정류하여 완제품을 얻는다.
소비 할당량(kg/T): 디메틸아민(40%) 2372; 트리클로로아세트알데히드(95%) 2543.
정제 방법: n,N-디메틸포름아미드는 종종 물, 에탄올, 1차 아민 및 2차 아민과 같은 불순물을 포함하며 물 2분자와 함께 hcon(CH3) 2 · 2H2O를 형성할 수 있습니다. 고순도 제품을 얻으려면 건조제와 증류를 결합하는 방법을 사용할 수 있습니다. 먼저 벤젠을 1/10 부피로 첨가하고 상압에서 공비증류하여 물을 제거하였다. 그런 다음 다음 방법에 따라 정제합니다.
① 무수황산마그네슘(25g/L)을 가하여 2~2.67kpa에서 감압증류하여 건조시킨다.
② 분말 산화바륨을 넣고 교반 후 액을 붓고 감압증류한다.
③ 알루미나 분말(50g/L, 500 ~ 600도에서 소성)을 넣고 섞고 흔든 후 감압증류한다(0.67 ~ 1.33kpa).
④ 트리페닐클로로실란(5 ~ 10g/L)을 넣고 120 ~ 14{14}}도에서 24시간 가열한 후 감압증류(0)한다. 67kpa). 위의 방법으로 얻은 제품의 전도도: (1) ({{20}}.9 ~ 1.5) × 10 -7 S/m; (2) (0.4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0.3~0.9) × 10 -7 S/m; (4) (0.2~0.5) × 10 -7 S/m.
5. 시약 디메틸포름아미드는 정제를 통해 산업용 제품인 디메틸포름아미드로부터 얻었다. 공산품에 소량의 수분이 함유되어 있으면 4A 분자체로 제거할 수 있습니다. 수분 함량이 높으면 적당량의 과립형 수산화칼륨을 흔들지 않고 충분히 첨가하여 적층할 수 있다. 포름산 및 기타 불순물을 포함하는 수층을 분리한 후 대기 정류를 위해 디메틸포름아미드 부피에 시약 등급 벤젠의 1/5을 추가합니다. 기상 온도가 130도에 도달하면 잔류 액체에 적절한 양의 오산화인을 추가하고 덮고 3.5 시간 동안 흔든 다음 정치한 후 고체를 걸러 내고 질소 충전 조건에서 수산화 칼륨으로 탈수 한 다음 보호 하에 보호합니다. 건조 질소의 경우 진공 정류를 수행하여 중간 유분을 수집하여 고순도 제품을 얻습니다.
6. 디메틸아민과 이산화탄소는 나트륨 메톡사이드의 촉매 작용하에 압력 하에서 합성되거나, 디메틸아민과 메틸 포메이트는 기상 반응에 의해 제조되거나, 또는 디메틸아민과 트리클로로아세트알데히드도 제조된다.