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테리파라타이드 아세테이트 CAS 52232-67-4
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테리파라타이드 아세테이트 CAS 52232-67-4

테리파라타이드 아세테이트 CAS 52232-67-4

제품 코드: BM-2-4-073
CAS 번호: 52232-67-4
분자식: C172H278N52O47S2
분자량: 3890.49792
EINECS 번호: 640-978-1
MDL 번호: MFCD00149013
Hs 코드: 2937190000
Analysis items: HPLC>99.0%, LC-MS
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 창저우 공장
기술용역 : 연구개발부-4
용도: 과학 연구 전용 순수 API(활성 제약 성분)
배송: 민감하지 않은 다른 화합물 이름으로 배송

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 테리파라타이드 아세테이트 CAS 52232-67-4의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 테리파라타이드 아세테이트 CAS 52232-67-4에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

 

테리파라타이드 아세테이트부갑상선 호르몬(1-34) 아세테이트 또는 PTH(1-34) 아세테이트라고도 알려진 는 자연 발생 부갑상선 호르몬, 특히 호르몬의 처음 34개 아미노산의 합성 형태입니다. 이는 골밀도가 감소하고 골절 위험이 증가하는 골다공증 치료에 주로 사용되는 강력한 뼈 형성제입니다.

이 약물은 뼈 형성을 담당하는 세포인 조골세포를 자극하여 골밀도와 강도를 증가시키는 방식으로 작동합니다. 새로운 뼈 조직의 합성을 촉진하고 리모델링 과정을 강화하여 뼈의 질을 향상시킵니다. 매일 피하주사로 투여하며, 일반적으로 중증 골다공증 환자나 다른 치료법에 적절히 반응하지 않는 환자에게 처방된다.

이는 효과적인 치료 옵션이 될 수 있지만 현기증, 메스꺼움, 다리 경련을 포함한 특정 위험 및 부작용과 관련이 있습니다. 장기간-사용하면 일부 환자, 특히 뼈에 대한 파제트병이 있거나 이전에 골격에 방사선 치료를 받은 환자의 경우 골암(골육종)의 위험이 증가할 수도 있습니다. 따라서 그 사용은 주의 깊게 모니터링되며 일반적으로 최대 2년으로 제한됩니다.

요약하면, 테리파라타이드 아세테이트는 뼈 성장을 직접 자극하여 골다공증 관리에 대한 목표화된 접근 방식을 제공하지만 의료 전문가의 지도에 따라 그 이점을 잠재적 위험 및 부작용과 비교하여 평가해야 합니다.

 

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Teriparatide Acetate CAS 52232-67-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Applications

테리파라타이드(Teriparatide)는 조골세포 세포사멸을 억제하고, 골내막 세포를 활성화하며, 조골세포 분화를 강화함으로써 골대사를 중재할 수 있습니다. 이는 아데닐레이트 사이클라제-환형 아데노신 모노포스페이트-단백질 키나제 A 전도 경로를 조절하여 조골세포, 골내막 세포 및 골수 간질 줄기 세포 표면의 PHT-Ⅰ 수용체를 간헐적으로 자극하고 조골세포 분화를 촉진하며 조골세포 수명을 연장할 수 있습니다. 인산염 C-세포질 칼슘 이온-단백질 키나제 C 신호 전달 경로를 통해 조골세포 증식을 자극합니다. PPAR의 전사활성화 활성을 억제하여 간질세포의 지방세포로의 분화를 감소시키고 조골세포의 수를 증가시키며; 사이토카인을 조절하여 간접적으로 뼈 성장을 조절합니다. 예를 들어 iGF-1이 조골세포에 결합하도록 유도하여 뼈 형성을 촉진할 수 있습니다. Wnt 신호 전달 경로를 통해 뼈 형성 과정을 조절하여 뼈 형성을 증가시킵니다.

테리파라타이드 아세테이트주로 골다공증의 연구 및 약물 개발과 관련된 실험실에서 다양한 용도로 사용됩니다. 다음은 실험실에서 테리피드 아세테이트의 주요 용도 중 일부입니다.

 

Teriparatide Acetate CAS 52232-67-4 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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01

골다공증 모델 구축:골다공증의 발병기전을 더 잘 이해하고 효과적인 치료 방법을 찾기 위해 연구자들은 종종 동물 모델을 사용합니다. 아세테이트 트리펩타이드는 뼈 형성을 자극하고 골밀도를 증가시키며 골다공증의 일부 특성을 시뮬레이션할 수 있기 때문에 이러한 모델을 구성하는 데 사용할 수 있습니다. 모델에서 뼈의 변화를 관찰함으로써 다양한 치료 전략의 효과를 평가할 수 있습니다.

 
02

약물 검사:테리펩티드 아세테이트는 잠재적인 항골다공증 약물을 선별하는 데에도 사용할 수 있습니다. 연구자들은 이를 다른 후보 약물과 함께 사용하여 뼈에 미치는 영향을 관찰하고 어떤 약물이 잠재적인 치료 효과가 있는지 결정할 수 있습니다. 이 스크리닝 방법은 신약 개발 과정을 가속화하는 데 도움이 됩니다.

 
03

세포 배양 연구:세포 배양에서 테리피드 아세테이트는 골격 세포의 생물학적 행동을 연구하는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 골다공증에서의 역할을 이해하기 위해 특정 유형의 뼈 세포(예: 조골세포 또는 파골세포)의 성장과 기능을 자극하거나 억제하는 데 사용할 수 있습니다.

 
04

단백질 발현 및 정제:비교적 작은 단백질인 테르리피드 아세테이트는 단백질 발현 및 정제 연구를 위한 모델 시스템으로 사용될 수 있습니다. 연구자들은 유전자를 합성하고 이를 적절한 세포주에 옮긴 다음 다양한 정제 기술을 사용하여 이를 다른 세포 구성요소로부터 분리함으로써 테르지피드 아세테이트를 발현할 수 있습니다. 이 모델은 단백질 생산 및 정제를 위한 보다 효과적인 방법을 개발하는 데 도움이 됩니다.

 
05

약동학 연구:생체 내에서 테르지피드 아세테이트의 거동과 효능을 더 잘 이해하기 위해 연구자들은 약동학 연구에 동물 모델을 사용할 수 있습니다. 동물에게 테리피드 아세테이트를 주입하고 다양한 시점의 농도를 측정함으로써 약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설 특성을 평가할 수 있으며 임상 적용에 귀중한 정보를 제공합니다.

 
06

바이오센서 개발:테리앱티드 아세테이트는 골다공증과 관련된 분자를 검출하기 위한 바이오센서를 개발하는 데에도 사용될 수 있습니다. 테르지피드 아세테이트를 다른 분자와 결합함으로써 이러한 분자를 감지할 수 있는 센서를 설계할 수 있습니다. 이러한 센서는 골다공증의 발병기전을 연구하고, 질병 진행을 모니터링하거나, 치료 효능을 평가하는 데 사용될 수 있습니다.

 
07

단백질 상호작용 연구:Teripaptide 아세테이트는 다른 단백질과 상호 작용하여 생체 내 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 연구자들은 면역침강, 질량 분석법 분석, 형광 공명 에너지 전달과 같은 다양한 기술을 사용하여 이러한 상호 작용을 연구할 수 있습니다. 이러한 연구는 골다공증에서 테르지피드 아세테이트의 작용 메커니즘을 밝히는 데 도움이 됩니다.

 
08

유전자 치료 전략 연구:골다공증을 보다 효과적으로 치료하기 위해 연구자들은 유전자 치료 전략의 사용을 모색하고 있습니다. 아세테이트 트리펩타이드는 유전자 치료를 위한 운반체 또는 표적 역할을 할 수 있으며, 뼈 세포에 유전자를 도입하여 뼈 세포의 성장과 기능을 조절합니다. 이 연구는 다양한 환자의 요구를 충족시키기 위해 보다 개인화된 치료 전략을 개발하는 데 도움이 됩니다.

 
09

전임상 시험:신약을 임상 시험에 투입하기 전에 연구자들은 일반적으로 전임상 시험을 수행합니다. 이 실험에서는 테르리피드 아세테이트를 사용하여 동물 모델에서 안전성과 효능을 평가할 수 있습니다. 다양한 용량과 투여 방법의 효능을 비교함으로써 최적의 치료 계획을 결정할 수 있으며 후속 임상 시험의 기초를 제공할 수 있습니다.

 

Manufacturing Information

 

단백질 정제 방법

 

목적 유전자 획득: 첫째, 테르리피드 아세테이트를 코딩하는 유전자를 획득하는 것이 필요하다. 이는 화학적 합성이나 천연 자원의 추출을 통해 얻을 수 있습니다. 유전자 서열은 알려진 아미노산 서열을 기반으로 설계되거나 트리펩타이드를 함유한 유기체로부터 클로닝될 수 있습니다.

 

발현 벡터 구축: 목적 유전자를 플라스미드, 바이러스 벡터 등 적절한 발현 벡터에 삽입합니다. 발현 벡터에는 표적 유전자가 숙주 세포에서 발현될 수 있도록 하는 조절 요소가 포함되어야 합니다.

 

숙주 세포 형질전환: 구축된 발현 벡터를 적절한 숙주 세포로 가져오는 것. 숙주 세포는 원핵 세포(예: E. coli) 또는 진핵 세포(예: 효모 또는 포유류 세포)일 수 있습니다.

 

표적 단백질의 발현: 적절한 배양 조건에서 숙주 세포는 표적 단백질을 발현합니다. 이 단계에는 일반적으로 유도물질 추가 또는 배양 조건 변경과 같은 유전자 발현 신호 유도가 포함됩니다.

 

세포 단편화 및 예비 분리: 물리적 또는 화학적 방법을 통해 세포를 파괴하여 세포 내 단백질을 방출합니다. 그런 다음 원심분리, 여과 등의 예비 분리 기술을 통해 세포 잔해 및 기타 단백질을 제거합니다.

 

단백질 정제: 이온 교환 크로마토그래피, 겔 여과 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피 등과 같은 일련의 단백질 정제 기술을 사용하여 표적 단백질을 정제합니다. 이러한 기술은 분리를 위한 단백질의 물리적, 화학적 특성을 기반으로 합니다.

 

테르리피드 아세테이트의 생성 및 변환: 정제 중 또는 정제 후에 표적 단백질이 테르리피드 아세테이트로 변환됩니다. 여기에는 일반적으로 표적 단백질을 최종 생성물로 변환하기 위한 화학적 또는 효소 반응이 포함됩니다.

 

제품 품질 관리: 질량분석법, 크로마토그래피, 생물학적 활성 테스트 등 다양한 분석 방법을 통해 테리피드 아세테이트의 품질을 평가 및 관리합니다. 제품이 미리 결정된 품질 표준을 충족하는지 확인하십시오.

 

제품 보관 및 운송: 제품 품질이 영향을 받지 않도록 적격 테르지피드 아세테이트를 적절하게 보관하고 운송하십시오.

 

환자-중심 고려사항: 순응도 및 결과 향상

 

환자 교육은 테리파라타이드의 이점을 최적화하는 데 중요합니다.

● 주입 기술: 사전-펜을 사용하여 투여를 단순화하고 부위(복부 또는 허벅지)를 적절하게 회전시켜 자극을 최소화합니다.

● 모니터링: 기본 및 주기적인 BMD, 혈청 칼슘 및 크레아티닌 테스트는 안전성을 보장합니다.

● 생활 습관 개선: 적절한 칼슘(1,000~1,200mg/일) 및 비타민 D(800~1,000IU/일) 섭취, 체중 부하 운동 및 낙상 예방 전략이 약물 치료를 보완합니다.

테리파라타이드 아세테이트Forteo로도 알려져 있는 는 골다공증 치료제 연구 및 개발에 있어서 중요한 이정표를 나타냅니다. CAS 번호 99294-94-7인 이 화합물은 부갑상선 호르몬(PTH)의 재조합 형태, 특히 인간 PTH의 N 말단 34 아미노산 단편으로 강력한 PTH1 수용체 작용제로 기능합니다.

연구 여정은 뼈 대사에서 부갑상선 호르몬의 역할을 이해하는 것에서부터 시작되었습니다. PTH는 부갑상선에서 자연적으로 생성되며 혈액 내 칼슘과 인 수치를 조절하는 데 중요한 역할을 하여 뼈 건강에 영향을 미칩니다. 과학자들은 소량의 PTH 또는 그 유사체를 간헐적으로 사용하면 뼈를 분해하는 세포인 파골세포보다 뼈 형성을 담당하는 세포인 조골세포를 더 자극할 수 있다는 사실을 관찰했습니다. 이로 인해 뼈 질량이 전반적으로 증가하고 뼈의 질이 향상되었습니다.

이는 이러한 뼈 형성 잠재력을 활용하기 위한 치료제로 개발되었습니다.{0}} 특히 골절 위험이 높은 폐경기 여성의 특정 형태의 골다공증을 치료하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 뼈 형성을 촉진하는 약물의 능력은 일반적으로 뼈 흡수 억제에 중점을 두는 골다공증 치료제에 독특한 추가 기능을 제공합니다.

개발에는 어려움이 없지 않았습니다. 쥐를 대상으로 한 전임상 연구에서는 장기간 사용 시 골암의 일종인 골육종이 증가할 잠재적 위험이 있는 것으로 나타났습니다.- 이러한 발견으로 인해 미국 식품의약국(FDA) 및 중국 국가의약품관리국(National Medical Products Administration of China)과 같은 규제 당국은 약물 라벨에 골육종 위험에 대한 블랙박스 경고를 포함시켰습니다. 이러한 우려에도 불구하고 2002년 FDA의 승인을 받고 2011년 중국에 도입되어 중국에서 골다공증 치료에 사용할 수 있는 최초이자 유일한 뼈 동화제가 되었습니다.

이번 승인은 골다공증 치료법의 상당한 발전을 의미하며, 환자에게 골량을 늘리고 골절 위험을 줄일 수 있는 새로운 옵션을 제공합니다. 그러나 골육종의 잠재적 위험으로 인해 환자의 일생 동안 1회 24개월 과정으로 사용이 제한됩니다.

결론적으로,테리파라타이드 아세테이트광범위한 연구개발을 거쳐 골다공증에 효과적인 치료제로 자리 잡았습니다. 장기적인 안전성에 대한 우려가 지속되는 동안-독특한 작용 메커니즘과 임상적 이점으로 인해 이 질환을 앓고 있는 환자에게 중요한 선택이 되었습니다.

 

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