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p-톨루엔황산나트륨,p-톨루엔술폰산나트륨으로도 알려져 있는 유기염입니다. 화학식은 C7H7NaO2S, 분자량은 170.18, CAS 824-79-3입니다. 흰색 또는 약간 노란색의 결정 또는 분말입니다. 물에 쉽게 용해되며 에탄올과 글리세롤에도 용해됩니다. 그것은 어느 정도 흡습성을 가지며, 공기 중 흡습성은 온도가 증가함에 따라 증가합니다. 많은 응용 분야에서 안전하지만 사용할 때는 여전히 주의가 필요합니다. 자극성으로 인해-장기간 노출되거나 흡입하면 피부와 호흡기에 자극을 유발할 수 있습니다. 따라서 사용 중에는 장갑, 마스크를 착용하는 등 적절한 안전조치를 취해야 합니다. 앞서 언급한 물리적 특성을 갖고 있어 다양한 분야에 응용이 가능합니다. 예를 들어, 용해도가 좋고 얼룩 제거 능력이 좋기 때문에 세제나 화장품의 성분으로 사용할 수 있습니다. 또한 다른 유기 화합물 합성의 중간체로도 사용됩니다. 헤테로고리 화합물인 p-톨루엔술포닐메틸이소니트릴과 기타 많은 p-톨루엔술폰산 및 p-톨루엔술폰산 유도체를 합성하는 데 중요한 중간체입니다. 또한 그라우팅 재료의 경화제로도 사용할 수 있습니다. 의약 및 분산염료의 중간체로 사용될 수 있으며,

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화학식 |
C7H7NaO2S |
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정확한 질량 |
178 |
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분자량 |
178 |
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m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
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원소 분석 |
C, 47.19; H, 3.96; 나, 12.90; 오, 17.96; 에스, 17.99 |
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녹는점 > 300도(리터), 보관 조건: 불활성 대기, 냉동고에 보관, − 20도 이하, 형태 분말, 색상 흰색 ~ 황-백색, 수용성{4}}수용성 물에 약간 용해됩니다. , 민감한 흡습성, 위험물 표시 Xi, 위험 범주 코드 36/37/38, 안전 지침 22-24/25-37/39-26, WGK Germany 2, RTECS XT4725000, F 3, 위험 참고 사항 자극제, TSCA 예.

p-톨루엔황산나트륨(CAS 번호: 824-79-3), 화학식 C7H7NaO2S를 사용하는 흰색에서 황백색의 결정성 분말로 실온 및 압력에서 안정하고 물, 에탄올 및 에테르에 용해됩니다. 분자 구조의 아황산염 이온(-SO2⁻)은 강한 친핵성을 가지며 할로겐화 탄화수소와 같은 친전자성 시약과 치환 반응을 거쳐 p-톨루엔술폰산 유도체를 형성할 수 있습니다. 이러한 특성으로 인해 유기합성, 의약품, 염료, 산업자재 분야의 핵심 중간체로 활용됩니다.
약물 합성에서 "분자 연결자" 역할을 하며, 친핵성 치환 반응을 통해 표적 분자에 설폰산 그룹을 도입하여 약물 분자의 구조적 다양성을 크게 확장합니다.
항균 약물의 합성
설폰아미드 약물 생산 시 클로로벤조산과 반응하여 설포닐 클로라이드 중간체를 형성하고, 이는 설파메톡사졸 및 설파메톡사졸과 같은 항균제를 추가로 합성합니다. 예를 들어 설파메톡사졸을 합성하려면 p-톨루엔설파이트 나트륨을 p-톨루엔설포닐 클로라이드로 전환한 후 아미노벤조산과 축합하여 궁극적으로 항균 활성을 갖는 약물 분자를 형성해야 합니다.
항종양제 개발-
헤테로고리 화합물의 합성에서는 핵심 중간체로서 티아졸, 피리딘과 같은 황-함유 헤테로고리 구조를 만드는 데 참여합니다. 예를 들어, 항종양제인 이마티닙(Gleevec)의 유사체 합성에서 황 원자를 도입하고 설핀산기와 할로겐화 피리딘을 반응시켜 활성 부위를 형성함으로써 약물과 표적 단백질의 친화성을 높일 수 있습니다.
약물 분자 변형
약물 용해도 또는 대사 안정성을 향상시키기 위해 약물 분자의 티올 변형에 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 카르복실산 약물을 티오에스테르로 전환하면 체내 약물의 반감기가-연장될 수 있습니다.
염료 산업에서는 술핀산 그룹이 술폰산 그룹(- SO3H)으로 전환되어 염료 분자의 수용성과 분산성을 향상시킬 수 있는 아조형 분산 염료의 합성에 주로 사용됩니다.
아조염료 중간체
Disperse Red 60의 합성에서는 먼저 오르토니트로아닐린과 반응하여 N-(p-톨루엔설포닐)오르토니트로아닐린을 생성한 다음 디아조화 및 결합 반응을 거쳐 아조 염료를 생성합니다. 술폰산기를 도입하면 염료분자가 물 속에서 안정한 미셀을 형성할 수 있어 염색 균일성이 향상됩니다.
금속 착물 염료의 합성
나트륨 p-톨루엔설파이트 유도체는 금속 이온(예: 구리 및 크롬)과 착물을 형성하여 금속 착물 분산 염료를 생성할 수 있습니다. 예를 들어, 구리 착화 분산 염료의 합성에서 술폰산 그룹은 배위 그룹으로 작용하여 구리 이온과 안정적인 킬레이트 고리를 형성하여 염료의 세탁 저항성과 색상 견뢰도를 향상시킵니다.
친환경 염료 개발
합성에 관여하는 저술폰산계 분산염료는 염색폐수에서 황산이온의 배출을 줄이고 환경보호 요구사항을 충족시킬 수 있습니다. 예를 들어, 새로운 유형의 분산 염료는 사용되는 아황산염 기의 양을 최적화하여 폐수 내 황산염 이온 농도를 기존 공정의 5000mg/L에서 2000mg/L로 줄였습니다.
그라우팅 재료의 경화제로 에폭시 수지와 경화제(예: 아민) 사이의 가교 반응을 촉매하여{0}}경화 시간을 크게 단축하고 재료 강도를 향상시킵니다.
급속 응고 메커니즘
에폭시 수지 그라우팅에서 촉진제로 경화 반응의 활성화 에너지를 감소시킬 수 있습니다. 예를 들어, 콘크리트 균열 보수 시 0.5% 나트륨 p-톨루엔설파이트 에폭시 수지 시스템을 첨가하면 경화 시간을 24시간에서 4시간으로 단축하고 압축 강도를 30MPa에서 50MPa로 높일 수 있습니다.

내구성 강화
경화에 관여하는 에폭시 수지는 가교 밀도가 더 높고 화학적 내식성이 크게 향상되었습니다. 실험실 테스트에 따르면 경화된 재료를 5% 염산 용액에 30일 동안 담근 후 품질 손실률이 기존 공정의 8%에서 2%로 감소한 것으로 나타났습니다.
저온 건축 응용
낮은 온도(예: -10도)에서는 에폭시 수지의 경화 활성이 유지될 수 있습니다. 추운 지역의 터널 프로젝트에서 다음을 함유한 그라우팅 재료나트륨 p-톨루엔황산염-15도에서 24시간 경화를 달성하여 프로젝트 일정 요구 사항을 충족하는 제품이 사용되었습니다.
친핵성과 안정성으로 인해 유기 합성에서 설폰산 그룹을 도입하는 데 선호되는 시약이 되며 헤테로고리 화합물, 기능성 물질 및 키랄 분자의 합성에 널리 사용됩니다.
헤테로고리 화합물의 합성
티아졸 화합물의 합성에서 p-톨루엔설파이트 나트륨은 알파 할로겐화 케톤과 반응하여 2-p-톨루엔 설포닐티아졸을 형성하고, 이는 추가로 가수분해되어 티아졸 티온을 얻습니다. 이러한 유형의 화합물은 항진균제인 클로트리마졸의 핵심 중간체입니다.
키랄 분자 구성
관련된 비대칭 합성에서 술폰산 그룹은 키랄 유도 그룹 역할을 할 수 있습니다.
예를 들어 키랄 설폰아미드 합성에서는 설폰산기와 키랄 아민의 축합 반응을 통해 거울상 이성질체 과잉(ee) 값이 95%인 목적 생성물을 얻을 수 있다.
기능성 소재 변형
고분자 재료의 표면 개질에 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 폴리스티렌 미소구체와 p-톨루엔설파이트 나트륨을 반응시키면 표면에 술폰산기가 도입되어 미소구체와 금속 이온 사이의 배위 능력이 향상되며, 이는 중금속 이온 흡착 소재에 응용될 수 있습니다.
분석 화학 시약
티오황산염이나 요오드의 함량을 측정하기 위한 산화-환원 적정 시약으로 사용할 수 있습니다. 표준전극전위는 +0.62V(vs. SHE)로 약산화성 물질의 정량분석에 적합합니다.
전기도금 첨가제
니켈 전기 도금에서는 광택제로서 코팅의 입자 크기를 미세화하고 표면 광택을 향상시킬 수 있습니다. 실험실 테스트에 따르면 도금 용액에 0.1% p-톨루엔설파이트 나트륨을 첨가하면 코팅의 반사율이 75%에서 90%로 증가하는 것으로 나타났습니다.
농업 분야의 응용
나트륨 p-톨루엔설파이트의 유도체는 식물 성장 조절제의 합성에 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 새로운 유형의 식물 호르몬은 아황산염 그룹을 통해 인돌-3-아세트산 구조에 결합하여 작물 스트레스 저항성을 향상시킬 수 있으며, 현장 실험에서는 밀 수확량이 12% 증가한 것으로 나타났습니다.

아황산나트륨법은 p-톨루엔설핀산나트륨을 합성하는 데 일반적으로 사용되는 방법입니다. 소다회 용액, 이산화황 가스, 가성소다 등의 원료를 다단계-단계의 화학반응 과정을 거쳐 제품으로 전환시키는 방법입니다. 각 단계의 화학반응 원리와 방정식을 이해하면 이 합성방법을 더 잘 이해하고 적용하는 데 도움이 됩니다.
합성 단계:
1. 소다회 용액과 이산화황 가스의 반응: 먼저 소다회 용액과 이산화황 가스를 혼합하여 반응을 통해 아황산 나트륨을 생성합니다. 이 단계의 화학 반응식은 다음과 같습니다. Na2콜로라도3 + 그래서2 + H2O → 2NaHSO3. 이 반응에서는 이산화황 가스가 순수한 알칼리 용액의 탄산 이온과 반응하여 아황산염 이온과 중아황산염 이온을 생성합니다.
2. 가성소다를 이용한 중아황산나트륨의 중화: 다음으로, 전 단계에서 생성된 중아황산나트륨을 가성소다로 중화하여 중아황산나트륨과 물을 생성한다. 이 단계의 화학 반응식은 다음과 같습니다. NaHSO3 + NaOH → Na2그래서3 + H2O. 이 반응에서는 가성소다가 아황산수소이온과 중화반응을 하여 아황산나트륨과 물을 생성한다.
3. 아황산 나트륨은 황화물 염기와 반응합니다. 마지막으로 이전 단계에서 얻은 아황산 나트륨은 황화물 염기와 반응하여 생성됩니다.p-톨루엔황산나트륨. 이 단계의 화학 반응식은 다음과 같습니다. Na2그래서3+나2S → 2NaC6H4그래서3. 이 반응에서 아황산나트륨은 황화나트륨과 반응하여 황화수소 가스를 생성합니다.

황화물알칼리법은 p-톨루엔설핀산나트륨을 합성하는 방법이다. 황화물알칼리, 이산화황가스 등의 원료를 다-단계의 화학반응 과정을 거쳐 p-톨루엔황산나트륨으로 전환시키는 방법입니다. 각 단계의 화학반응 원리와 방정식을 이해하면 이 합성방법을 더 잘 이해하고 적용하는 데 도움이 됩니다.
합성 단계:
1. 알칼리 황화물과 이산화황 가스의 반응: 먼저, 알칼리 황화물을 이산화황 가스와 혼합하여 황화나트륨을 생성합니다. 이 단계의 화학 반응식은 다음과 같습니다. Na2S + SO2→ 나2S2O3. 이 반응에서는 황화물 염기의 황 이온이 이산화황 가스의 황 원자와 반응하여 티오황산염 이온을 생성합니다.
2. 티오황산나트륨과 가성소다의 반응: 다음으로, 이전 단계에서 생성된 티오황산나트륨이 가성소다와 반응하여 아황산나트륨과 물을 생성합니다. 이 단계의 화학 반응식은 다음과 같습니다. Na2S2O3 + NaOH → Na2그래서3 + 나2S + H2O. 이 반응에서 가성소다는 티오황산염 이온과 반응하여 아황산나트륨과 물을 생성합니다.
3. 아황산나트륨은 p-크레졸과 반응합니다. 마지막으로 이전 단계에서 얻은 아황산나트륨은 p-크레졸과 반응하여 p-톨루엔황산나트륨과 p-크레졸 나트륨을 생성합니다. 이 단계의 화학 반응식은 다음과 같습니다. Na2그래서3 + C6H5OH → NaC6H4그래서3 + NaOH. 이 반응에서 아황산나트륨은 p-크레졸과 반응하여 나트륨 p-톨루엔설파트 및 p-크레졸 나트륨을 생성합니다.
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