4-아미노-1-부탄올 CAS 13325-10-5

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4-아미노-1-부탄올(N-ABU(4)-OL)은 분자식 C4H11NO, CAS 13325-10-5를 갖는 유기 화합물이며 많은 생체 활성 분자 및 약물의 중요한 구성 요소입니다. 무색 내지 약간 노란색의 액체로 특별한 냄새가 난다. 이는 일반적으로 표준 온도 및 압력에서 녹는점이 0°C 미만인 액체입니다. 수용성이 높은 극성 화합물입니다. 물이나 알코올과 같은 극성 용매에 대한 용해도는 좋은 반면, 비극성 용매에 대한 용해도는 낮습니다.- 또한 염산, 아세트산과 같은 강산에도 쉽게 용해되어 염을 형성합니다. 상온에서는 비교적 안정하지만, 빛, 산소, 고온 등의 조건에서는 산화분해가 일어날 수 있습니다. N-ABU(4)-OL은 산, 염기 및 열에 대해 일정한 안정성을 가지고 있지만 강한 산화제나 고온에서는 분해될 수 있습니다.

여기에는 아미노와 알코올 수산기라는 두 가지 활성 작용기가 있어 높은 반응성을 제공합니다. 산, 염기, 할로겐화 탄화수소, 에스테르 및 기타 물질과 화학 반응을 겪을 수 있습니다. 예를 들어, 산과 반응하여 염을 형성하고, 할로겐화 탄화수소와 반응하여 알킬화 또는 아민화를 수행하며, 에스테르와 반응하여 가수분해할 수 있습니다. 유기체 내에서 특정 생물학적 활동을 가지고 있습니다. 예를 들어, 이는 유기체 내 대사 과정에 참여하여 특정 효소 반응에 대한 기질 또는 억제제 역할을 할 수 있습니다.

녹는점 16-18 ℃(lit.), 끓는점 206 ℃(lit.), 밀도 0.967 g/ml at 25 ℃(lit.), 굴절률 N20/D ~ 1.462(lit.), 인화점 226 ℃, 보관조건: + 30 ℃ 이하에서 보관, 산도계수(PKA) 15.10 ± 0.10 (예상), 형태 액체, 투명 무색 ~ 약간 노란색, 수용해도 혼화성, 공기 민감성 및 흡습성, BRN 1731411.

우리는 공급 업체입니다4-아미노-1-부탄올.

N-ABU(4)-OL은 생체 활성 분자, 약물, 용매 및 추출제 합성과 같은 다양한 용도로 사용되는 중요한 유기 화합물입니다. 다음은 제품의 실험실 합성 방법의 세부 단계와 해당 화학 반응식입니다.

호흐₂CH₂CH₂CH₂OH+NH₃+H₂그래서₄→ NH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂오+H₂O

(CH₃)₂ㄷ=CHCH₂OH+NaOH → CH₃초흐₂CH₂ONa+H₂O

(CH₃)₂ㄷ=CHCH₂OH+HCl → (CH₃)₂CClCH₂CH₂OH+NaCl

(CH₃)₂CClCH₂CH₂오+H₂O → (CH₃)₂C(OH)CH₂CH₂OH+HCl

4-아미노-1-부탄올(CAS 번호: 13325-10-5)은 아미노 알코올에 속하는 중요한 유기 화합물로, 분자식은 C4H11NO이고 분자량은 89.14입니다. 실온에서 무색 또는 담황색 투명한 액체로 흡습성이 있으며 물과 일반적인 유기 용매(예: 클로로포름, 아세톤, 에틸 아세테이트)에 용해되며 화학적으로 안정하지만 빛과 산성 물질로부터 멀리 밀봉하여 보관해야 합니다.

핵심 응용분야: 유기합성 중간체

 

유기 합성, 특히 널리 사용되는 질소{0}}함유 화합물의 구성에서 중요한 역할을 합니다. 아미노 및 하이드록실 작용기는 염 형성, 에스테르화, 에테르화 등과 같은 다양한 반응에 참여하여 복잡한 분자에 대한 합성 지원 지점을 제공할 수 있습니다.
의약화학 분야에서는
약물 분자 변형: 질소-함유 약물 분자의 변형 그룹으로 아미노 또는 하이드록실 그룹을 도입하여 약물 용해도, 안정성 또는 생물학적 활성을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 천연물이나 납 화합물을 변형하여 신약을 개발합니다.

 

생리활성 분자의 합성: 신경 전도 및 세포 신호 전달과 같은 생리학적 과정에서 중요한 역할을 하는 콜린 및 신경펩티드와 같은 생리활성 분자를 합성하는 데 사용됩니다.
특정 약물 중간체: 실리팍(폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물)과 같은 복합 약물의 중간체로서 주요 반응 단계에 참여합니다.

 

재료과학 분야
고분자 개질(Polymer Modification) : 공중합이나 그래프팅 반응을 통해 고분자 사슬에 도입하여 재료의 유연성, 내수성, 생체적합성을 향상시키는 것입니다. 예를 들어, 의료용 고분자 재료의 아미노 그룹은 가교제와 반응하여 3차원-네트워크 구조를 형성할 수 있습니다.
기능성 물질 합성: 리간드 또는 단량체로서 MOF(금속 유기 골격) 및 COF(공유 유기 골격)과 같은 신물질의 구성에 참여하고 아미노기의 배위 능력이나 수산기의 수소 결합을 활용하여 재료의 다공성과 선택성을 조절합니다.

산업용 응용 분야: 계면활성제 및 첨가제

 

유화제 및 세척제
유화: 수산기는 오일과 물 사이의 계면 장력을 감소시키는 반면, 아미노기는 전하 반발력을 제공하여 안정적인 로션을 형성할 수 있습니다. 예를 들어 화장품에서는 섬세한 크림이나 로션을 만들기 위한 유화제로 ​​사용할 수 있습니다.
세척제 공식: 알칼리성 세척제의 첨가제로서 아미노 그룹은 산성 먼지를 중화할 수 있으며 수산기는 세척 능력을 향상시켜 금속 세척, 유리 세척 및 기타 시나리오에 적합합니다.

 

보습제 및 원단 마감제
스킨 케어: 스킨 케어 제품에서 보습(하이드록실) 및 순한(아미노) 특성은 피부 장벽 기능을 향상시키고 수분 손실을 줄일 수 있습니다. 일반적으로 페이스 크림, 로션 및 기타 제품에 사용됩니다.
섬유 산업: 직물 가공제로서 아미노 그룹은 섬유와 공유 결합을 형성할 수 있고 수산기는 섬유의 수분 흡수를 향상시키고 직물의 부드러움과 정전기 방지 성능을 향상시키며 면, 린넨과 같은 천연 섬유 가공에 널리 사용됩니다.

특수 용도 : 산성 가스 흡수 및 보호 그룹

 

산성 가스 흡수제
산업용 배기 가스 처리: N-ABU(4)-OL의 알칼리성 아미노 그룹은 산성 가스(예: CO 2, SO 2)와 반응하여 염을 생성하고 가스 산성도를 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 석탄{4}}화력 발전소의 배기가스 처리에서 해당 용액은 SO2를 흡수하고 산성비 형성을 줄일 수 있습니다.
실험실 가스 정화: 건조 튜브 또는 흡수탑의 충전재로서 산성 불순물을 선택적으로 흡수하고 후속 반응 시스템을 보호합니다.

 

보호 그룹의 적용
N-tert-부톡시카보닐(Boc) 보호: 이 제품의 아미노 그룹은 Boc 그룹에 의해 보호되어 4-(N-tert-부톡시카보닐 아미노)-1-부탄올(CAS 번호: 75178-87-9)을 형성할 수 있습니다. 이 유도체는 펩타이드 합성의 중간체 역할을 하여 반응 조건으로부터 아미노기를 보호합니다. 이어서, 산성 조건 하에서 Boc 그룹을 제거하여 표적 아미노 그룹을 방출한다.
기타 보호 전략: 다단계 합성에서 특정 작용기의 선택적 반응을 위해 실란화 및 에스테르화와 같은 반응을 통해 수산기를 보호할 수도 있습니다.

연구분야: 촉매 및 반응매체

 

촉매 개발
수소화 촉매: 이 물질을 리간드로 사용하여 루테늄염과 복합체를 형성하고 락탐을 N-ABU(4)-OL로 수소화하는 것을 촉매할 수 있습니다. 이 반응은 저온, 저압에서 진행되며 수율이 높고 환경친화적이며 산업적 응용 가능성이 있습니다.
비대칭 촉매작용: 키랄 중심(예: 키랄 보조제 도입)은 비대칭 합성을 유도하여 약물 또는 향료 합성을 위한 광학적으로 순수한 화합물을 제조할 수 있습니다.

 

반응매체 및 용매
극성 비양성자 용매:4-아미노-1-부탄올적당한 극성을 가지며 특정 유기 반응(예: Diels Alder 반응)을 촉진하는 반응 매질로 사용하여 반응 속도 또는 선택성을 높일 수 있습니다.
상 전이 촉매: 아미노 그룹은 4차 암모늄염과 이온 쌍을 형성하여 2-상 반응(예: 수성 유기상)에서 물질 전이를 촉진하고 반응 효율을 향상시킬 수 있습니다.

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