Beta-Neoendorphin CAS 77739-21-0

베타-신경 핀, 분자식 C54H77N13O12, CAS 77739-21-0, 일반적으로 흰색 분말. 분자 구조 관점에서, 베타 네오 엔도르핀은 특정 아미노산 서열 및 공간 형태를 갖는 내인성 오피오이드 펩티드이다. 이 특정 분자 구조는 베타 네오 엔도르핀을 독특한 생물학적 활성으로 부여하여 상응하는 수용체에 결합하고 약리학 적 효과를 발휘할 수있게한다. 살아있는 유기체에서, 그들의 물리적 특성은 그들의 생물학적 활동과 밀접한 관련이 있습니다. 예를 들어, 용해도와 안정성은 신체의 흡수 및 대사 과정에 직접적인 영향을 미쳐 약리학 적 효과에 영향을 미칩니다. 한편, 베타 네오 엔도르핀의 분자 구조 및 전하 특성은 또한 그의 결합 모드 및 수용체와의 친화력을 결정하여 생물학적 활성의 강도 및 특이성을 결정한다.

사실 때문에베타-신경 핀신경 과학, 약리학, 약물 설계 및 바이오 센서와 같은 여러 측면을 포함하는 광범위하고 심층적 인 연구 분야입니다. 물리적 특성 및 적용 가치에 대한 심층적 인 연구를 수행함으로써, 우리는 신경계 질환 및 통증의 치료, 약물 개발 및 바이오 센서 설계를위한 새로운 아이디어와 방법을 제공 할 수 있습니다. 아래에서는 여러 용도 및 연구 방향에 대한 자세한 소개를 제공 할 것입니다.

1. 내인성 오피오이드 펩티드로서, 신경 과학 및 약리학 분야에 광범위한 적용 전망이있다. 그것의 특정 분자 구조 및 물리적 특성은 특정 수용체에 결합하여 신경 전이 및 통증 인식을 조절하는 데 역할을 할 수있게한다. 따라서 분자 구조, 안정성, 용해도 등과 같은 베타 네오 엔도르핀의 물리적 특성을 연구하면 약리학 적 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 얻고 신경계 질환과 통증의 치료를위한 새로운 아이디어와 방법을 제공 할 수 있습니다.

2. 또한 약물 설계 및 개발에 중요한 적용 가치가 있습니다. 물리적 특성과 생물학적 활동 사이의 관계를 탐구함으로써, 우리는 베타 네오 엔도르핀의 구조를 최적화하여 약리학 적 효과를 향상시키고 부작용을 줄이는 방법을 탐구 할 수 있습니다. 또한, 베타 네오 엔도르핀과 다른 약물 사이의 상호 작용을 연구하여 상승 효과와 새로운 약물 조합을 개발하고 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다.

3. 또한 바이오 센서 및 진단 기술에 잠재적 인 적용 가치가 있습니다. 특정 물리적 특성 및 생체 인식 기능을 활용함으로써, 바이오 센서는 신경 전달 물질 수준 또는 질병 마커를 검출하기 위해 설계 및 개발할 수 있습니다. 이 센서는 관련 질병의 조기 진단 및 모니터링을 달성하여 임상 진단 및 치료에 대한 강력한 지원을 제공 할 수 있습니다.

베타-신경 핀, 내인성 오피오이드 펩티드로서, 신경계에서 중요한 조절 역할을한다. 그것의 독특한 약리학 적 특성은 통증 관리, 신경 보호 및 신경 퇴행성 질환의 치료에 잠재적으로 가치가 있습니다.

1. 행동 메커니즘

베타 네오 엔도르핀은 주로 특정 수용체에 결합하여 약리학 적 효과를 발휘합니다. 이들 수용체는 중앙 및 말초 신경계에 널리 분포되어 다양한 생리 학적 및 병리학 적 과정을 중재한다. 수용체에 결합 한 후, 베타 네오 엔도르핀은 일련의 신호 전달 경로를 활성화시켜 신경 전달 물질, 뉴런 흥분성 및 시냅스 소성의 방출을 조절할 수 있습니다.

2. 약력 학적 특성

(1) 진통 효과 : 베타 네오 엔도르핀은 상당한 진통 효과를 가지고 있으며 만성 통증, 신경 병증 통증 등을 포함한 다양한 유형의 통증을 완화시킬 수 있습니다. 작용 메커니즘은 통증 전염 경로를 조절하고 염증성 매개체의 방출을 억제하고 중심 신경계의 인식 및 통증 처리에 영향을 줄 수 있습니다.

(2) 신경 보호 효과 : 베타 네오 엔도르핀은 뉴런에 보호 효과가있어 신경 손상과 사망을 감소시킬 수 있습니다. 이 보호 효과는 항산화 제, 항 염증성 및 항 아 pop 토 시스 메커니즘과 관련이있을 수 있습니다.

(3) 감정과 행동 조절 : 베타 네오 엔도르핀은 또한 감정과 행동을 조절하는 데 관여하며, 이는 불안과 우울증과 같은 정서적 장애뿐만 아니라 학습 및 기억과 같은인지 기능에 영향을 줄 수 있습니다.

3. 약동학 적 특성

(1) 흡수 및 분포 : 생체 내 베타 신 엔도르핀의 흡수 및 분포 특성은 투여 경로, 약물 투여 형태 및 개별 차이를 포함한 다양한 요인에 의해 영향을받습니다. 일반적으로, 베타 네오 엔도르핀은 혈액 뇌 장벽을 통해 중추 신경계에 들어가 그 효과를 발휘할 수 있습니다.

(2) 신진 대사 및 배설 : 신체의 베타 네오 엔도르핀의 대사 경로와 배설 패턴은 완전히 이해되지 않았지만, 연구에 따르면간에 의해 대사되어 신장을 통해 배설 될 수 있습니다.

(3) 절반 수명 및 기간 : 베타 네오 엔도르핀의 반감기와 효능의 지속 시간은 투여 및 투여 빈도와 같은 요인뿐만 아니라 개인의 차이에 의존합니다. 일반적으로, 그 효능은 오랫동안 지속되며 치료 효과를 계속 발휘할 수 있습니다.

베타 네오 엔도르핀의 약리학 적 특성에 기초하여, 통증 관리, 신경 보호 및 신경 퇴행성 질환의 치료에 광범위한 적용 전망이있다. 현재, 일부 예비 임상 연구는 만성 통증, 신경 병증 통증 및 알츠하이머 병의 치료에서 베타 네오 엔도르핀의 효능과 안전성을 탐구했습니다. 그러나 이러한 연구는 여전히 초기 단계에 있으며 효능과 안전성을 검증하기 위해 더 많은 임상 시험이 필요합니다.

이 화합물의 개발 전망은 주로 생물 의학 분야, 잠재적 임상 응용, 시장 수요 및 관련 기술 발전의 연구 진행에 달려 있습니다. 다음은 개발 전망에 대한 자세한 분석입니다.

-20 세기 중반에 과학자들은 뇌와 신경계에서 화학 신호 분자를 연구하기 시작했습니다. 1954 년, 미국 과학자 John Hughes와 Hans Kosterlitz는 돼지 뇌, 즉 Enkephalins (1975)의 진통 효과를 가진 펩티드를 먼저 분리했습니다. 이 발견은 내인성 오피오이드 펩티드에 대한 광범위한 연구를 촉발시켰다. 1970 년대에 연구자들은 알파 엔도르핀, 베타 엔도르핀 및 감마 엔도르핀을 포함한 다양한 유형의 엔돌핀을 발견했으며, 전구체 단백질 프로 멜라 노코르틴 (POMC)에서 유래하고 시상 하부 및 뇌하수체에서 발현되었습니다. 그러나 과학자들은 특정 엔돌핀의 활성이 알려진 POMC 유래 펩티드에 의해 완전히 설명 될 수 없으며, 이로 인해 새로운 엔도르핀 유사체를 찾아야한다는 것을 발견했습니다. 1981 년, 일본 과학자 요시오 타나카와 그의 팀은 돼지 시상 하부에서 추출물을 연구하면서 새로운 오피오이드 활성 펩티드를 발견했습니다. 그것의 구조는 알려진 베타 엔도르핀과 유사하지만 수용체 결합 능력이 더 강하다. 그들은 전통적인 베타 엔도르핀과 구별하기 위해 베타 네오 엔도르핀을 지명했습니다. 같은 해, 미국 과학자 Avram Goldstein의 팀은 소 뇌에서 유사한 펩티드 세그먼트를 독립적으로 분리하고 독특한 오피오이드 수용체 활성화 특성을 확인했습니다. 이 연구는 베타 네오 엔도르핀을 새로운 엔도르핀으로 총체적으로 확립했다. 베타 네오 엔도르핀의 아미노산 서열은 1982 년에 완전히 설명되었으며, 그 구조는 Tyr Gly Gly Phe Leu Lys Lys Tyr Pro Lys (10 아미노산)입니다.
연구에 따르면 C- 말단은 베타 엔도르핀보다 짧지 만 N- 말단은 주요 Tyr Gly Gly Phe (오피오이드 펩티드 보존 서열)를 유지한다는 점에서 베타 엔도르핀과 다릅니다.
전구체 소스 : 베타 엔도르핀과 달리이 화합물은 POMC가 아니라 다른 전구체 단백질 인 Prodynorphin에서 유래됩니다.

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