n-carbethoxy -4- piperidone cas 29976-53-2

발표

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2025 년 1 월 9 일

N-Carbethoxy -4- Piperidone, 화학식 C8H13NO3, CAS 29976-53-2, 분자량 171.194는 옅은 노란색 액체입니다. 이 화합물은 화학 및 의학 분야에서 중요한 적용 값을 가지고 있으며, 특히 약물 로라 타딘의 중간체로서 중요한 역할을합니다. 그것은 물에 용해되지만 용해도는 높지 않으며 물에 약간 용해되는 것으로 나타납니다. 그것은 정신 분열증 및 양극성 장애와 같은 질병의 치료에 널리 사용되는 항 정신병 약 Olanzapine의 합성의 중간체입니다. 그것은 정신 분열증 및 양극성 장애와 같은 질병의 치료에 널리 사용되는 항 정신병 약 Olanzapine의 합성의 중간체입니다. 특정 안료와 염료를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 그것은 적색 염료를 합성하고 형광 염료와 같은 특수 광학 특성을 갖는 안료를 합성하는 데 원료로 사용될 수 있습니다.

N-Carbethoxy -4- Piperidone중요한 제약 중간체로서 의약품, 살충제 및 미세 화학 물질과 같은 분야에서 광범위한 적용 값을 보여주었습니다.

1. 의료 분야
(1) 로라 타딘의 중간체 : 로라 타딘의 중요한 대사 산물 중 하나입니다 (hy -17043). 로라 타딘은 알레르기 성 비염 및 두드러기와 같은 알레르기 성 질환의 치료에 널리 사용되는 항 뎅기 바이러스 (DENV) 활성을 갖는 선택적 역 반사 말초 히스타민 H1 수용체 작용제이다. 로라 타딘의 중간체로서, 그것은 약물 합성 과정에서 중요한 역할을하여 최종 약물의 효과와 안전성을 보장합니다.
(2) AntidEnguge 바이러스 활성 : 연구에 따르면이 화합물과 관련 화합물에는 특정 항 뎅기 바이러스 (DENV) 활성이 있음이 밝혀졌습니다. 이 발견은 뎅기열과 같은 바이러스 성 질병의 치료를위한 새로운 아이디어와 방법을 제공하며 중요한 임상 적 가치가 있습니다.
(3) 시험 관내 연구 : 또한 시험 관내 연구에서 광범위한 적용 가치를 보여 주었다. 예를 들어, 일부 연구에 따르면이 화합물은 칸디다 알비 칸스, 칸디다 세포 및 칸디다 블랙 헤드와 같은 곰팡이에 독성이 있음을 발견하여 항진균제 약물 개발에 잠재적 인 적용을 제안하고 항진균제 약물 개발을위한 새로운 후보를 제공합니다.

2. 살충제 필드
이 화합물과 그 유도체는 또한 살충제 분야에서 특정 적용 값을 갖는다. 파이페리딘 유도체가 중요한 종류의 질소 이종 유기 중간체라는 사실로 인해, 다양한 방법을 사용하여 다양한 생물학적 활성 화합물을 수득하기 위해 합성 될 수있다. 살충제 분야에서 이들 화합물의 적용은 살충제, 살 진균제 및 제초제를 포함하되 이에 국한되지 않으므로 농업 생산에 대한 효과적인 보장을 제공한다.

3. 훌륭한 화학 산업
(1) 유기 합성 원료 : 중요한 유기 합성 원료로서, 그들은 미세한 화학 물질 분야에 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 계면 활성제, 염료, 향신료 등과 같은 특정 기능을 갖는 다양한 화합물을 합성하는 데 사용될 수 있습니다.이 화합물은 화장품, 세제 및 섬유와 같은 산업에서 중요한 역할을합니다.
(2) 중합체 물질 개질제 : 중합체 물질의 개질제 로서도 사용될 수있다. 이를 중합체 사슬에 도입함으로써 물리적 특성, 화학적 안정성 및 재료의 가공 성능을 개선하여 중합체 재료의 적용 범위를 확장 할 수있다.

4. 다른 필드
위에서 언급 한 필드 외에도 다른 필드에서 잠재적 인 적용 값을 보여줄 수도 있습니다. 예를 들어, 생체 의학 분야에서,이 화합물은 특정 생물학적 활성을 갖는 약물 또는 약물 담체를 제조하는데 사용될 수있다; 환경 보호 분야에서는 새로운 환경 친화적 인 재료 또는 촉매를 개발하는 데 사용될 수 있습니다.

요약하면, 중요한 제약 중간체로서 의약품, 살충제 및 미세 화학 물질과 같은 분야에서 광범위한 적용 가치를 보여 주었다. 과학 기술의 지속적인 개발과 혁신으로, 더 많은 분야 에서이 화합물의 적용도 점차 탐구되고 실현 될 것입니다.

파이퍼리딘 유도체는 의학, 살충제 및 미세 화학 물질과 같은 분야에서 널리 사용되는 매우 중요한 질소 이종 유기 중간체입니다.N-Carbethoxy -4- Piperidone, 제약 중간체로서 의학 분야에서 중요한 연구 가치가 있습니다. 최근 몇 년 동안 일부 국내 화학자들은이 물질의 합성에 대한 연구를 수행했으며,이 제품을 원료로 사용 하여이 제품과 일련의 유도체를 합성했습니다.

방법 1 : Piperidin -4- 하나의 하이드로 클로라이드 (2. 0 g, 14.7 mmol)를 DCM (6 0 ml)의 솔루션에 0 학위에서 냉각하고 추가하십시오. 트리 에틸 아민 (5.15 mL, 36.75 mmol) 및 에틸 클로로포 메이트 (1.59 mL, 16.6 mmol). 반응 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 저어 준 다음 물로 희석합니다. 두 층을 분리하고 무수 황산 나트륨으로 유기 층을 건조시키고, 감압하에 휘발성 물질을 제거하여 n-에 톡시 카르 보닐 -4- 피페리돈 (3.14 g)을 얻습니다. 수율 : 98%. 1H-NMR (CDCL3) : δ 4.22 (Q, 2H), 3.79 (t, j =6. 0 Hz, 2H; 질량 (m/z) : 172.1 (m+h)+. 합성 경로는 다음과 같습니다. 그림 1에 나와 있습니다

방법 2 : NAOH (1.55G, 0. 4- Piperidone Monohydrate Hydrochloride (5.19g, 0. 0 3mol) 물 (3 0 ml) 0 정도. 5 분 안에 에틸 클로로포 메이트 (1.61ml, 0.02mol)를 첨가하십시오. 0도에서, 10 분 안에 동시에 동시에 수산화 나트륨 (1.41g, 0.04mol) 수용액 (5ml) 및 에틸 클로로포 메이트 (1.61ml, 0.02mol)를 추가한다. 0도에서 또 다른 30 분 후, 유기 층을 분리하고 에테르 (3 x 10 ml)로 물 층을 추출합니다. 결합 된 유기 추출물 (MGSO4)을 건조시키고 진공 상태로 농축하고 빠른 컬럼 크로마토 그래피로 정제합니다. 가솔린/에테르 (1 : 1)를 용리액으로 사용하여 제목 화합물 N-에 톡시 카르 보닐 -4- 파이퍼 리돈 (3.38g, 58%)을 얻으십시오. 합성 경로는 그림 1에 나와 있습니다.

1- 벤질 -4- Piperidone (1 0 g)의 벤젠 (1 0 g)의 교반 된 용액에 에틸 클로로포 메이트 (7 g) 드롭 지향을 0도 C. 온도와 밤새 저어줍니다. 불용성 고체를 제거하기 위해 솔루션을 필터링하십시오. 여과 액을 집중시키고 컬럼 크로마토 그래피로 정제하십시오. 컬럼은 먼저 석유 에테르로 용리하여 벤젠을 제거한 다음 석유 에테르/5- iodo -2- piperazine -1- ylpyrimidine (9 : 2)으로 용리시켜 염화 벤질을 제거하고 마침내에 들어갔다. 에테르는 7g의 수율로 화합물 N-에 톡시 카르 보닐 -4- 파이페리돈의 7g을 수득한다. 합성 경로는 그림 2에 나와 있습니다.

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