Tianeptine 나트륨 염 CAS 30123-17-2

Tianeptine 나트륨 염, Stablon 또는 Coaxil이라고도하는 것은 일반적으로 흰색 또는 약간 노란색 결정 분말로 나타납니다. 작은 곡물이나 우울증이 표면에 나타날 수 있지만 다른 가루 고형물과 모양이 비슷합니다.

물의 용해도는 낮습니다. 그것은 에탄올, 에테르 및 클로로포름과 같은 일부 유기 용매에 용해됩니다. 그러나, 질산은, 질산염 및 염화 세리륨에서의 용해도는 높다. 계면 활성제로 간주되면 액체의 표면 장력을 감소시킵니다. 액체의 표면층과 내부의 분자 사이의 응집력 인 표면 장력을 감소 시키면 액체가 더 쉽게 퍼지고 전달 될 수 있습니다. 항우울제 및 불안 완화 특성을 가진 약물이며 화학적 이름은 7- Hydroxy -5, 6,7, 8- Tetrahydronaphtho [1, 2- a] pyridin -9- one입니다. 이 기사는 Tianeptine의 물리적 특성에 중점을 둘 것입니다.

동시에, 우리 회사는 순수한 분말을 제공 할뿐만 아니라 주사와 정제도 제공합니다. 필요한 경우 저희에게 연락하십시오.

Tianeptine 나트륨 분말 CoA

본 발명은 약물의 합성 과정과 관련이 있습니다.Tianeptine 나트륨 염, 특히 3- chloro -6- methyldibenzo [c, f] [1,2] thiazazol -11 (6H) - Keto -5, {8}}}}}}}}}}}}}}, Schiff, Schiff, Schiff, Schiff, Schiff, Schiff. 소금으로 감소, 가수 분해 및 최종적으로 얼어 붙는다. 이 방법의 시작 자료는 안정적이고 구매하기 쉽고 프로세스는 간단합니다. 합성 경로의 전반적인 반응 조건은 경미하고 실험적 작동은 간단하며 산업 생산을 쉽게 실현하기가 쉽습니다.

비 스트레스 래트에서, 티아 펙틴의 처리는 CMS에 의해 유도 된 DBNST에서 코르티코 트로 핀 방출 인자 (CRF)의 mRNA 수준의 증가를 방지하고, DBNST에서 코르티코 트로 핀 방출 인자 (CRF)의 mRNA 수준을 감소시킬 수있다. 압력 회피 대조군 및 CMS 노출 래트에서, 티안 펙틴 처리는 복부 BNST 및 CEA의 CRF mRNA 수준을 상당히 감소시켰다. 마취 된 래트에서 편도체의 기저 측 핵 (BLA)에서, Tianeptine은 CA1 영역에서 PB의 스트레스 유도 향상을 차단했지만, LTP의 스트레스 유도 향상에는 영향을 미치지 않았다. 마취 된 래트의 편도, 해마 및 LTP에서, 비 스트레스 조건 하에서 강화 된 PB의 투여에 의해 티안 펙틴이 향상되었다. 쥐에서, 티안 펙틴은 중심, lps 또는 il -1 유도 병적 행동의 행동 징후가 아닌 말초 유도를 약화시킨다. 래트에서, 티아 펙틴은 NMDA 수용체로부터 AMPA\/카이 네이트 수용체 매개 전류 진폭의 정규화 된 비율을 유발하고 NMDA-EPSC의 스트레스 유도 불 활성화의 감쇠를 방지 하였다. 대조군 및 스트레스 동물 모두에서, 래트의 측두 피질 및 치아 이랑에서, 티아 펙틴은 세포 아 pop 토 시스를 상당히 감소 시켰지만 아프리카의 뿔에서 아미에 영향을 미치지 않았다. 핵 accumbens에서만, 티안 펙틴 (2.5 mg\/kg, 복강 내 주사)은 세포 외 도파민을 증가시킨다. 2 개의 핵 축적 및 선조에서, 티안 펙틴은 하이드 록시 페닐 아세트산 (DOPAC) 및 호모 바닐산 (HVA)의 세포 외 농도를 유의하게 증가시켰다.

다음은 일반적인 실험실 합성 방법입니다Tianeptine 나트륨 염:

합성 단계 :

 

 

1

O- 니트로 클로로 벤젠, 트리 에틸 아민 및 물을 함께 혼합하고, 가열을 역류 상태로 섞으면 반응 시간은 약 30 분 ~ 1 시간입니다.

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반응이 완료된 후, 아세테이트 나트륨과 물을 첨가 한 다음 용해 될 때까지 가열하십시오.

3

결정을 침전시키기 위해 용액을 식히십시오. 유리 막대로 저어 결정을 여과하십시오.

4

결정을 씻어 잔여 모기류를 제거하십시오. 그런 다음 결정을 건조시켜 원유 티안 펙틴 생성물을 얻습니다.

 

 

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원유 티안 펙틴을 적절한 양의 물에 넣고 용해 된 상태로 가열하십시오. 적절한 양의 수산화 나트륨 용액을 추가하여 pH 값을 약 7으로 조정 한 다음 적절한 양의 활성탄, 가열 및 몇 분 동안 끓입니다.

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활성탄 입자를 여과하고 제거하고 용액을 냉각시키고 결정을 침전시킵니다. 유리 막대로 저어주고 결정을 여과하여 티안 펙틴 고품질 제품을 얻습니다.

7

Tianepine 부티크를 세척하고 건조시켜 최종 제품 Tianepine 나트륨 염을 얻습니다.

Tenepptin 나트륨 염은 삼환계 항우울제입니다. 항우울제 메커니즘은 전통적인 삼환계 항우울제와 다릅니다. 시냅스 공간에서 5- ht의 재 흡수를 증가시킬 수 있으며, 이는 5- ht 뉴런의 전도를 개선하는 효과가있을 수 있습니다. 콜린 또는 아드레날린 수용체에 대한 친화력은 없다. 항우울제 효과는 삼환계 약물의 효과와 유사하지만 내성은 삼환계 약물보다 낫습니다. 동물 실험에서, 해마에서 피라미드 세포의 자발적 활성을 증가시키고 억제 후 기능의 회복을 가속화 할 수있다; 뇌 피질과 해마의 뉴런에 의한 세로토닌의 재 흡수를 증가시킬 수 있습니다. 티오 펙틴 나트륨은 소화관에서 빠르고 완전히 흡수됩니다. 분포는 빠르며 PPB는 최대 94%입니다. 간을 통해 - 산화 및 N- 데 메틸화의 대사가 완료되고, 클리어런스 터미널 T1\/2는 짧고 2.5H입니다. 소량의 프로토 타입 약물 (8%)이 신장에서 배설되며, 주로 대사 산물은 소변에서 배설됩니다. 신장 부족 환자에서 T1\/2 클리어런스는 1 시간 동안 연장되었다.

Tianeptine 나트륨 염, 아미노 펩 티딘 또는 나트륨 아미노 펩티 딘으로도 알려진 것은 분자 공식의 C19H16N4NA2O4 및 분자량 408.34를 갖는 유기 화합물이다. 다음은 제품의 주요 용도입니다.

01

항우울제

Tianepine 나트륨 염은 경증에서 중증 우울증을 포함하여 다양한 유형의 우울증을 치료하는 데 널리 사용되는 항우울제 활동이있는 약물입니다. 그것은 뇌의 신경 전달 물질 세로토닌 (5- ht) 및 노르 에피네프린 (NE)의 수준을 조절하여 작용합니다. 전통적인 항우울제와 비교할 때, 작용 및 약리학 적 특성의 다른 메커니즘을 가지므로 효과적인 항우울제가됩니다.

02

항발 약물

Tianepine 나트륨 염은 또한 불안 장애 및 스트레스 반응을 치료하는 데 사용됩니다. 그것은 뇌의 세로토닌과 노르 에피네프린의 수준을 증가시켜 불안과 스트레스 반응을 완화하는 한편, 도파민 (DA) 및 - 아미노 부티르산 (GABA) 시스템에도 특정 조절 효과가 있습니다. 이것은 항 불안 활동이있는 약물로 만들고 다양한 유형의 불안 장애를 치료하는 데 널리 사용됩니다.

03

기억과인지 기능을 향상시킵니다

연구에 따르면 Tianepine 나트륨 소금은 뇌의 신경 전달 물질에 특정한 영향을 미쳐 기억과인지 기능을 향상시킬 수 있습니다. 그것은 뇌의 도파민과 노르 에피네프린의 수준을 높이고 뉴런 흥분성과 소성을 촉진하고주의, 반응 시간 및 정서적 관리와 같은 영역의 성능을 향상시킵니다. 이러한 효과는 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)와 같은 신경인지 장애를 치료하기 위해 적용될 수 있습니다.

04

신경 보호제

Tianepine 나트륨 염은 신경 보호 효과가 있으며 다양한 신경 퇴행성 질환 및 뇌 손상으로부터 뇌를 보호 할 수 있습니다. 그것은 신경 전달 물질 세로토닌 및 노르 에피네프린의 수준을 조절하고 뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF)의 방출을 증가시킴으로써 신경 보호 효과를 발휘한다. 이러한 효과는 파킨슨 병 및 알츠하이머 병과 같은 신경 퇴행성 질환을 치료하기 위해 적용될 수 있습니다.

 

05

대변 ​​시간 약물

Tianepine 나트륨 소금은 신체 피로와 피로 관련 증상을 완화하기 위해 항 피로 약물로 사용됩니다. 신경 전달 물질 세로토닌과 노르 에피네프린의 수준을 조절하고 도파민의 방출을 증가시켜 신체의 피로와 감정 상태를 향상시킵니다. 이러한 효과는 만성 피로 증후군과 같은 피로 관련 질병을 치료하기 위해 적용될 수 있습니다.

 

1. 의존성 및 남용 : 장기 사용은 특히 고용량에서 의존성과 남용으로 이어질 수 있으며, 이는 오피오이드 약물과 유사하게 작용하고 중독 및 기타 심각한 부작용을 유발할 수 있습니다.
2. 금단 증상 : 장기 사용 중단은 불안, 오한, 떨림, 우울증, 근육통 및 발한을 포함하여 오피오이드 금단과 유사한 금단 증상을 초래할 수 있습니다.
3. 심리적 증상 : 치료 용량 이외의 약물의 과도한 사용은 특히 약물 남용 또는 정신 장애 병력이있는 개인에서 정신과 증상과 관련이 있습니다.
4. 심장 및 호흡기 위험 : 과다 복용은 오피오이드와 같은 효과로 이어질 수있어 호흡 부전과 사망이 발생하여 μ- 오피오이드 수용체에 직접 영향을 미칩니다. 또한 과도한 섭취는 심장 독성으로 이어질 수 있습니다.
5. 중추 신경계 억제 :이 약물의 고용량은 특히 벤조디아제핀과 같은 다른 중추 신경계 억제제와 함께 사용될 때 중추 신경계 억제의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
6. 다른 부작용 : 저용량에서도 복통, 악몽, 변비, 현기증, 졸음, 구강 건조, 두통 및 메스꺼움과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
7. 약물 상호 작용 : 다른 약물과 상호 작용하여 특히 MAOI (모노 아민 옥시 다제 억제제)와 함께 사용될 때 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
8. 임신 및 모유 수유 : 출생시 중독으로 이어질 수 있기 때문에 임신 중에 안전하지 않을 수 있습니다. 모유 수유 중에 안전 정보가 충분하지 않지만 사용을 피하는 것이 좋습니다.
9. 약물 사용 장애 : 물질 사용 병력이있는 사람은 사용시 의존성과 철수의 위험에 특히주의를 기울여야합니다.

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