클로르 프로 마진 하이드로 클로라이드 분말 CAS 69-09-0

클로르 프로 마진 하이드로 클로라이드, 분자식 C17H19CLN2S · HCL, CAS 69-09-0, 백색 또는 유백색 또는 백색 결정질 분말. 용융점 179-180도 (194-196도) 물, 에탄올 및 클로로포름에는 쉽게 용해되지만 에테르 및 벤젠에는 없습니다. 수용액에서 pH 5%, 4-5의 흡습성이 있습니다. 약간 냄새가 많고 쓴 맛이 있습니다. 기존의 조건 하에서, chlrpromazine 히드로 클로라이드의 수용액은 약한 산도를 나타낸다 (pH 약 3-4). 이 제품은 산화가 발생하기 쉬우 며 공기 또는 햇빛에서 점차적으로 갈색으로 변합니다. 멋진 장소에 저장됩니다. Shaanxi Access Chem Tech Co., Ltd.는이 제품을 실험실 사용으로 생산하며 다른 용도로 금지됩니다.

합성클로르 프로 마진 하이드로 클로라이드:

1. 주 고리는 원료로서 O - 클로로 아닐린과의 Ullmann 반응에 의해 제조되며, 2- 카르 복실 -3- 디 페닐 아민을 제조하기위한 가열 환류 축합; 고온에서 탈 카르 복 실화 후, 2- 클로로 페닐 티아 진을 주기적으로 합성하기 위해 황이 융합된다.

2. 측쇄는 과립 하이드 록 사이드의 존재하에 디메틸 아민으로 프로필렌 알코올을 가열함으로써 제조되고, 생성 된 3- 디메틸 아미노 프로판올은 건조 수소화물 가스와 반응하여 1- 클로로 -3- 디메틸 아미노 프로판 염화물을 수득한다.

3. 메인 고리 및 측쇄의 축합은 축산제로서 수산화 나트륨으로 수행되며, 수득 된 클로르 프로 마진은 클로로 프로 마인 하이드로 클로라이드를 얻기 위해 염화 수소 가스로 경화된다.

항 정신병 약입니다. 다음은 일반적인 실험실 합성 방법의 자세한 단계와 화학 방정식입니다.

1 단계 : 디메틸 라닐린의 제조

1. 니트 록 실렌을 아연 분말 및 농축 염산과 반응시킨다.

C₆H₄(ch₃)₂(아니요₂) + 6 hcl + 6 zn → c₆H₄(ch₃)₂NH₂ + 2H₂o + 6 zncl₂

2. 반응 혼합물을 여과하고 생성 된 디메틸 라닐린을 수집하십시오.

2 단계 : 디메틸 아미노 메틸의 제조 - 페노 티아 진

1. 디메틸 라닐린을 2,3- 디 브로 모 프로판과 반응시킨다.

C₆H₄(ch₃)₂NH₂ + (ch₂)₂Br₂ → C₆H₄(ch₃)₂n (ch₂)₂Br₂

2. 디테 틸 아미노 메틸 - 페 노티 아진을 얻기 위해 증류.

3 단계 : 제품 준비

1. 클로로 아세톤과 디메틸 아미노 메틸 - 페 노티 아진 반응.

C₆H₄(ch₃)₂n (ch₂)₂Br₂ + ch₃코치₂cl → c₆H₄(ch₃)₂n (ch₂)₂ch₂코치₃ + HBR

2. 수산화 나트륨 용액을 첨가하고 필터를 추가하여 용액에서 불순물을 제거하십시오.

3. 산성화 생성물은 염산을 사용하여 클로르 프롬자인 히드로 클로라이드로 전환된다.

C₆H₄(ch₃)₂n (ch₂)₂ch₂코치₃+HCl → C.₆H₄(ch₃)₂n (ch₂)₂ch₂코치₃· HCL

마지막으로, 클로프로마 진 히드로 클로라이드가 얻어졌다.

상기 합성 방법은 일반적인 실험실 합성 체계 일 뿐이며 실제 작동은 실험 조건 또는 기타 요인으로 인해 달라질 수 있습니다. 실험을 수행 할 때는 실험실 안전 규정을 엄격히 준수하고 특정 상황에 따라 실험을 최적화하고 최적화하십시오.

그것은 페 노티 아진 항 정신병 약물의 대표자로서 1950 년대에 출현 이후 정신과 및 내과 임상 실습에서 없어서는 안될 약물이되었습니다. 도파민 수용체, 세로토닌 수용체, M - 타입 아세틸 콜린 수용체 및 알파 아드레날린 수용체를 차단함으로써 광범위한 약리학 적 효과를 나타낸다.

핵심 표시 : 정신 분열증 및 조증에 대한 정확한 치료

 

1. 정신 분열증의 긍정적 인 증상 조절
그것은 흥분, 불안, 환각, 망상, 사고 장애 및 정신 분열증의 행동 상실과 같은 긍정적 인 증상에 중대한 치료 효과가 있습니다. 그것의 작용 메커니즘은 중뇌 변연계 및 중뇌 피질 경로에서 도파민 D ₂ 수용체를 차단하여 도파민 과잉 생산을 감소시키는 것이다. 임상 연구에 따르면 급성기 정신 분열증의 치료에서, 하루 25-50mg에서 시작하여 치료 용량이 400-600mg/일에 도달 할 때까지 2-3 일마다 25-50mg으로 증가하면 70% -80%의 효과적인 속도로 증상을 신속하게 제어 할 수 있습니다. 내화성 환자의 경우, 근육 내 또는 정맥 주사는 혈액 약물 농도의 빠른 증가를 달성 할 수있다. 예를 들어, 25-50mg의 정맥 주입 후, 환자는 30 분 이내에 진정 효과를 경험할 수 있습니다.

 

2. 조증 장애의 정서적 안정성
양극성 장애의 조증 단계 동안, 도파민 성 신경 전달을 억제함으로써, 환자의 과도하게 흥분된 감정 상태가 감소된다. 양극성 장애가있는 200 명의 환자를 대상으로 한 다기관 연구는클로르 프로 마진 하이드로 클로라이드(하루에 300-400mg) 및 리튬 소금은 기준선에서 28 포인트에서 12 점으로 12 점으로 리튬 소금 그룹보다 훨씬 우수한 바이폴라 장애 스케일 (BRMS) 점수를 감소시켰다 (P<0.01). Its sedative effect can help patients restore their sleep rhythm and create conditions for subsequent psychological treatment.

 

3. 다른 정신 장애에 대한 보조 치료
유기 정신 장애 (예 : 외상성 뇌 손상 후 정신 이상)의 경우, 독성 정신 장애 (알코올 의존성 금단 기간과 같은) 및 유년기 정신 분열증의 경우 보조 약물로 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 외상성 뇌 손상 후 섬망 환자의 경우, 벤조디아제핀과 결합 된 낮은 - 복용량 클로프로마 진 HCL (하루 50-100mg)은 섬망의 지속 시간을 2-3 일 줄일 수 있으며 자기 부상의 위험을 줄일 수 있습니다.

특수 치료 시나리오 : 반 혈성에서 인공 최대 절전 모드까지 다양한 응용

 

완고한 구토를위한 최고의 솔루션
항혈계 효과는 이중 메커니즘을 통해 달성됩니다. 저용량 (12.5-25mg/day)에서는 골수 에모 감각 구역 (CTZ)에서 도파민 수용체를 억제하고 고용량 (50-100mg/일)에서는 voming 센터를 직접 억제합니다. 그것은 다음 유형의 구토에 중대한 치료 효과가 있습니다.
약물 유도 구토 : 화학 요법 약물 (예 : 시스플라틴)으로 인한 급성 구토는 5-HT3 수용체 길항제 (예 : Ondansetron)와 결합 할 때 완전한 완화에서 60% 내지 85%로 개선 될 수 있습니다.

요법 구토 : 만성 신부전 환자의 경우 클로르 프로 마진 HCL은 구토 빈도를 하루에 5-8 회에서 하루에 1-2 번 줄여 영양 섭취를 향상시킬 수 있습니다.

 

임신 구토 : 전통적인 항혈청 약물에 비효율적 인 완고한 전 자간전증의 경우 임산부의 전해질 불균형의 위험을 줄일 수 있지만 태아 안전에 대한 엄격한 모니터링이 필요합니다.
주의 : 모션 병으로 인한 구토는 전정 시스템과 관련하여 효과적이지 않습니다.

2. 완고한 딸꾹질에 대한 획기적인 치료
48 시간 이상 지속되는 딸꾹질은 수술 후, 뇌졸중 또는 위장병 환자에서 일반적으로 볼 수있는 불응 성 딸꾹질로 정의됩니다. 메 룰라 오브 롱 타스 (Medulla Oblongata)의 딸꾹질 센터를 차단함으로써, 히큐 중단 속도는 25-50mg의 근육 내 주사 후 30 분 이내에 80%에 도달했다.

 

수술 후 hiccup 환자 50 명에 대한 연구에 따르면 단일 주사 후 24 시간 이내에 재발률이 15%에 불과한 것으로 나타 났으며, 이는 클로르 프로 마진의 것보다 유의하게 낮습니다 (35% 재발률).

3. 낮은 - 온도 마취 및 인공 최대 절전 모드의 상승 효과
심장 수술에서, 페티 딘 (1mg/kg) 및 프로 메타 진 (0.5mg/kg)과 결합 된 클로르 프로 마진 HCl (1mg/kg)은 체온을 32-34 도로 낮추고 조직적 온도 중심을 억제함으로써 조직 소비를 감소시킬 수있는 "인공 동면 혼합물"을 형성한다. 예를 들어, 대동맥 해부를위한 수술에서 인공 최대 절전 모드는 심근 산소 소비를 30% 감소시키고 수술의 성공률을 크게 향상시킬 수 있습니다.

병용 요법 전략 : 효율성 향상에서 독성 감소에 이르기까지 정확한 균형

 

1. 진통제를 사용한 시너지 효과
오피오이드 약물의 진통 효과를 향상시킬 수 있으며, 특히 후기 암에서 심한 통증이있는 ​​환자에게 적합합니다. 메커니즘에는 다음이 포함됩니다.
도파민 수용체를 차단하면 오피오이드 약물로 인한 메스꺼움과 구토의 부작용이 줄어 듭니다.
척추 등 경적 뉴런의 흥분성을 억제하고 통증 역치를 증가시킵니다.
임상 실습은의 조합을 보여 주었다클로프로마 진 히드로 클로라이드(25-50mg/day) 및 모르핀 (30-60mg/day)은 통증 완화 속도를 70%에서 90%로 증가시키는 동시에 모르핀 복용량을 30%감소시킬 수 있습니다.

3. 항 고혈압 약물과의 신중한 조합
그것의 알파 아드레날린 수용체 봉쇄는 기립 성 저혈압으로 이어질 수 있으며, 이뇨제 및 ACE 억제제와 같은 항 고혈압 약물과 결합 할 때 용량을 조정해야한다.

 

예를 들어, 고혈압 위기가있는 환자의 경우, 정신 증상을 조절하기 위해 동시에 사용해야한다면 항 고혈압제의 용량은 25% -50% 감소해야하며 혈압 변화를 면밀히 모니터링해야합니다.
4. 항콜린 성 약물과의 상호 작용
클로르 프로 마진 HCL (예 : 구강 건조 및 변비)의 항콜린 성 효과는 아트로핀과 같은 항콜린 성 약물에 의해 향상되어 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다. 노인 환자의 경우, 병용 요법은 위험 반환 비율을 평가하고 필요한 경우 심박수 및 장 사운드의 변화를 모니터링해야합니다.
 

분자 구조 분석클로프로마 진 히드로 클로라이드매우 중요한 화학 연구 작업입니다. 분자 구조를 분석함으로써 물리적 및 화학적 특성과 인체에 대한 작용 메커니즘을 이해할 수 있습니다.
1. 클로르 프로 마진 히드로 클로라이드의 분자식 및 분자량
클로르 프로 마민 하이드로 클로라이드의 분자식은 C17H19CLN2S · HCL이며, 상대 분자량은 355.33 da입니다. 그 중에서, C는 탄소를 나타내고, H는 수소를 나타내고, Cl은 염소를 나타내고, N은 질소를 나타내고, S는 황을 나타내고, HCl은 염산을 나타낸다.

2. 클로프로 마인 히드로 클로라이드의 분자 구조
클로르 프로 마민 하이드로 클로라이드의 분자 구조는 2 개의 벤젠 고리, 하나의 피리 미딘 고리 및 하나의 티 오 페닐 메틸기를 포함한 다수의 원자로 구성된다. 이들 그룹은 분자 구조로 단단히 배열되며 공유 결합에 의해 함께 연결되어있다.
3. 클로프로 마인 히드로 클로라이드의 화학적 특성 :
클로르 프로 마진 히드로 클로라이드는 진정, 항 정신병 약 및 항 알레르기 효과와 같은 다양한 효과를 가진 약물입니다. 그것은 물의 용해도가 높으며 용액의 pH 값의 변화에 ​​따라 분해 및 변형을 겪을 수 있습니다. 예를 들어, 산성 조건 하에서, 클로르 프로 마진은 양성애를 형성하여 양이온 성 클로 프로 마인 하이드로 클로라이드를 형성 할 수있다. 알칼리성 조건 하에서, 클로르 프로 마진은 자유 라디칼의 형태로 탈로 톤화된다. 또한, 클로르 프로 마진은 또한 특정 독성과 자극이 있으며, 의료 전문가의지도하에 사용해야합니다.
4. 클로프로마자 히드로 클로라이드의 구조와 작용 :
클로르 프로 마진 히드로 클로라이드의 분자 구조에 상이한 기능 그룹의 존재로 인해 복잡한 화학적 특성 및 다중 효과가있다. 일반적으로 클로르 프로 마민 히드로 클로라이드의 항 정신병 효과는 주로 중추 신경계에서 도파민 수용체의 활성을 억제함으로써 달성된다고 믿어진다. 그것은 신경 전달 물질 도파민에 결합하여 정신 장애가있는 환자에서 증상을 완화시킨다. 한편, 클로르 프로 마진은 또한 세로토닌 및 아세틸 콜린과 같은 다른 신경 전달 물질의 대사 및 방출에 영향을 줄 수있다.

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