1,4-디브로모벤젠 98% CAS 106-37-6

1,4-디브로모벤젠 98%, 백색 또는 회백색의 결정질 물질. 이 색상은 분자 구조의 브롬 원자와 벤젠 고리 사이의 상호 작용으로 인해 발생합니다. 이러한 유형의 결정은 실온에서 안정적이지만 화학 반응이 발생하는 것을 방지하려면 호환되지 않는 물질과의 접촉을 피하는 것이 중요합니다. 고체이지만 온도가 녹는점 이상으로 올라가면 녹아서 액체 상태로 변합니다. 온도가 끓는점까지 더 올라가면 끓기 시작하여 기체 상태로 변합니다. 뜨거운 에탄올, 아세톤, 에테르, 뜨거운 벤젠과 같은 유기 용매에는 쉽게 용해되지만 물에는 녹지 않습니다. 이러한 용해도 덕분에 적절한 용매를 선택하여 실험실 및 산업 생산에서 1,4-디브로모벤젠 용액을 준비하고 사용할 수 있습니다. 이 물질은 환경에 유해할 수 있습니다. 수질 오염, 특히 수생생물 내 생물학적 축적에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 화학 분야에서의 적용은 광범위하고 광범위합니다. 유기합성의 중요한 중간체, 중합반응의 원료, 염료 및 안료의 합성원료, 촉매 및 촉매담체, 약물합성의 핵심원료, 반응시약 또는 표준물질로서 없어서는 안 될 역할을 한다. 분석 화학, 재료 과학의 기능성 재료, 환경 과학의 오염 물질 표시 또는 추적자, 표면 과학의 계면활성제 또는 자기 조립 단층 원료, 전기 화학의 전극 재료 또는 전해질 첨가제.

녹는점 {{0}} ° C (lit.), 끓는점 219 ° C (lit.), 밀도 1.841 g/ml at 25 ° C (lit.), 증기압 0. 35°C에서 134(hine et al., 1963), 굴절률 1.5742, 인화점 219-220°C, 보관 조건 삽입 분위기, 실온, 용해도: 알코올, 벤젠, 클로로포름, 톨루엔 및 사염화탄소 에테르, 형태 결정, 무색 ~ 거의 흰색, 거의 용해됨, 최대 파장( λ 최대)282nm(EtOH)(lit.), BRN 1904543, 헨리의 법칙 상수5.0 x 10-4 atm? 25도에서 m3/mol(Hine and Mookerjee, 1975), 안정적 가연성. 강한 산화제와 호환되지 않습니다., InChIKeySWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N.

합성을 위한 두 가지 방법1,4-디브로모벤젠 98%아래에 나열되어 있습니다:

1,4-디브로모벤젠 합성: 유리병에 4-브로모아닐린, 물, l 디클로로메탄을 넣습니다. 반응병을 얼음조에 넣고 저어준 후 주사기를 사용하여 반응병에 tert 부틸 아질산염을 천천히 첨가합니다. 적하한 후 다시 저어주고 반응병에 마이크로 주사기로 부탄디온을 넣은 후 사브롬화탄소를 넣고 상온에서 빛으로 반응시킨다. 반응 후 물로 quenching하고, 반응액을 디클로로메탄으로 2회 추출한 후, 얻은 유기상을 무수황산나트륨으로 건조하고, 여과한 후 감압증류하여 소량의 용매로 조생성물을 얻는다. 그런 다음 조생성물을 실리카겔 크로마토그래피로 분리하고 용리액은 석유 에테르와 에틸 아세테이트의 혼합물로 최종 생성물을 얻었습니다. 1,4-디브로모벤젠은 무색 투명한 액체였으며 수율은 78%였습니다.

1,4-디브로모벤젠 합성을 위한 생산 공정은 벤젠에 첨가할 철분을 선택하고, 이를 에나멜 반응기에 넣고, 브롬을 첨가하는 공정 단계로 구성됩니다. 먼저 온도를 일정하게 유지한 다음 온도를 높여 온도를 일정하게 유지합니다. 갈색 가스가 사라질 때까지 반응하여 브롬화물을 얻는다. 브롬화물 내부의 철가루를 제거하기 위해 여과합니다. 물로 씻은 후 증기를 가하여 증류한 후 수층을 제거하고 건조하고 염화칼슘으로 증류하여 브롬화벤젠을 회수한다. 처리 후 잔여물을 빠르게 도자기 접시에 담아 뜨거울 때 응축시킨 후 생성된 브로모벤젠과 결합합니다. 혼합된 혼합물을 건조시킨 후, 탈색을 위해 활성탄을 첨가한다. 혼합물을 메탄올로 재결정화하여 최종 생성물인 1,4-디브로모벤젠을 얻습니다.

1,4-dibromobenzene은 유기 합성 및 염료 중간체에 널리 사용되는 탄화수소 유도체입니다. 독성 물질은 시원하고 통풍이 잘 되는 창고에 보관해야 합니다. 화재 및 열원에서 멀리 보관하십시오. 직사광선으로부터 보호하세요. 보관 온도는 30도를 초과해서는 안됩니다. 패키지 밀봉. 산화제와 별도로 보관하고, 혼합하여 보관하지 말 것. 상응하는 종류와 수량의 소방 장비가 제공되어야 합니다. 보관 장소는 누출을 방지할 수 있는 적절한 재료를 갖추어야 합니다. 모닥불과 고열은 가연성이 있습니다. 분말과 공기는 폭발성 혼합물을 형성할 수 있으며, 일정 농도에 도달하면 화성을 만나면 폭발합니다. 화기에 노출되거나 고열이 발생하거나 산화제와 접촉할 경우 연소되어 유독가스를 방출할 수 있습니다. 고열로 분해되어 유독가스를 방출합니다. 소방관은 바람이 불어오는 방향에서 화재를 진압하기 위해 방독면과 전신 방화복을 착용해야 합니다. 소화제: 미스트 워터, 포말, 건조 분말, 이산화탄소, 모래.

1,4-디브로모벤젠 98%중요한 유기 화합물로서 화학 분야에서 광범위하고 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 이 화합물은 독특한 구조와 특성으로 인해 여러 화학 하위 분야에서 없어서는 안될 역할을 합니다.
1. 유기 합성 : 유기 합성의 중요한 중간체입니다. 분자 내의 두 개의 브롬 원자는 다양한 관능기로 대체될 수 있으며, 이를 통해 특정 구조와 기능을 가진 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 친핵성 치환 반응을 통해 아민, 알코올, 티올 등과 반응하여 해당 치환 생성물을 생성할 수 있습니다. 이들 제품은 의약품, 살충제, 염료 등의 분야에서 광범위하게 응용됩니다.
2. 중합 반응: 중합 반응의 원료 역할을 하고, 중합 반응에 참여하고, 고분자 화합물을 생성할 수도 있습니다. 예를 들어, 아크릴 모노머와 중합 반응을 거쳐 우수한 특성을 가진 폴리머 재료를 생성할 수 있습니다. 이러한 고분자 재료는 플라스틱, 고무, 코팅과 같은 분야에서 광범위하게 응용됩니다.
3. 합성 염료 및 안료: 염료 및 안료 합성에도 중요한 역할을 합니다. 특정 화학 반응을 통해 1,4-디브로모벤젠은 밝은 색상의 염료와 안료로 변환될 수 있습니다. 이러한 염료와 안료는 직물, 가죽, 페인트 등의 분야에서 폭넓게 응용됩니다. 제품에 풍부한 색상을 더해줄 뿐만 아니라, 제품의 부가가치를 높여줍니다.

4. 촉매 및 촉매 담체: 화학 반응에서 반응을 촉진하거나 가속화하기 위해 촉매 또는 촉매 담체로 사용할 수도 있습니다. 예를 들어, 특정 유기 반응에서는 반응 속도와 수율을 향상시키는 상 전이 촉매 역할을 할 수 있습니다. 또한 금속 촉매의 담체 역할을 하여 활성과 안정성을 향상시킬 수도 있습니다.
5. 약물 합성: 또한 약물 합성에도 중요한 응용이 있습니다. 많은 약물 분자에는 1,4-디브로모벤젠 구조 단위가 포함되어 있으며, 이는 약물의 생물학적 활성 및 약리학적 효과에 중요한 역할을 합니다. 1,4-디브로모벤젠 구조 단위를 포함하는 약물 분자를 합성함으로써 특정 치료 효과를 갖는 약물을 다양한 질병 치료용으로 개발할 수 있습니다.
6. 분석화학 : 분석화학에서는 정성, 정량분석을 위한 반응시약이나 표준물질로 사용할 수 있다. 독특한 화학 구조와 특성으로 인해 특정 화합물과 반응하여 표적 화합물을 검출하고 측정할 수 있습니다. 또한 시료 분리 및 정제에 사용되는 크로마토그래피 분석용 마커 역할도 할 수 있습니다.
7. 환경 과학: 환경 과학에서는 환경 모니터링 및 오염 제어를 위해 환경 오염 물질의 마커 또는 추적자로 사용할 수 있습니다. 환경 속 오염물질의 구성성분을 탐지하고 분석함으로써 오염물질의 발생원, 분포, 이동 및 변형 패턴을 이해할 수 있으며, 이를 통해 환경 보호 및 거버넌스에 대한 과학적 근거를 제공할 수 있습니다.
8. 표면 과학: 표면 과학에서는 특정 표면 특성을 가진 재료를 준비하기 위해 계면활성제나 자기 조립 단층의 원료로 사용할 수 있습니다. 이러한 물질은 나노기술 및 바이오센서와 같은 분야에서 광범위하게 응용됩니다.
9. 전기화학: 전기화학 분야에서는1,4-디브로모벤젠 98%전극의 성능과 안정성을 향상시키기 위해 전극 재료 또는 전해질 첨가제로 사용할 수도 있습니다. 브롬 원자를 도입하면 전극 재료의 전자 구조와 전기화학적 반응 속도가 변경되어 전극의 효율성과 수명이 향상됩니다.

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