S알부타몰 설페이트 분말, 중국 별칭: 설피린 설페이트; 황산수비톨; 1 -(4-하이드록시-3-하이드록시메틸페닐)- 2 -(t-부틸아미노)에탄올 설페이트 등. 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 무취의 분말. 보관용기는 밀봉하여 서늘하고 건조한 곳에 보관하고, 작업실에는 통풍이나 배기장치가 잘 되어 있는지 확인하십시오. 일반적으로 기관지 천식, 천식성 기관지염 및 폐기종 환자의 기관지 경련을 치료하는 데 사용됩니다. 이 제품은 실험실 전용입니다.
화학식 | C13H23NO7S |
정확한 질량 | 337 |
분자 무게 | 337 |
m/z | 337(100.0퍼센트), 338(14.1퍼센트), 339(4.5퍼센트), 339(1.4퍼센트) |
원소 분석 | C, 46.28; H, 6.87; N, 4.15; O, 33.19; S, 9.50 |
살부타몰 설페이트의 합성:
1. p-hydroxyacetophenone을 기점으로 브롬화, 가수분해, 아미노화, 가수분해, 중화, 촉매수소화, 수소화분해, 염형성의 8단계를 거쳐 합성되며 총 수율은 11%~13%이다. 더욱이 이 방법의 반응 조건은 가혹하고 "3 폐기물" 오염이 심각하며 비용이 높습니다.
2. 4-bromoacetyl salicylaldehyde와 4-chloroacetyl salicylaldehyde는 Friedel crafts acylation에 의해 salicylaldehyde와 acyl chloride로부터 얻어졌다. 같은 조에서 응축, 가수분해 및 염 형성 후 5-11-dimethylethyl) amino]acetyl-2-hydroxybenzaldehyde hydrochloride로 전환되었습니다. 이어서, 실온에서 수소화붕소칼륨과 염화아연의 협력 환원 및 황산으로의 염 형성에 의해 살부타몰 설페이트를 제조하였다.
3. 살리실알데히드와 tert 부틸아민을 출발물질로 하여 2-클로로-1 -{[(1,1-디메틸에틸)이미노메틸-4-하이드록시페닐}-에틸케톤을 축합하여 제조하고, 3단계 및 1냄비 반응으로 에스테르화 및 튀김 재배열 후 응축, 가수분해 및 염 형성을 통해 5 - {[(1,1-디메틸에틸)아미노아세틸} - 2-안테린 벤즈알데하이드 염산염으로 전환됨 3단계와 1포트 반응으로, 그 다음 나트륨 메톡사이드로 중화되고, 촉매적으로 수소화 및 환원으로 전환되고, 염이 형성됩니다.
사용법: 1. 이 제품은 기관지 천식 및 천식성 기관지염 환자에게 적합한 선택적 2 수용체 작용제입니다. 그것은 기관지 평활근 2 수용체를 선택적으로 활성화할 수 있고, 평활근을 이완시키며, 강력한 기관지 확장제 효과를 가지며, 그 메커니즘은 아데노시사이클린아제를 활성화하고 시클로포스페이트 아데노비터의 형성을 촉진하는 것입니다. 경구 투여 후 15-30분에 효과가 나타나고 2-4시간에 최고조에 도달하며 6시간 이상 지속됩니다. 약 76%는 경구 투여 후 소변으로 배설되었으며, 대부분 1일 이내에 배설되었으며, 그 중 60%는 대사물이었습니다. 약 4%는 대변으로 배설되었습니다.
용도 2. 기관지 천식, 천식성 기관지염, 폐기종 환자의 기관지 경련 치료에 사용한다.
목적 3 2-아드레날린성 수용체 작용제. 그 메커니즘은 아데노신 시클라제를 활성화하고 사이클릭 아데노신 포스페이트의 생성을 촉진하는 것입니다.
방법명: 살부타몰 황산 비수용액 적정의 살부타몰 황산 정량
적용: 이 방법은 비수성 용액 적정을 사용하여 황산 살부타몰((c13h21no3) 2 · H2SO4)의 함량을 결정합니다.
이 방법은 황산 살부타몰 측정에 적합합니다.
방법원리 : 시험품을 빙초산으로 약간 녹인 후 식힌 다음 무수아세트산 15ml와 크리스탈바이올렛 지시약 1방울을 가하고 과염소산적정액(0.1mol/L)으로 적정한다. ) 용액이 청록색으로 변할 때까지. 그리고 공시험으로 적정 결과를 보정하였다. 과염소산 적정제(0.1 mol/L) 1ml당 (c13h21no3) 2 · H2SO4 57.67mg과 같습니다.
시약: 물(상온에서 끓는 물), 빙초산, 무수아세트산, 크리스탈 바이올렛 지시약, 과염소산 적정제(0.1mol/l), 기준 프탈산수소칼륨
기기 및 장비:
샘플 준비: 1. 크리스탈 바이올렛 지시약 용액: 0.5g 크리스탈 바이올렛을 취하고 100ml 빙초산을 첨가하여 녹인다.
2. 과염소산 적정제(0.1mol/l):
준비물 : 무수 빙초산 750ml(물 1g당 무수아세트산 5.22ml, 과염소산 8.5ml(70 ~ 72%)을 넣고 잘 흔들어 식힌 다음, 1000ml에 무수빙초산 적당량을 넣어 잘 흔든 후 24시간 방치하여 검체가 아세틸화되기 쉬운 경우에는 수분측정법으로 용액의 수분함량을 측정한 후 0.01%로 조정한다. 물과 아세트산 무수물로 ~ 0.2%.
보정: 105도에서 항량이 될 때까지 건조시킨 기준 프탈산수소칼륨 약 {{0}.16g을 정밀히 달아 무수빙초산 20ml를 가하여 녹이고 크리스탈 바이올렛 지시약 1방울을 가한다. 이 용액을 천천히 청색으로 적정하고 공시험으로 적정 결과를 수정한다. 과염소산 적정제(0.1mol/l) 1ml당 프탈산수소칼륨 20.42mg에 해당합니다. 액체 소비량과 프탈산수소칼륨의 양에 따라 액체의 농도를 계산하십시오.
3. 기준 프탈산수소칼륨
보관방법 : 갈색 유리병에 담아 밀봉하여 보관합니다.
작동 단계: 이 제품 약 {{0}}.4g을 취하고 정확하게 무게를 달고 빙초산 10ml를 추가하고 온화한 온도에서 녹이고 냉각하고 아세트산 무수물 15ml를 추가합니다. 및 크리스탈 바이올렛 지시약 1방울을 취하여 과염소산 적정제(0.1mol/L)로 청록색이 될 때까지 적정하고 공시험으로 적정결과를 보정한다. 과염소산 적정제(0.1mol/L) 1ml당 (c13h21no3) 2 · H2SO4 57.67mg에 해당합니다.
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