3-아미노티오페놀화학식 C6H7NOS, CAS 22948-02-3, 분자량 141.19 g/mol의 유기 화합물입니다. 백색 또는 이와 유사한 백색의 결정성 분말이다. 부분 양전하와 부분 음전하 영역을 가진 극성 분자입니다. 이 극성 특성은 일부 용매에서 우수한 용해도를 제공합니다. 약한 기반입니다. 산과 반응하여 염 화합물을 형성할 수 있습니다. 가역적 산화환원 반응을 위한 한 쌍의 전기화학적 활성 중심을 가짐으로써 산화환원 반응에 참여하고 특정 산화환원 능력을 나타낼 수 있습니다. 유기 합성의 출발 물질 또는 중간 물질로 사용할 수 있습니다. 그것은 다른 화합물과 반응하여 케톤, 에스테르 등과 같은 다른 작용기를 형성할 수 있습니다. 이러한 유도체는 약물, 염료 및 기능성 물질의 제조와 같은 유기 합성에 광범위하게 응용됩니다.
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C.F |
기음6H7NS |
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E.M |
125 |
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M.W |
125 |
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m/z |
125(100.0퍼센트), 126(6.5퍼센트), 127(4.5퍼센트) |
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E.A |
C, 57.57; H, 5.64; N, 11.19; S, 25.61 |
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3-아미노티오페놀전기 화학 분야에서 광범위한 응용 분야를 보유하고 있습니다.
1. 전기화학적 촉매:
아미노티오페놀은 전기화학 촉매의 활성 성분으로 사용될 수 있습니다. 아미노티오페놀은 전기화학 반응에 참여하고 산화환원 과정을 촉매하며 반응 속도와 효율을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 연료 전지에서는 연료 산화 반응을 촉진하고 배터리 성능을 향상시키는 양극 촉매로 사용할 수 있습니다.
2. 전기화학 센서:
특정 물질에 대한 감도와 선택성으로 인해 전기화학 센서의 활성 구성 요소로 사용할 수 있습니다. 표적 분자와 반응하여 전기화학적 신호에 변화를 일으켜 표적 분자의 검출 및 분석을 달성할 수 있습니다. 이러한 유형의 센서는 환경 모니터링, 바이오 센싱 및 화학 분석과 같은 분야에서 널리 사용됩니다.
3. 전극 재료:
아미노티오페놀은 전극 재료의 구성 요소로 사용될 수 있습니다. 다른 재료와 결합하여 전기 화학적 성능이 향상된 복합 재료를 형성할 수 있습니다. 예를 들어, 전극 표면의 아미노티오페놀을 개질하면 전극의 전도성, 안정성 및 촉매 활성을 증가시켜 성능을 향상시킬 수 있습니다.
4. 커패시터:
높은 비정전 용량과 우수한 전기 화학적 안정성으로 인해 Aminothiophenol은 전해액 또는 커패시터의 전극 재료로 사용됩니다. 슈퍼 커패시터 또는 리튬 이온 배터리와 같은 고성능 전기 화학 에너지 저장 장치를 준비하기 위해 높은 에너지 밀도와 높은 전하 전송 속도를 제공할 수 있습니다.
5. 전기 분석 화학:
아미노티오페놀은 전기 분석 화학에서 분석 방법으로 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 환원제 또는 산화제로 사용되어 반응에 참여하고 전기화학 분석에서 특정 전기화학 신호를 생성할 수 있습니다. 이 방법은 약물 분석, 환경 모니터링 및 식품 안전 테스트와 같은 분야에서 널리 사용됩니다.
6. 전착:
아미노티오페놀은 전착 공정에서 첨가제로 사용될 수 있습니다. 전착에서는 침전물의 형태, 구조 및 성능을 조절할 수 있습니다. 아미노티오페놀의 농도 및 첨가 방법을 제어함으로써 침전물의 형태 및 조성을 조절하여 특정 형상의 나노구조체 또는 금속 합금 재료를 제조할 수 있습니다.
7. 전도성 폴리머:
아미노티오페놀은 중합 반응을 통해 전도성 고분자를 제조하는 데 사용할 수 있는 일반적으로 사용되는 티오펜 단량체입니다. 아미노티오페놀을 중합체로 중합한 후 공액 구조로 인해 중합체는 우수한 전도성을 가집니다. 이 전도성 고분자는 유기전자소자, 플렉서블 전자소자, 광전자재료 등의 분야에서 널리 사용되고 있다.
8. 방부제 및 항산화제:
항산화 특성으로 인해 Aminothiophenol은 방부제 및 항산화제로 사용되어 일부 제품을 산화 또는 부패로부터 보호할 수 있습니다. 예를 들어 식품, 화장품 및 플라스틱과 같은 산업 분야에 응용 프로그램이 있습니다.
의 실험실 합성 방법에 대한 세부 단계3-아미노티오페놀다음과 같다:
1단계: 티오펜 고리 열기
화학 반응식:
C4H4에스 플러스 HNO3더하기 H2그래서4 → C4H4S2
반응플라스크에 싸이오펜과 질산을 넣고 촉매로 진한 황산을 적당량 넣는다. 적절한 온도(일반적으로 반응 병의 용액이 끓을 때까지의 실온)에서 일정 시간 동안 반응이 진행되어 티오펜 고리가 열리고 질산과 반응하여 3-머캅토티오펜을 형성합니다.
2단계: 설프하이드릴 보호
화학 반응식:
C4H4S2더하기 C2H6O2플러스 iodoalkanes → 티올 보호 제품
3-메르캅토티오펜과 에틸렌 글리콜 및 요오도알칸을 반응 플라스크에 넣고 일정 시간 동안 적절한 조건(일반적으로 디메틸 설폭사이드와 같은 적합한 용매에서)에서 반응시킵니다. 이 단계는 3-mercaptothiophene의 티올 그룹을 보호하여 티올 보호 제품을 얻습니다.
3단계: 아미노화 반응
화학 반응식:
설프히드릴 보호 제품 플러스 H5아니오 → C4H5증권 시세 표시기
티올 보호 제품을 암모니아 또는 차아염소산나트륨과 같은 아미노 시약과 함께 반응 플라스크에 추가하고 일정 시간 동안 적절한 조건(일반적으로 적합한 용매에서)에서 반응합니다. 이 단계는 티올 보호 제품의 티올 그룹을 아미노 그룹으로 변환하여 3-아미노티오펜을 형성합니다.
단계 4: 티올 그룹의 탈보호
화학 반응식:
C4H5NS + 환원제 → C6H7증권 시세 표시기
반응 플라스크에 3-아미노티오펜과 적당량의 환원제(예: 하이포포스페이트)를 넣고 적절한 조건(보통 적합한 용매)에서 일정 시간 동안 반응시킨다. 이 단계는 티올 그룹의 보호 그룹을 제거하고 3-아미노티오펜을3-아미노티오페놀.
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