5-Chlorouracil CAS 1820-81-1

5- 클로로 루라실흰색 내지 거의 흰색 고체 분말 인 유기 화합물이며, 일반적으로 약간의 결정 구조를 나타냅니다. 분자량은 146.53, CAS 1820-81-1이고, 분자식은 C4H3Cln2O2이다. 물의 용해도는 1M NH4OH : 50mg/mL에서 가용성이고, 산도 계수 (PKA)는 6.77 ± 0.10 (예측)입니다. 그것은 주로 종양의 치료에 사용되는 피리 미딘 유사체입니다. 항 대사 약물의 한 유형입니다. 종종 루코보 린과 함께 사용됩니다. 우라실과 반응 한 후, 크세논 디 플루오 라이드는 5- 플루오로 우라실을 생성한다. 또한 구두로 흡수되고 조직에서 5-FU로 전환되어 항 종양 효과를 발휘하는 데 사용될 수 있습니다. 항 종양 약물로서, 플루오로 우라실은 또한 다른 피리 미딘 유도체의 합성에 적용 값을 갖는다. 이들 화합물은 생물 물질 또는 유기 화합물로 사용되는 것과 같은 광범위한 적용을 가지고 있으며, DNA 합성 및 대사, 효소 활성 등과 같은 생물학적 과정을 연구하는 것과 같은 생물학적 과정을 연구한다. 또한 이들 화합물은 또한 형광 DYES, 안료 및 계면 활성제와 같은 물질을 제조하는데 사용될 수있다.

5- 클로로 루라실다양한 용도로 다른 약물 및 화학 물질의 합성에 주로 사용되는 유기 화합물입니다.

1. 합성 항 종양 약물 : 피리 미딘의 구조적 특성을 가진 유기 화합물입니다. 그것은 주로 DNA 합성을 방해하기 위해 티미 딘 뉴클레오티드 신타 제를 억제함으로써 항 종양 약물의 합성에 널리 사용된다. 이 효소는 DNA에 필요한 티미 딘 뉴클레오티드 합성을 담당하는 세포 복제 과정에서 주요 효소 중 하나입니다. 이 효소의 활성을 억제함으로써, DNA 합성이 방지되어 종양 세포의 성장 및 증식을 억제한다.

치료 측면에서, 주로 결장 직장암, 유방암, 위암 및 기타 악성 종양의 치료에 사용됩니다. 이들 암은 전형적으로 DNA 합성에 대한 수요가 높기 때문에 DNA 합성을 방해함으로써 종양 세포 성장을 억제 할 수있다. 다른 약물과의 조합은 종양 세포에 대한 사멸 효과를 향상시키고 치료 효과를 더욱 향상시킬 수 있습니다.

2. 합성 플루오로 루라 실 :

플루오로 루라실을 합성하는 과정에서 중요한 역할을합니다. Fluorouracil은 널리 사용되는 항 종양 약물로, DNA 합성을 방해함으로써 종양 세포의 성장 및 증식을 억제하는 작용의 메커니즘이다. 이 과정은 종양을 제어하고 치료하는 데 중요합니다.

플루오로 루라실을 합성하는 과정에서 5colouracil과 불소 요소를 결합해야합니다. 이 반응은 일반적으로 반응의 부드러운 진행과 생성물의 순도를 보장하기 위해 특정 화학 조건 하에서 수행되어야한다. 불소와 결합함으로써, 구조는 변화를 겪고 플루오로 루라실이라는 새로운 화합물을 형성한다.

Fluorouracil은 항 종양 활성을 가지고 있으며 결장 직장암, 유방암 및 위암과 같은 다양한 악성 종양을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 그것의 효능은 다수의 임상 시험에서 검증되었으며 임상 치료에 널리 사용되었습니다. 다른 약물과의 조합은 종양 세포에 대한 사멸 효과를 더욱 향상시키고 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다.

3. 합성 카피 타빈 : 카페 시타빈은 신체의 5- 플루오로 우라실로 변환하여 작용하는 경구 항 종양 약물이다. Capecitabine은 주로 결장 직장암, 유방암, 위암 및 기타 악성 종양을 치료하는 데 사용됩니다.

1. 소화 시스템 부작용

• 메스꺼움과 구토 : 이것들은 가장 일반적인 소화 시스템 부작용이며, 일반적으로 약물의 초기 단계에서 더 두드러지며 치료가 진행됨에 따라 점차 완화 될 수 있습니다.
• 식욕 감소 : 환자는 약물의 영향으로 식욕 상실을 경험할 수 있습니다.
• 복통 및 설사 : 일부 환자는 복부에서 불편 함이나 설사를 느낄 수 있으며 심한 경우 피의 설사 또는 직장 출혈이 발생할 수 있습니다. 현재 약물을 즉시 중단하고 증상 치료가 제공되어야합니다.

2. 혈액 시스템 부작용

• 골수 억제 :이 화합물은 골수의 조혈 기능을 억제하여 백혈구, 적혈구 및 혈소판의 수를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 감염, 빈혈 및 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
• 백혈구 감소 : 이것은 혈액 시스템 부작용의 주요 표현 중 하나이며, 일반적으로 치료 시작 후 2-3 주 이내에 가장 낮은 지점에 도달하며 3-4 주 후에 정상으로 돌아올 수 있습니다.

3. 구강 점막과 피부 부작용

• 구강 점막염 또는 궤양 :이 화합물의 특정 부작용 중 하나는 구강 점막염으로, 심한 경우 궤양을 유발할 수 있습니다.
• 피부 색소 침착 : 환자는 사용 후 얼굴, 손톱 및 기타 지역의 피부 색소 침착을 경험할 수 있습니다.
• 탈모 및 피부염 : 장기적으로 사용하면 탈모 및 피부염과 같은 피부 문제가 발생할 수 있습니다.

4. 간 독성
간 기능 장애 : 간에서 대사되어 가역적 인 간 손상을 유발할 수 있습니다. 따라서 사용 중에 간 기능을 정기적으로 모니터링해야합니다.
5. 심장 독성
심혈관 반응 : 드문 경우,이 화합물은 부정맥, 협심증 또는 심전도의 변화와 같은 심혈관 반응을 유발할 수 있습니다. 이러한 반응이 발생하면 Fluorouracil의 사용을 즉시 중지하고 적절한 치료 조치를 취해야합니다.
6. 신경 독성

• 말초 신경 병증 : 신경계에 영향을 줄 수있어 말초 신경 병증으로 이어질 수 있습니다. 일부 환자는 비정상적인 감각, 손과 발의 마비, 신경통과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.
• 장기 신경 독성 : 플루오로 루라실의 장기 사용은 신경계에 대한 독성을 증가시킬 수 있습니다.

7. 지역 부작용
정맥 염증 :이 물질을 주사 할 때 국소 정맥 염증이 발생할 수 있습니다.
8. 다른 부작용

• 강화 된 심장 독성 : 관상 동맥 심장병과 같은 기저 질환이있는 환자의 경우 심장 독성이 더욱 두드러 질 수 있습니다.
• 약물 축적 : 신진 대사가 느리기 때문에이 물질은 신체에 축적되기 쉽고 장기간의 과도한 사용은 독성을 증가시킬 수 있습니다.

 

 

기본 정보 및 화학적 특성

5- 클로로 루라실분자량은 146.53이고 1820-81-1의 CAS 수를 갖는 화학적 포뮬러 C₄H₃Cln₂o₂를 갖는 염소화 피리 미딘 화합물이다. 외관은 1.61 g/cm³의 밀도, 300도 이상의 융점, 플래시 포인트 203.9도 및 굴절률 1.587의 백색 결정입니다. 우라실의 염소화 유도체로서, 분자 구조의 염소 원자는 우라실의 5 번째 위치에서 수소 원자를 대체하여 분자의 극성과 반응성을 상당히 향상시킨다.

산업 규모의 생산 최적화

 

연속 반응기 설계

대규모 생산에서, 관상 반응기를 사용하여 염소 가스와 우라실 용액 사이의 역류 접촉을 달성하여 질량 전달 효율을 향상시켰다. 반응기에는 냉각 코일이 장착되어 30 ± 2 도로 온도를 정확하게 제어하여 국소 과열을 피하여 부산물 (예 : 디클로로로 실)의 형성을 초래합니다.

용매 회수 시스템

증류 용매를 분자 체에 의해 건조시키고, 회복 속도로 95%이상의 회복 속도로 생산 비용을 크게 줄였다. 배기 가스 처리 장치는 알칼리성 액체 스프레이 타워를 사용하여 HCl 방출 농도가 <10 ppm이어서 환경 보호 요구 사항을 충족 시켰는지 확인했습니다.

자동화 제어

PLC 시스템을 사용하여 반응 용기의 압력, 온도 및 염소 가스 흐름을 실시간으로 모니터링했습니다. 주요 매개 변수는 생산 안전을 보장하기 위해 비상 차단 장치와 연결되었습니다. 예를 들어, 염소 가스 흐름이 비정상적 일 때, 시스템은 자동으로 공급을 중지하고 질소 제거 프로그램을 시작했습니다.

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