Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
4-아미노-1-부탄올(N-ABU(4)-OL)은 분자식 C4H11NO, CAS 13325-10-5를 갖는 유기 화합물이며 많은 생체 활성 분자 및 약물의 중요한 구성 요소입니다. 무색 내지 약간 노란색의 액체로 특별한 냄새가 난다. 일반적으로 표준 온도와 압력에서 녹는점이 0도 미만인 액체입니다. 수용성이 높은 극성 화합물입니다. 물, 알코올과 같은 극성 용매에 대한 용해도는 좋은 반면, 비극성 용매에 대한 용해도는 낮습니다.- 또한 염산, 아세트산과 같은 강산에도 쉽게 용해되어 염을 형성합니다. 상온에서는 비교적 안정하지만, 빛, 산소, 고온 등의 조건에서는 산화분해가 일어날 수 있습니다. N-ABU(4)-OL은 산, 염기 및 열에 대해 일정한 안정성을 가지고 있지만 강한 산화제나 고온에서는 분해될 수 있습니다.
여기에는 아미노와 알코올 수산기라는 두 가지 활성 작용기가 있어 높은 반응성을 제공합니다. 산, 염기, 할로겐화 탄화수소, 에스테르 및 기타 물질과 화학 반응을 겪을 수 있습니다. 예를 들어, 산과 반응하여 염을 형성하고, 할로겐화 탄화수소와 반응하여 알킬화 또는 아민화를 수행하며, 에스테르와 반응하여 가수분해할 수 있습니다. 유기체 내에서 특정 생물학적 활동을 가지고 있습니다. 예를 들어, 이는 유기체 내 대사 과정에 참여하여 특정 효소 반응에 대한 기질 또는 억제제 역할을 할 수 있습니다.

|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
녹는점 16-18도(lit.), 끓는점 206도(lit.), 밀도 0.967 g/ml at 25도(lit.), 굴절률 N20/D~1.462(lit.), 인화점 226도 f, 보관조건: + 30도 이하로 보관, 산도계수(PKA) 15.10 ± 0.10 (예상), 형태 액체, 투명 무색 ~ 약간 노란색, 수용성 혼화성, 공기 민감성 및 흡습성, BRN 1731411.

우리는 공급 업체입니다4-아미노-1-부탄올.
N-ABU(4)-OL은 생체 활성 분자, 약물, 용매 및 추출제 합성과 같은 다양한 용도로 사용되는 중요한 유기 화합물입니다. 다음은 제품의 실험실 합성 방법의 세부 단계와 해당 화학 반응식입니다.
실험실 합성 방법 1:
호흐2CH2CH2CH2OH+NH3+H2그래서4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2오+H2O
1단계: 건조한 50mL 둥근 바닥 플라스크에 1,4-부탄디올 2.0g(0.025mol), 암모니아(30%) 2.5mL, 황산(10%) 0.5mL를 첨가합니다.
단계 2: 혼합물을 질소 보호하에 150도까지 가열하고 1시간 동안 반응을 유지합니다.
3단계: 반응이 완료된 후 실온으로 냉각합니다.
4단계: 물 25mL를 첨가하고 에테르로 10mL를 3회 추출한다.
5단계: 에테르 추출액을 합치고 무수황산나트륨으로 건조시킨다.
6단계: 여과하여 황산나트륨을 제거한 후 증류하여 에테르를 제거합니다.
7단계: 105도(1.6kPa)에서 분수를 수집하여 N-ABU(4)-OL을 얻습니다.
실험실 합성 방법 2:
(CH3)2ㄷ=CHCH2OH+NaOH → CH3초흐2CH2ONa+H2O
(CH3)2ㄷ=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2오+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
1 단계: 50 mL 둥근 바닥 플라스크에 1,4-부탄디올 3.0 g(0.033 mol), 수산화나트륨 3.8 g(0.086 mol) 및 물 20 mL를 첨가합니다.
단계 2: 혼합물을 질소 보호 하에 90도까지 가열하고 3시간 동안 반응을 유지합니다.
3단계: 반응이 완료된 후 혼합물을 실온으로 냉각합니다.
4단계: 물 25mL와 염산(37%) 5mL를 넣고 80도까지 가열한다.
5단계: 혼합물을 실온으로 식힌 후 여과하여 생성된 침전물을 제거합니다.
6단계: 여액을 약 10mL로 농축하고 에테르로 매회 10mL씩 3회 추출합니다.
7단계: 에테르 추출액을 합치고 무수황산나트륨으로 건조시킨다.
8단계: 여과하여 황산나트륨을 제거한 후 증류하여 에테르를 제거합니다.
9단계: 105도(1.6kPa)에서 분수를 수집하여 N-ABU(4)-OL을 얻습니다.

4-아미노-1-부탄올(CAS 번호: 13325-10-5)은 아미노 알코올에 속하는 중요한 유기 화합물로, 분자식은 C4H11NO이고 분자량은 89.14입니다. 실온에서 무색 또는 담황색 투명한 액체로 흡습성이 있으며 물과 일반적인 유기 용매(예: 클로로포름, 아세톤, 에틸 아세테이트)에 용해되며 화학적으로 안정하지만 빛과 산성 물질로부터 멀리 밀봉하여 보관해야 합니다.
유기 합성, 특히 널리 사용되는 질소{0}}함유 화합물의 구성에서 중요한 역할을 합니다. 아미노 및 하이드록실 작용기는 염 형성, 에스테르화, 에테르화 등과 같은 다양한 반응에 참여하여 복잡한 분자에 대한 합성 지원 지점을 제공할 수 있습니다.
의약화학 분야에서는
약물 분자 변형: 질소-함유 약물 분자의 변형 그룹으로 아미노 또는 하이드록실 그룹을 도입하여 약물 용해도, 안정성 또는 생물학적 활성을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 천연물이나 납 화합물을 변형하여 신약을 개발합니다.


생리활성 분자의 합성: 신경 전도 및 세포 신호 전달과 같은 생리학적 과정에서 중요한 역할을 하는 콜린 및 신경펩티드와 같은 생리활성 분자를 합성하는 데 사용됩니다.
특정 약물 중간체: 실리팍(폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물)과 같은 복합 약물의 중간체로서 주요 반응 단계에 참여합니다.
재료과학 분야
고분자 개질(Polymer Modification) : 재료의 유연성, 내수성, 생체적합성을 향상시키기 위해 공중합이나 그래프팅 반응을 통해 고분자 사슬에 도입하는 것입니다. 예를 들어, 의료용 고분자 재료의 아미노 그룹은 가교제와 반응하여 3차원-네트워크 구조를 형성할 수 있습니다.
기능성 물질 합성: 리간드 또는 단량체로서 금속 유기 골격(MOF) 및 공유 유기 골격(COF)과 같은 신물질의 구성에 참여하고 아미노기의 배위 능력이나 수산기의 수소 결합을 활용하여 물질의 다공성과 선택성을 조절합니다.
산업용 응용 분야: 계면활성제 및 첨가제
유화제 및 세척제
유화: 수산기는 오일과 물 사이의 계면 장력을 감소시키는 반면, 아미노기는 전하 반발력을 제공하여 안정적인 로션을 형성할 수 있습니다. 예를 들어 화장품에서는 섬세한 크림이나 로션을 만들기 위한 유화제로 사용할 수 있습니다.
세척제 공식: 알칼리성 세척제의 첨가제로서 아미노 그룹은 산성 먼지를 중화할 수 있으며 수산기는 세척 능력을 향상시켜 금속 세척, 유리 세척 및 기타 시나리오에 적합합니다.
보습제 및 원단 마감제
스킨 케어: 스킨 케어 제품에서 보습(하이드록실) 및 순한(아미노) 특성은 피부 장벽 기능을 향상시키고 수분 손실을 줄일 수 있습니다. 일반적으로 페이스 크림, 로션 및 기타 제품에 사용됩니다.
섬유 산업: 직물 가공제로서 아미노 그룹은 섬유와 공유 결합을 형성할 수 있고, 수산기는 섬유의 수분 흡수를 향상시키고, 직물의 부드러움과 정전기 방지 성능을 향상시키며, 면, 린넨과 같은 천연 섬유 가공에 널리 사용됩니다.

특수 용도 : 산성 가스 흡수 및 보호 그룹

산성 가스 흡수제
산업용 배기 가스 처리: N-ABU(4)-OL의 알칼리성 아미노 그룹은 산성 가스(예: CO 2, SO 2)와 반응하여 염을 생성하고 가스 산성도를 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 석탄{4}}화력 발전소의 배기가스 처리에서 이 용액은 SO2를 흡수하고 산성비 형성을 줄일 수 있습니다.
실험실 가스 정화: 건조관이나 흡수탑의 충전재로서 산성 불순물을 선택적으로 흡수하고 후속 반응 시스템을 보호합니다.
N-tert-부톡시카보닐(Boc) 보호: 이 제품의 아미노 그룹은 Boc 그룹에 의해 보호되어 4-(N-tert-부톡시카보닐 아미노)-1-부탄올(CAS 번호: 75178-87-9)을 형성할 수 있습니다. 이 유도체는 펩타이드 합성의 중간체 역할을 하여 반응 조건으로부터 아미노기를 보호합니다. 이어서, 산성 조건 하에서 Boc 그룹을 제거하여 표적 아미노 그룹을 방출한다.
기타 보호 전략: 다단계 합성에서 특정 작용기의 선택적 반응을 위해 실란화 및 에스테르화와 같은 반응을 통해 수산기를 보호할 수도 있습니다.
연구분야: 촉매 및 반응매체
촉매 개발
수소화 촉매: 이 물질을 리간드로 사용하여 루테늄 염과 복합체를 형성하고 락탐을 N-ABU(4)-OL로 수소화하는 것을 촉매할 수 있습니다. 이 반응은 저온, 저압에서 진행되며 수율이 높고 환경 친화적이며 산업적 응용 가능성이 있습니다.
비대칭 촉매작용: 키랄 중심(예: 키랄 보조제 도입)은 비대칭 합성을 유도하여 약물 또는 방향제 합성을 위한 광학적으로 순수한 화합물을 제조할 수 있습니다.
반응매체 및 용매
극성 비양성자 용매:4-아미노-1-부탄올적당한 극성을 가지며 특정 유기 반응(예: Diels Alder 반응)을 촉진하는 반응 매질로 사용하여 반응 속도 또는 선택성을 높일 수 있습니다.
상 전이 촉매: 아미노 그룹은 4차 암모늄염과 이온 쌍을 형성하여 2-상 반응(예: 수성 유기상)에서 물질 전이를 촉진하고 반응 효율을 향상시킬 수 있습니다.
자주 묻는 질문
4-아미노-1-부탄올의 구조는 무엇입니까?
+
-
4-아미노-1-부탄올 또는 4-아미노부탄올은 4-하이드록시부틸아민으로도 알려져 있으며 알칸올아민이자 신경전달물질인 아미노부티르산(GABA)의 유사체이자 전구체입니다. 그 공식은 H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH입니다. 무색의 액체입니다.
C4H9OH는 무엇입니까?
+
-
n-부탄올 또는 n-부틸 알코올 또는 노말 부탄올은 4-탄소 구조와 화학식 C4H9OH를 갖는 1차 알코올입니다. 이성질체에는 이소부탄올, 2-부탄올, tert-부탄올이 포함됩니다.
4-아미노-1-부탄올이 다른 아미노 알코올 대신 합성에 자주 사용되는 이유는 무엇입니까?
+
-
3-아미노프로판올, 에탄올아민 등의 단쇄 아미노알코올에 비해 이 제품은 4개의 탄소 선형 유연한 탄소 사슬을 가지고 있습니다. 합성된 분자 사슬은 더 길고, 더 유연하며, 입체 장애가 더 낮습니다. 이 제품은 용해도, 유연성, 생체적합성이 우수하여 유연한 고분자 및 장쇄 약물 중간체 제조에 특히 적합합니다. 강성이 강하고 용해성이 떨어지는 등의 문제가 발생하기 쉽습니다.
어떤 전형적인 유기 반응이 참여할 수 있나요?
+
-
아미노 말단: 아실화 반응, Boc/Cpz 보호, 알킬화, 염 형성, 축합 고리화; 하이드록실 말단: 에스테르화, 설포닐화, 할로겐화 산화, 개환 중합; 이중 작용기 시너지 효과: 피롤리딘 유도체를 제조하기 위한 분자내 고리화, 폴리아미드, 폴리우레탄 수지를 제조하기 위한 단계적 중합.
인기 탭: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, 공급업체, 제조업체, 공장, 도매, 구매, 가격, 대량 판매





