Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 플루드로코르티손 아세테이트 정제의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 플루드로코르티손 아세테이트 정제 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
플루드로코르티손 아세테이트 정제미네랄코르티코이드류에 속하는 불소화 합성 글루코코르티코이드입니다. 활성 성분은 플루히드로코르티손 아세테이트이며, 표준 용량은 정제당 0.1밀리그램(100마이크로그램)입니다. 이 약은 체내 전해질 균형과 체액분포를 조절하여 치료효과를 발휘하며, 주로 체내에 부족한 알도스테론 호르몬을 대체하거나 보충하는데 사용된다.
제형 및 외관:
아세트산정은 흰색 내지 황백색의 원형박막코팅정제로 되어 있는 약품입니다. 포장 사양은 다양하며 일반적으로 상자당 30개, 50개 또는 100개입니다. 일부 제품은 냉장보관(2~8도)이 필요하며, 개봉하지 않은 상태에서는 단기간(25도 이하, 30일 이내) 상온에서 보관 가능합니다.
우리의 제품
플루드로코르티손 아세테이트 COA
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플루드로코르티손 아세테이트 정제인공적으로 합성된 미네랄코르티코이드 약물입니다. 1940년대 성공적인 개발 이후 미네랄코르티코이드 활성과 글루코코르티코이드 활성의 독특한 균형으로 인해 다양한 내분비 및 대사 질환과 피부 염증을 치료하는 핵심 약물이 되었습니다.
(1) 원발성 부신 부전(애디슨병)
애디슨병은 부신피질이 파괴되어 알도스테론과 코르티솔의 분비가 부족해 발생하는 질병이다. 저나트륨혈증(혈중 나트륨)이 있는 환자<135mmol/L), hyperkalemia (blood potassium>5.5mmol/L), 저혈압, 피로. 플루히드로코르티손 아세테이트는 다음 메커니즘을 통해 대체 요법을 달성합니다.
물 나트륨 균형 조절: 일일 0.1mg 용량은 혈액량을 5% -10% 증가시키고, 수축기 혈압을 10-15mmHg 증가시키며, 나트륨 재흡수를 촉진하고, 소변으로 나트륨 배설을 50% -70% 감소시킬 수 있습니다.
전해질 교정: 치료 후 1주일 이내에 혈중 나트륨은 135-145mmol/L로 회복되고, 혈중 칼륨은 4.0-5.0mmol/L로 감소되며, 산염기 균형은 정상 범위로 회복될 수 있습니다.
병용 요법 전략: 전자는 미네랄코르티코이드 활성을 보충하고 후자는 글루코코르티코이드 활성을 보충하여 완전한 대체 치료 계획을 형성하는 하이드로코르티손(20-30mg/일)과 함께 사용해야 합니다.
(2) 염분소실형 부신생식증후군(21 수산화효소 결핍증)
이 질환은 가장 흔한 유형의 선천성 부신 과형성증으로, 수산화효소 결핍으로 인한 알도스테론 합성 부족과 신생아기의 심각한 염분 손실 위기(저나트륨혈증, 고칼륨혈증, 탈수)를 특징으로 합니다. 덱사메타손 아세테이트 치료의 핵심 포인트는 다음과 같습니다.
개인별 복용량: 신생아기에는 1일 0.05-0.1mg/kg을 2회 경구 투여하고, 나트륨 결핍을 해결하기 위해 염화나트륨 용액을 보충합니다.
효능 모니터링: 치료 1주 이내에 혈중 나트륨 수치는 135~145mmol/L로 회복되었고, 혈중 칼륨 수치는 4.0~5.0mmol/L로 감소했으며, 혈압은 정상 범위 내에서 안정되었습니다.
장기간 관리 : 과다섭취시 고혈압이나 저칼륨혈증이 발생하지 않도록 소아기의 성장곡선에 따라 용량을 조절해야 합니다.
(3) 기립성 저혈압(orthostatic hypotension)
This disease is caused by dysfunction of the autonomic nervous system, leading to a sharp drop in blood pressure while standing (systolic blood pressure drop>20mmHg). 플루히드로코르티손 아세테이트는 다음 메커니즘을 통해 증상을 개선합니다.
혈액량 확장: 1일 0.1~0.2mg/일 투여 시 혈액량을 증가시키고 말초혈관저항을 강화시킬 수 있습니다.
혈관 긴장도 유지: 카테콜아민에 대한 혈관의 민감도를 높이고 서 있는 동안 혈압 변동을 줄입니다.
임상적 증거: 연구에 따르면 하루 0.2mg을 매일 투여하면 80%의 환자에서 기립 수축기 혈압을 10mmHg 미만으로 감소시킬 수 있고 현기증, 흑암 등의 증상을 크게 개선할 수 있는 것으로 나타났습니다.
자가면역 피부 질환: 항-염증 및 면역 조절의 이중 효과
덱사메타손 아세테이트는 주로 미네랄코르티코이드 활성을 나타내지만 일부 글루코코르티코이드 특성을 유지하고 면역 세포 활성화를 억제하고 전염증 인자 생성을 감소시켜 다양한 자가면역 피부 질환을 효과적으로 치료할 수 있습니다-
(1) 습진
만성 습진: 플루히드로클로로아세트산 소프트 크림은 피부가 두꺼워지고 태선화되는 것을 줄일 수 있습니다. 1일 2~3회 국소적으로 도포하면 2주 이내에 붉어짐, 가려움증 증상의 완화율이 70~80%에 달합니다.
아급성 습진: 프로스타글란딘 E2(PGE2)와 류코트리엔 C4(LTC4)의 생성을 억제하고 삼출물과 부종을 줄여 치료 효능이 65%~75%에 이릅니다.
(2) 신경피부염
항소양기전: 비만세포막을 안정시키고 히스타민 방출을 방지하며 신경전도를 차단하고 가려움증을 감소시킵니다.
항염증 효과: T 림프구 활성화를 억제하고, IL-2 및 IFN-과 같은 전염증성 사이토카인의 발현을 감소시키고, 피부 염증 및 손상을 완화합니다.
임상 효능: 하루 2회 국소 적용하고, 4주 이내에 가려움증 점수를 50% 이상 감소시키고, 피부 두꺼워짐을 40%-50% 개선합니다.
(3) 아토피성 피부염
심한 가려움증 완화: 포스포리파제 A2(PLA2) 활성을 억제하고 아라키돈산 대사산물의 생성을 감소시켜 가려움증 증상을 빠르게 완화할 수 있습니다.
피부 장벽 복구: 섬유아세포 증식을 억제하고 미세 순환을 개선하며 상처 치유를 촉진합니다.
연구 데이터: 소아 환자에게 하루 2회 국소 도포한 결과 2주 이내에 가려움증 VAS 점수가 7.2 ± 1.5에서 3.1 ± 1.2로 감소하고 피부 건조 점수가 50% 개선되었습니다.
(4) 접촉성 피부염 및 알레르기성 피부염
알레르기 매개체 억제: 비만 세포의 탈과립화를 방지하고, 히스타민 및 세로토닌 방출을 감소시키며, 발적, 부기 및 수포 증상을 완화합니다.
항염증 효과: TNF-, IL-6 등 염증인자의 발현을 하향조절하고 피부염증을 완화시킵니다.
임상적용 : 급성기에는 하루 3회 국소적으로 적용하여 3일 이내에 홍반 부위를 40~60% 감소시키고 삼출물 중단율 80%를 달성합니다.
(1) 패혈성 쇼크
의 보조적 치료 효과플루드로코르티손 아세테이트 정제패혈성 쇼크의 경우 여전히 논란의 여지가 있지만 일부 연구에서는 다음 메커니즘을 통해 예후를 개선할 수 있다고 제안합니다.
혈관 긴장도 유지: 카테콜아민에 대한 혈관의 민감도를 높이고 평균 동맥압(MAP)을 높입니다.
염증 조절: NF- κ B 경로를 억제하고 IL-1 및 IL-6과 같은 염증 인자의 방출을 감소시키며 전신 염증 반응 증후군(SIRS)을 완화합니다.
임상적 증거: 패혈성 쇼크 환자 120명을 대상으로 한 무작위 대조 시험(RCT) 연구에서 28일 사망률이 15% 감소한 것으로 나타났습니다(p<0.05) compared to the control group in the treatment group with combination therapy of 0.1 mg/kg/day of fluorohydrocortisone acetate.
(2) 뇌염소모증후군(CSWS)
CSWS는 저나트륨혈증(혈중 나트륨)을 특징으로 하는 증후군입니다.<130mmol/L) and increased urinary sodium excretion after traumatic brain injury. Fluhydrocortisone acetate is treated through the following mechanisms:
나트륨 재흡수 촉진: 세뇨관에 의한 나트륨 재흡수를 증가시키고 소변으로 나트륨 배설을 감소시킵니다.
혈액량 회복: 치료 후 3일 이내에 혈중 나트륨을 135~145mmol/L로 회복할 수 있으며, 소변으로 나트륨 배설을 50%~70%까지 줄일 수 있습니다.
용량조정 : 초회용량은 0.05mg/일이며, 혈중 나트륨농도에 따라 3일마다 조정하며, 최대용량은 0.2mg/일을 초과하지 않는다.
플루드로코르티손아세테이트는 인공적으로 합성된 미네랄코르티코이드 약물입니다. 1940년대 성공적인 개발 이후 원발성 부신부전증(애디슨병), 염분소실부신생식증후군 등 희귀질환 치료의 핵심 약물로 자리 잡았다.
활성 성분인 Fludrocortisone은 9 - 불소 원자를 도입하여 미네랄코르티코이드 수용체(MR)에 대한 친화성을 크게 향상시키는 동시에 글루코코르티코이드 수용체(GR)에 대한 결합 능력을 감소시킵니다. 이러한 구조적 특성으로 인해 포도당과 단백질 대사에 최소한의 영향을 미치는 강력한 무기질 코르티코이드가 됩니다.
1. 수용체 결합 및 핵 전좌
타겟 셀을 입력한 후,플루드로코르티손 아세테이트 정제세포질의 미네랄 코르티코이드 수용체와 결합하여 복합체를 형성하고 핵으로 전달됩니다. 이 복합체는 호르몬 반응 요소와 같은 특정 DNA 서열에 결합하여 유전자 전사를 직접 조절합니다.
2. 주요 단백질의 합성 조절
나트륨 채널(ENaC):
신세뇨관 상피 세포에서 ENaC 발현의 상향 조절은 나트륨 이온의 재흡수 능력을 향상시킵니다. 예를 들어, 원발성 부신 부전 환자의 경우 하루 0.1mg의 덱사메타손을 투여하면 소변으로 나트륨 배설을 50%~70%까지 줄일 수 있습니다.
나트륨 칼륨 ATPase:
신장 관형 기저막에서 나트륨 칼륨 ATPase의 합성을 촉진하고 나트륨 이온의 세포 내 수송과 칼륨 이온의 내강 내 분비를 가속화합니다.
탄산탈수효소:
근위 세뇨관의 탄산탈수효소 활성을 억제하고, 수소 이온 재흡수를 감소시키며, 나트륨 보유를 간접적으로 촉진합니다.
3. 대사산물의 비활성 특성
플루히드로코르티손은 간의 시토크롬 P450 효소(CYP3A4)에 의해 비활성 3-케토-4-프레그넨-17,21-디올로 산화되어 장기적인 축적 독성을 방지합니다. 반감기는 3.5~4.5시간이나, 1일 1회 투여 시 혈장 단백질(주로 트랜스페린)과 90% 이상의 비율로 결합하여 서방성 저장소 효과를 나타내므로 안정적인 혈중 약물 농도를 유지할 수 있습니다.
1. 신장 수분 나트륨 균형의 정확한 조절
하이드로코르티손 아세테이트는 사구체 여과율(GFR)을 증가시키고 신장 세뇨관에 의한 나트륨과 염소의 재흡수를 통해 수분과 나트륨 보유를 달성할 수 있습니다. 임상 데이터는 다음을 보여줍니다.
혈액량 확장:
하루 0.1mg을 투여하면 혈액량은 5~10%, 수축기 혈압은 10~15mmHg 증가할 수 있습니다.
전해질 보정:
애디슨병 환자의 경우 혈중 나트륨 수치는 다음과 같은 경우 회복될 수 있습니다.<130mmol/L to the normal range within one week of treatment, and blood potassium levels can decrease from>5.5mmol/L ~ 4.0-5.0mmol/L.
산 염기 균형 조절:
수소이온 배설촉진, 대사성산증 교정, 혈액 pH 증가로 인한<7.30 to 7.35-7.45.
2. 심혈관계 긴장의 유지
Increased vascular resistance: By dilating blood volume and enhancing the sensitivity of blood vessels to catecholamines, peripheral vascular resistance is increased. For example, in patients with orthostatic hypotension, a daily dose of 0.1-0.2mg/day can reduce the decrease in systolic blood pressure during standing (>20mmHg) 어지럼증, 멍함 등의 증상을 개선합니다.
심장 기능 지원: 심근 수축력과 심박출량을 증가시키고 저혈량성 쇼크 환자의 조직 관류를 개선합니다.
플루오로코르티손 아세테이트는 주로 미네랄코르티코이드 활성을 나타내지만 여전히 일부 글루코코르티코이드 특성을 유지하고 다음 경로를 통해 면역조절 효과를 발휘할 수 있습니다.
1. 염증 매개체의 방출을 억제합니다.
아라키돈산 대사: 포스포리파제 A2(PLA2) 활성을 억제하고 프로스타글란딘 E2(PGE2) 및 류코트리엔 C4(LTC4)와 같은 염증 매개체의 생성을 감소시킵니다. 예를 들어, 접촉성 피부염 모델에서 플루옥세틴 크림을 국소적으로 바르면 피부의 발적과 부기 부위를 40% -60% 줄일 수 있습니다.
사이토카인 조절: IL-2 및 IFN-과 같은 전염증성 사이토카인의 발현을 하향 조절하고 조직 염증성 손상을 완화합니다.
2. 비만세포막 안정화
히스타민, 세로토닌 등의 알레르기 유발물질의 방출을 방지하고, 두드러기, 알레르기성 비염 등의 알레르기 반응을 완화시킵니다. 임상 연구에 따르면 하루 0.1mg의 경구 투여량으로플루드로코르티손 아세테이트 정제알레르기성 피부염 환자의 점수는 50% 이상 증가합니다.
3. T 림프구 활성화 억제
CD28 및 CTLA-4와 같은 T 세포 표면의 보조자극 분자의 발현을 하향 조절함으로써 T 세포 증식 및 사이토카인 분비를 억제하여 전신홍반루푸스와 같은 자가면역 질환의 병리학적 손상을 줄일 수 있습니다.
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