Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 아세프로마진 말레산염 10mg의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 아세프로마진 말레산염 10 mg에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
아세프로마진말레에이트 10 mg, 수의학 임상 실습에서 널리 사용되는 약물로서 동물 진정, 마취 보조, 쇼크 방지 및 기타 측면에서 중요한 역할을 합니다. 페노티아진 유도체 계열에 속하며, 1950년대 후반 수의학 분야에 진출한 이후 독특한 약리학적 효과와 우수한 임상 효능으로 인해 수의학에서 흔히 사용되는 약물 중 하나가 되었습니다.
안정성 및 보관 조건:
아세틸프로메타진 말레산염 주사의 안정성은 보관 조건에 따라 크게 영향을 받습니다. 일반적으로 약물의 분해 및 실패를 방지하기 위해 어두운 곳, 실온에서 보관해야 합니다. 운송 중에는 약물에 대한 심한 진동, 고온 등의 부작용을 피하기 위해 일반적인 운송 조건을 준수하는 것도 필요합니다. 원액을 미리 준비해야 하는 경우 동량의 용액을 밀봉된 작은 병에 담아 -20°C에서 보관하는 것이 좋으며 일반적으로 최대 1개월 동안 사용할 수 있습니다. 사용 전, 검체병 개봉 전, 약품의 안정성과 유효성을 확보하기 위해 최소 1시간 동안 실온에서 제품을 평형화시켜야 합니다.
우리의 제품
화합물에 대한 추가 정보:
| 제품명 | 아세프로마진 말레산염 정제 | 아세프로마진 말레산염 주사 |
| 제품 유형 | 정제 | 주입 |
| 제품 순도 | 99% 이상 | 99% 이상 |
| 제품 사양 | 맞춤형 | 맞춤형 |
| 제품 패키지 | 맞춤형 |
맞춤형 |
아세프로마진 말레산염 +. COA
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분석 증명서 |
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화합물명 |
아세프로마진 말레산염 | |
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CAS 번호 |
3598-37-6 | |
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등급 |
제약 등급 | |
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수량 |
맞춤형 | |
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포장기준 |
맞춤형 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
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로트 번호 |
20250109001 |
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제조 |
1월 12일일 2025 |
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경험치 |
1월 8일일 2029 |
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구조 |
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| 테스트 표준 | GB/T24768-2009 산업. 스텐다드 | |
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목 |
기업 표준 |
분석결과 |
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모습 |
백색 또는 거의 백색의 분말 |
준수 |
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수분 함량 |
4.5% 이하 |
0.30% |
| 건조 감량 |
1.0% 이하 |
0.15% |
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중금속 |
Pb 0.5ppm 이하 |
N.D. |
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0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Hg 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Cd 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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순도(HPLC) |
99.0% 이상 |
99.5% |
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단일 불순물 |
<0.8% |
0.48% |
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점화 잔류물 |
<0.20% |
0.064% |
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총 미생물 수 |
750cfu/g 이하 |
80 |
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대장균 |
2MPN/g 이하 |
N.D. |
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살모넬라 |
N.D. | N.D. |
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에탄올(GC 기준) |
5000ppm 이하 |
400ppm |
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저장 |
-20도의 밀봉된 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. |
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아세프로마진말레에이트 10 mg수의학 임상에서 일반적으로 사용되는 의약품으로 공통사양은 제형, 함량, 포장 등에 있어서 다음과 같은 명확한 특성을 가지고 있습니다.
1. 제제 사양
아세틸프로메타진 말레에이트 주사는 일반적으로 바이알당 2밀리리터의 일반적인 사양을 갖는 주사제이며, 이는 임상 실습에서 수의사가 약물을 정확하게 추출하고 주사하는 것을 용이하게 합니다. 각 주사에 포함된 활성 성분인 아세틸프로마진 말레에이트의 함량은 일반적으로 20mg입니다. 이는 13.5mg이 아세틸프로마진 10mg과 동일하다는 의미입니다. 이 제형 사양의 설계는 약물의 효과와 안정성을 고려할 뿐만 아니라 수의학적 사용도 용이하게 합니다.
2. 콘텐츠 사양
다른 제조업체에서 생산한 아세틸프로메타진 말레산염 주사제의 함량 사양에는 특정 차이가 있을 수 있습니다. 위에 언급된 일반적인 20mg/2ml 사양 외에도 10mg/1ml와 같은 시중 제품의 다른 사양이 있을 수 있습니다. 다양한 사양의 이러한 제품은 다양한 동물 종, 다양한 의학적 상태 및 다양한 약물 요구 사항의 요구 사항을 충족합니다. 수의사는 특정 상황에 따라 적절한 약물 사양을 선택해야 합니다.
3. 포장규격
아세틸프로마진 말레산염 주사제에 대한 포장 사양도 다양합니다. 일반적인 포장 형태는 단일 독립 포장으로, 각 주사제를 별도의 포장에 밀봉하여 약물의 위생과 안전성을 보장합니다. 또한, 5개/상자, 10개/상자 등 한 상자에 여러 단위의 포장 형태가 있을 수 있습니다. 이러한 포장 형태는 의약품의 보관 및 운송뿐만 아니라 수의사의 대량 조달 및 사용을 용이하게 합니다.
4. 특별 사양 및 맞춤화
위에서 언급한 일반적인 사양 외에도 일부 제조업체는 시장 수요 및 고객 요구 사항에 따라 아세틸프로메타진 말레산염 주입의 특수 사양을 생산할 수도 있습니다. 예를 들어, 특정 대형 동물이나 특별한 조건의 경우 더 많은 양의 약물이 필요할 수 있으며 제조업체는 더 높은 함량 또는 더 큰 포장 사양을 갖춘 제품을 제공할 수 있습니다. 또한 일부 연구 기관이나 실험실에서는 특별한 실험 요구 사항을 충족하기 위해 아세틸프로메타진 말레산염 주입의 특정 사양을 맞춤화해야 할 수도 있습니다.
사양 선택 및 사용상의 주의 사항:
수의사는 아세틸프로메타진말레산염 주사제의 사양을 선택할 때 동물의 체중, 상태, 투약 목적, 용량, 투여 방법 등의 요소를 충분히 고려해야 합니다. 개, 고양이 등과 같은 작은 동물의 경우 일반적으로 20밀리그램/2밀리리터의 사양이면 요구 사항을 충족하기에 충분합니다. 말, 소 등 대형 동물의 경우에는 더 많은 양의 약품이 필요할 수 있으므로 함량이 높거나 포장 규격이 더 큰 제품을 선택해야 합니다. 동시에, 수의사는 사용 중에 과도한 사용이나 불충분한 투여를 피하기 위해 수의사의 약물 지침이나 권장 사항을 엄격히 따라야 합니다.
일반적인 합성 방법
아세프로마진말레에이트 10 mg는 중요한 화학 물질로서 의학 및 기타 분야에서 폭넓게 응용됩니다. 일반적인 합성 방법은 주로 아세틸프로마진과 말레산 사이의 반응을 중심으로 이루어집니다. 다음은 여러 가지 가능한 합성 경로와 핵심 사항에 대한 자세한 소개를 제공합니다.
아세틸프로마진 중간체를 기반으로 한 합성 방법
1. 아세틸프로마진의 합성
출발 물질 선택: 아세틸프로파진의 합성은 일반적으로 페노티아진 화합물로 시작하고 일련의 화학 반응을 통해 원하는 치환기를 도입합니다. 예를 들어, 2-브로모티오페놀이나 페노티아진 자체를 출발 물질로 사용하여 합성을 수행할 수 있습니다.
반응 조건의 최적화: 아세틸프로마진을 합성하는 과정에서는 효율적인 반응 진행과 생성물의 순도를 보장하기 위해 온도, 압력, 반응 시간 등 반응 조건을 엄격하게 제어할 필요가 있습니다. 동시에 반응의 진행을 촉진시키기 위해서는 적절한 촉매와 용매를 선택하는 것이 필요하다.
제품 정제: 합성된 아세틸프로마진 중간체를 정제하여 불순물과 미반응 원료를 제거해야 합니다. 일반적인 정제 방법으로는 재결정화, 컬럼 크로마토그래피 등이 있습니다.
2. 아세틸프로마진과 말레산의 반응
반응 원리: 아세틸프로마진은 적절한 조건에서 말레산과 반응하여 아세틸프로마진 말레에이트를 형성할 수 있습니다. 이 반응은 일반적으로 산-염기 중화반응 또는 에스테르화 반응의 범주에 속합니다.
반응조건 제어: 반응이 원활하게 진행되기 위해서는 반응조건을 엄격하게 제어할 필요가 있다. 예를 들어, 반응 온도, 반응물의 몰비, 반응 시간 등의 정밀한 제어가 필요합니다. 또한, 반응을 촉진하고 생성물의 수율을 높이기 위해서는 적합한 용매 및 촉매의 선택이 필요합니다.
제품 분리 및 정제: 반응이 완료된 후 적절한 방법을 사용하여 반응 혼합물에서 제품을 분리해야 합니다. 일반적인 분리 방법에는 추출, 증류 등이 있습니다. 분리에서 얻은 조 생성물은 고순도- 아세틸 트리아진 말레산 에스테르를 얻기 위해 재결정화, 컬럼 크로마토그래피 등과 같은 추가 정제 처리가 필요합니다.
말레산 유도체 기반 합성 전략
아세틸프로마진을 합성 중간체로 사용하는 것 외에, 말레산 유도체를 합성 원료로 사용하는 것도 고려할 수 있다. 이 방법은 말레산을 다른 화합물과 반응시켜 반응성 말레산 유도체 중간체를 생성한 다음 아세틸프로마진 또는 그 전구체와 반응하는 것을 포함할 수 있습니다.
1. 말레산 유도체 합성
원료 선택 : 말레산 유도체 합성을 위한 원료로 말레산 무수물, 말레산 모노에스테르 등을 선택할 수 있습니다.
반응 조건: 온도, 압력, 촉매 등과 같은 반응 조건을 제어함으로써 말레산은 적절한 시약과 반응하여 원하는 말레산 유도체를 생성합니다.
2. 말레산 유도체와 아세틸프로마진의 반응
반응형태 : 본 반응은 말레산 유도체의 구조 및 반응조건에 따라 에스테르화 반응, 아미드화 반응 등에 속할 수 있다.
반응 최적화: 생성물의 수율과 순도를 향상시키기 위해서는 반응 조건을 최적화하는 것이 필요합니다. 예를 들어, 반응물의 몰비, 반응 온도, 반응 시간 등을 조정합니다.
약동학 관련 내용은 다음과 같습니다.
(1) 흡수:
관리방법도 다양해요아세프로마진말레에이트 10 mg고양이에게 정맥내, 근육내, 피하 및 경구 투여를 포함합니다. 다양한 투여 경로에 따라 약물 흡수에 차이가 있지만 현재 흡수 속도 및 정도와 같은 특정 약동학 매개 변수에 대한 자세한 정보가 부족합니다. 그러나 최대 효과는 정맥 주사 후 약 5~15분, 근육 주사 후 15~30분에 발생할 수 있으며 이는 약물이 전신 순환계로 들어가는 속도를 어느 정도 반영합니다.
(2) 배포:
아세틸프로마진 말레산염은 체내에 들어간 후 다양한 조직과 기관에 널리 분포됩니다. 진정 효과는 뇌간 망상 형성의 상승 활성화 시스템을 억제함으로써 발생하며, 이는 약물이 혈액-뇌 장벽을 침투하여 중추 신경계에 들어가 관련 수용체에 작용하여 약리 효과를 발휘할 수 있음을 나타냅니다. 한편, 다른 조직 및 기관에서의 약물 분포도 약물의 효능 및 이상반응 발생에 영향을 미칠 수 있지만 분포량 및 조직 결합률과 같은 구체적인 매개변수는 아직 명확하지 않습니다.
(3) 대사:
현재 체내 아세틸프로마진 말레산염의 대사 경로, 대사물질, 효소에 대한 정보는 상대적으로 적습니다. 약물은 체내에서 일련의 생체변환 과정을 거치며, 이로 인해 다양한 약리학적 활성을 갖는 대사산물이 생성될 수 있습니다. 이러한 대사산물의 생성과 제거도 약물의 전반적인 효능과 안전성에 영향을 미칠 수 있습니다.
(4) 배설:
마찬가지로, 아세틸프로마진 말레에이트의 배설 경로, 배설 속도, 제거율 등 약동학적 매개 변수에 대한 자세한 연구 데이터가 부족합니다. 약물 및 그 대사산물은 주로 소변의 형태로 신장을 통해 배설되거나 담즙을 통해 장으로 배설될 수 있으나 구체적인 배설 기전과 영향인자는 아직까지 불분명하다.
막의 물리적 특성에 대한 교란: "유동성"에서 "상전이"까지
페노티아진의 고전적인 유도체인 아세프로마진 말레이트는 1950년대부터 진정제, 항불안제, 항히스타민제로 수의학 임상 실습에 널리 사용되어 왔습니다. 그 화학적 본질은 페노티아진 고리와 말레산의 염 형성에 의해 형성된 유기 화합물로, 분자식은 C ₁₉ H 2 N 2 OS · C ₄ H ₄ O ₄, 분자량은 442.57이고 상온에서 회백색 또는 노란색의 결정성 분말입니다. 알파 아드레날린 수용체 길항작용 및 도파민 수용체 억제와 같은 약리학적 효과가 광범위하게 연구되었지만, 세포막의 물리적 특성에 대한 교란 메커니즘, 특히 막 유동성에서 상전이에 이르는 동적 효과에 대해서는 여전히 많은 미해결 미스터리가 있습니다.
분자 기반 및 막 상호 작용
페노티아진 고리의 막 매립 특성
페노티아진 화합물의 핵심 구조는 삼환계 공액 시스템이며 소수성 측쇄(예: 3-(디메틸아미노)프로필)는 분자에 강한 막 친화성을 부여합니다. 아세틸 트리아진 말레에이트는 페노티아진 고리의 평면 구조를 통해 세포막의 인지질 이중층에 내장되어 있으며 소수성 꼬리는 막 코어 깊숙이 침투하고 친수성 말레산 그룹은 막 표면에 위치합니다. 이러한 "양친매성" 분포는 막 지질의 배열 순서를 방해할 수 있게 합니다.
도파민 수용체 길항 작용 및 막 신호 전달
아세틸프로마진은 도파민 D 2 수용체를 차단하여 중추신경계 흥분성을 억제하지만, 이 과정은 막 신호 전달에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, D 2 수용체 활성화는 포스포리파제 C(PLC) 활성을 조절하여 막 인지질 대사에 영향을 미칠 수 있습니다. 아세프로마진의 길항 효과는 PLC 경로를 억제하고 디아실글리세롤(DAG) 생성을 감소시킴으로써 막 지질의 동적 유동성을 감소시킬 수 있습니다.
- 아드레날린 수용체 차단 및 막 장력 조절
아세틸프로마진의 - κ 수용체 길항제 효과는 혈관 평활근 이완을 유발할 수 있으며 이는 막 장력의 변화와 밀접하게 관련되어 있습니다. 알파 ₁ 수용체의 활성화는 Gq 단백질 결합 경로를 통해 포스파티딜이노시톨 4,5-디포스페이트(PIP 2)의 가수분해를 증가시켜 이노시톨 트리포스페이트(IP ∝)와 DAG를 생성하여 막 지질 유동성을 촉진합니다. 아세틸프로마진은 이 경로를 차단하여 막 장력을 감소시키고 막의 굽힘 강성에 영향을 미칠 수 있습니다.
10mg 용량에서 막 유동성의 동적 조절
막 유동성의 실험적 증거
막 유동성은 일반적으로 형광 분극 또는 전자 상자성 공명(EPR) 기술로 측정되는 막 지질 및 막 단백질 측쇄의 이동성을 설명하는 물리적 매개변수입니다. 아세틸프로메타진 말레에이트 10mg의 작용하에 실험에서 다음과 같은 현상이 관찰되었습니다.
형광 편광 값 감소: 1,6-디페닐-1,3,5-헥산(DPH)을 형광 프로브로 사용하면 처리된 막의 형광 편광 값이 크게 감소하여 막 지질 측쇄의 이동성이 향상되었음을 나타냅니다.
EPR 스펙트럼 선폭 축소: 5-니트로옥시스테아르산(5-NS)을 스핀 라벨로 사용하여 EPR 스펙트럼 선폭이 3.2G에서 2.8G로 감소하여 막 유동성이 증가했음을 추가로 확인했습니다.
향상된 유동성의 분자 메커니즘
포스파티딜콜린(PC) 배열의 조절 장애: 아세틸프로마진은 막 지질 이중층에 삽입되어 지질 분자 사이의 간격을 늘리고 측쇄 이동을 촉진하여 PC 분자의 정렬된 배열을 방해합니다.
콜레스테롤 분포의 변화: 콜레스테롤은 막 유동성의 핵심 조절자입니다. 아세틸프로마진은 콜레스테롤과 상호작용하여 질서를 감소시켜 막 유동성을 향상시킬 수 있습니다.
막 단백질의 형태 변화: 아세틸프로마진은 막 단백질(예: 나트륨 칼륨 펌프 및 칼슘 채널)의 형태 변화를 유도하고, 단백질과 지질 간의 상호 작용을 감소시키며, 간접적으로 막 유동성을 향상시킬 수 있습니다.
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